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質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇一

二、 按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

三、組織實(shí)施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn)，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測報(bào)告;

四、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

五、 負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

六、 負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識;

八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九、參加對供方的評審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇二

1、策劃、建立、監(jiān)督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。

2、參與實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。

3、收集過程數(shù)據(jù)，實(shí)施過程控制，評價(jià)過程績效并識別任何改進(jìn)的機(jī)會。

4、對供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。

5、負(fù)責(zé)協(xié)助實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。

6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。

7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制(生產(chǎn))前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。

8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證實(shí)施效果。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇三

負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

負(fù)責(zé)日常維護(hù)qa紙質(zhì)文檔和電子文檔;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括sop、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

為員工提供相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn);

負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇四

1. 按體系要求實(shí)施iso/iatf16949管理、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;

2. 組織實(shí)施工廠iso/iatf16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進(jìn)協(xié)調(diào)和落實(shí)糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn);

3. 組織實(shí)施與iso/iatf16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實(shí)踐等方面的廠內(nèi)培訓(xùn)與教育;

4. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

5. 負(fù)責(zé)對質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

6. 負(fù)責(zé)制定管理評審的計(jì)劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負(fù)責(zé)對評審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

7. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃要求進(jìn)行審核，并對糾正措施實(shí)施效果進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證。

8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應(yīng)商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇五

1. 保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2. 協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

3. 參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4. 對產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

5. 制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對制程進(jìn)行管理與分析;

6. 原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7. 質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

8. 執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

9. 信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇六

1. 負(fù)責(zé)組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進(jìn)行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;

2. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系維護(hù)及改進(jìn);內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進(jìn);

3.負(fù)責(zé)對發(fā)貨產(chǎn)品的qc和放行，審核各類單據(jù);

4. 負(fù)責(zé)組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準(zhǔn)糾正預(yù)防措施。

5. 負(fù)責(zé)對超出質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進(jìn)意見或要求。

6. 負(fù)責(zé)公司的計(jì)量管理工作，以保證公司在用計(jì)量器具的規(guī)范管理。

7. 負(fù)責(zé)參與公司各種認(rèn)證工作;

8. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇七

1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

、ppap文件整理匯總;

3.組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評審、問題改進(jìn)閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場異常、客戶分析處理;

6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇八

1.協(xié)助進(jìn)行公司質(zhì)量管理工作;

2.負(fù)責(zé)與實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)、資格認(rèn)定及實(shí)驗(yàn)室間對比(能力驗(yàn)證)的工作;

3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;

4.負(fù)責(zé)外部服務(wù)和供應(yīng)質(zhì)量保證的監(jiān)督;

5.負(fù)責(zé)分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;

6.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準(zhǔn);

7.負(fù)責(zé)公司檢測報(bào)告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;

8.完成上級臨時(shí)指派的其他工作。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇九

1、協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行質(zhì)量保證體系建設(shè)并組織其正常運(yùn)行

2、負(fù)責(zé)組織建立公司gmp文件系統(tǒng)的修訂、復(fù)制、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀等文件管理工作

3、負(fù)責(zé)設(shè)備、儀器、工藝驗(yàn)證的管理，對實(shí)施情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、報(bào)告;

4、負(fù)責(zé)對涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的全過程進(jìn)行有效的動態(tài)監(jiān)控

5、負(fù)責(zé)對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)的考核、統(tǒng)計(jì)及總結(jié)、上報(bào)工作

6、負(fù)責(zé)組織實(shí)施偏差(包括生產(chǎn)過程偏差、超規(guī)oos等)調(diào)查、統(tǒng)計(jì);

7、對客戶投訴進(jìn)行調(diào)查、統(tǒng)計(jì)，對客戶后續(xù)反饋進(jìn)行跟進(jìn);

8、對預(yù)防與改進(jìn)措施的實(shí)施進(jìn)行情況監(jiān)督;

9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

質(zhì)量管理人員崗位職責(zé)篇十

1.負(fù)責(zé)收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時(shí)對客戶資質(zhì)進(jìn)行動態(tài)管理;

2.負(fù)責(zé)首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進(jìn)行編碼，確保信息準(zhǔn)確無誤;

3.負(fù)責(zé)本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

4.負(fù)責(zé)收集藥品質(zhì)量信息，及時(shí)進(jìn)行分析、處理傳遞與反饋;

5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;

6.負(fù)責(zé)不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

7.負(fù)責(zé)收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。