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最新藥理學(xué)抗生素分類優(yōu)秀

格式:DOC 上傳日期:2023-04-23 11:10:59
最新藥理學(xué)抗生素分類優(yōu)秀
時(shí)間:2023-04-23 11:10:59     小編:zdfb

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藥理學(xué)抗生素分類篇一

1.水解反應(yīng) 在青霉素酶作用下,β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán),生成羧酸,使溶液轉(zhuǎn)為酸性。本法專屬性強(qiáng)。

2.紫外分光光度法 核對(duì)藥物的λmax及兩波長(zhǎng)處吸收度比值

2.紅外光譜法

4.鉀鹽焰色反應(yīng) 火焰紫色

二、檢查

1.吸收度 測(cè)定306nm吸收度,控制雜質(zhì)限量;測(cè)定274nm吸收度控制藥物含量。

2.水分 費(fèi)休法測(cè)定水分不得超過(guò) 1.5%。

三、含量測(cè)定 1.原料藥 汞量法,方法與青霉素鈉相同 2.片劑 硫醇汞鹽法

青霉素在咪唑催化下與氯化高汞定量反應(yīng)轉(zhuǎn)化成青霉烯酸硫醇汞鹽,在325nm處有最大吸收,分光光度法測(cè)定吸收度,對(duì)照品比較法計(jì)算含量。

 

藥理學(xué)抗生素分類篇二

青霉素族中的母核為6-氨基青霉烷酸(簡(jiǎn)稱6-apa),游離羧基酸性,能與無(wú)機(jī)堿或某些有機(jī)堿成鹽。青霉素母核無(wú)紫外吸收,而芐基取代基有紫外吸收。β-內(nèi)酰胺環(huán)不穩(wěn)定,遇酸、堿、青霉素酶及某些金屬離子等作用,易發(fā)生水解和分子重排,導(dǎo)致β-內(nèi)酰胺環(huán)的破壞而失去抗菌活性。

一、鑒別

1.抑菌實(shí)驗(yàn) 通過(guò)對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制作用進(jìn)行鑒別。加入青霉素酶培養(yǎng)后無(wú)抑菌作用,同法檢查未經(jīng)青霉素酶滅活的有抑菌作用。

2.沉淀反應(yīng) 本品為鈉鹽,加稀鹽酸使成酸性,生成分子型,難溶于水即白色沉淀。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過(guò)量的鹽酸(與酰胺基成鹽)中溶解。

2.紅外光譜法

4.鈉鹽焰色反應(yīng) 火焰鮮黃色。

二、檢查

1.吸收度 側(cè)鏈苯環(huán)在264nm有最大吸收,而降解產(chǎn)物在280nm有最大吸收。規(guī)定二波長(zhǎng)處吸收度值范圍。

測(cè)定264nm吸收度為控制青霉素鈉含量。規(guī)定280nm吸收度為控制雜質(zhì)限量。

2.水分 本品遇水易水解,費(fèi)休法測(cè)定水分不得超過(guò)0.5%。

2.細(xì)菌內(nèi)毒素 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法。利用鱟試劑與細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生凝集反應(yīng),來(lái)判斷內(nèi)毒素是否符合規(guī)定。

4.無(wú)菌 滅活后,無(wú)菌檢查法檢查。

三、含量測(cè)定:

汞量法。青霉素水解后,其堿性水解產(chǎn)物青霉噻唑酸及青霉胺都能與汞鹽定量反應(yīng),根據(jù)消耗汞鹽量可計(jì)算青霉素含量。

注意事項(xiàng)

1.滴定前加1mol/l氫氧化鈉5ml,使藥物水解為青霉噻唑酸并繼續(xù)水解為青霉胺,才能與hg2+反應(yīng)。

2.水解后加等量硝酸中和,再加ph 4.6醋酸鹽緩沖液,方能滴定。

2.采用電位滴定法。滴定曲線出現(xiàn)兩個(gè)突躍,計(jì)算時(shí)以第二個(gè)突躍為準(zhǔn),此時(shí)反應(yīng)摩爾比為1:1。

4.空白試驗(yàn)也要稱取樣品,但不經(jīng)水解直接滴定,以消除樣品中降解產(chǎn)物對(duì)測(cè)定影響。

5.青霉素百分含量為總青霉素百分含量與降解產(chǎn)物百分含量之差。

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