在日常學(xué)習(xí)、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過(guò)文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。寫范文的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來(lái)看一看吧。
執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)口訣 執(zhí)業(yè)藥師 化學(xué)篇一
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執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)口訣 執(zhí)業(yè)藥師 化學(xué)篇二
1、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
紅霉素a b c
14元紅霉內(nèi)酯環(huán)，環(huán)內(nèi)無(wú)雙鍵
偶數(shù)碳上6個(gè)甲基
9位羰基
5個(gè)羥基
3位紅霉糖
5位脫去氧氨基糖
酸堿不穩(wěn)定，內(nèi)酯環(huán)水解，苷鍵水解降低活性
2、在酸不穩(wěn)定，易被胃酸破壞
酸性條件下分子內(nèi)脫水環(huán)合
破壞反應(yīng)涉及：6-oh,9位羰基，所以進(jìn)行修飾，得到半合成衍生物
執(zhí)業(yè)藥師藥物化學(xué)口訣 執(zhí)業(yè)藥師 化學(xué)篇三
1、琥乙紅霉素
2、克拉霉素
3、羅紅霉素
4、阿奇霉素
特點(diǎn)：n原子引入到大環(huán)，第一個(gè)環(huán)內(nèi)含氮的15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯
堿性增加，對(duì)革蘭陰性桿菌活性強(qiáng)
乙酰螺旋霉素：
16元大環(huán)內(nèi)酯
是螺旋霉素三種成分的乙酰化產(chǎn)物，對(duì)酸穩(wěn)定
吸收后去乙酰化變?yōu)槁菪顾匕l(fā)揮作用
麥迪霉素：
16元大環(huán)內(nèi)酯
含a1、a2、a3、a4四種成分
