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維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計(jì)算題篇一

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維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計(jì)算題篇二

一、鑒別 1.與硝酸銀試液反應(yīng) 生成銀的黑色沉淀 2.與二氯靛酚鈉試液反應(yīng) 使試液顏色消失 3.紅外光譜法

二、鐵和銅檢查

鐵鹽和銅鹽存在會(huì)加速維生素c氧化分解，采用原子吸收分光光度法檢查。標(biāo)準(zhǔn)加入法

取樣品兩份，一份作為供試品溶液b，另一份加入標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液作為對(duì)照溶液a。在248.3nm分別測定供試品讀數(shù)b和對(duì)照品讀數(shù)a，b應(yīng)小于(a-b)。限量為百萬分之二。

銅的檢查方法相似，限量為百萬分之五。

三、含量測定

1.原料藥 碘量法

滴定前加入稀醋酸可使滴定時(shí)維生素c受空氣中氧的氧化作用減慢，但仍需立即滴定。用新沸的冷水作為溶劑，減少水中溶解氧的影響。

2.注射液 碘量法

與原料藥相似。滴定前加2ml丙酮消除注射液內(nèi)抗氧劑亞硫酸氫鈉對(duì)測定的影響。

維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計(jì)算題篇三

一、鑒別

1.與硝酸反應(yīng) 在酸性條件下水解為生育酚，進(jìn)一步被氧化成生育紅，顯橙紅色。

2.水解后氧化 在堿性條件下水解為游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對(duì)生育醌，同時(shí)生成亞鐵離子，可與聯(lián)吡啶作用顯紅色。

二、生育酚檢查

維生素e中酯鍵斷裂生成生育酚。利用生育酚還原性，用硫酸鈰滴定液滴定來控制生育酚限量。藥典規(guī)定限量為2.15%。

三、含量測定 氣相色譜法

色譜條件與系統(tǒng)適用性 載氣為氮?dú)?，硅酮為固定相，柱?65℃，氫火焰離子化檢測器。理論塔板數(shù)按維生素e計(jì)算不低于500，與內(nèi)標(biāo)分離度大于2。

內(nèi)標(biāo)法計(jì)算含量。

維生素類藥物分析題目 藥物分析維生素a計(jì)算題篇四

一、鑒別：三氯化銻反應(yīng) 加氯仿溶解后，加25%三氯化銻的氯仿溶液，即顯藍(lán)色，漸變成紫紅色。

二、含量測定 紫外分光光度法

三點(diǎn)校正法

再計(jì)算 [a328(校正)-a328]÷a328×100%所得數(shù)值

數(shù)值在±3%以內(nèi)，仍用a328計(jì)算

數(shù)值在-15%～-3%以內(nèi)，以a328(校正)計(jì)算

數(shù)值小于-15%或大于+3%，應(yīng)采用第二法測定

(3) 最大吸收波長不在326～329nm，采用第二法測定