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產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇一

為確保螺旋藻系列產(chǎn)品在流通領域的質量，保證消費者購買和使用其產(chǎn)品的安全性，明確購貨方、供貨方的責任，經(jīng)磋商達成如下產(chǎn)品質量保證協(xié)議：

1、供購雙方在互惠互利，確保質量的基礎上進行業(yè)務合作。

3、供貨同時，供貨方不但要提供符合相應質量標準的產(chǎn)品，而且要提供相應的技術資料，諸如產(chǎn)品檢驗報告書、企業(yè)標準、生產(chǎn)批準文號等等。

4、購貨方對供方產(chǎn)品進行驗收。如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，供貨方要負責換貨或退貨，并承擔因此而支付的費用。購貨方保管、養(yǎng)護不當而造成的產(chǎn)品質量問題，由購貨方負責因此發(fā)生的各種費用。

5、購貨方因產(chǎn)品質量問題向供貨方索賠損失，須出具政府相關部門的檢驗報告書、購貨發(fā)票、罰沒款正式票據(jù)及相關證明材料。

6、為保證消費者使用產(chǎn)品的安全，防止假劣產(chǎn)品沖擊市場，購貨方不得從非本企業(yè)授權之人手中購貨。

7、供貨雙方或一方違反此協(xié)議書，可以協(xié)商解決，也可以由上級主管部門出面調解或仲裁。

8、本協(xié)議自簽之日起生效。一式兩份，雙方各持一份，具有同等法律效力。

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇二

為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。

第二條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金。

農(nóng)產(chǎn)品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內退還乙方名下農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的余額。

第三條乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。

第四條不能提交農(nóng)產(chǎn)品原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的，準予進場交易;。

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，及時與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

第七條例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條乙方經(jīng)銷農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，并予以退場處理：

(一)農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告，乙方不讓檢測的;。

(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式公布或通知乙方。

第十條甲方有權將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。

乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

甲方代表簽字(加蓋公章)：____________。

乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________。

聯(lián)系電話：____________________________。

聯(lián)系電話：_______________________________。

____________年__________月__________日。

_____________年___________月___________日。

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇三

簽訂地點：_________________________。

甲方：（以下簡稱：甲方）_________________________。

乙方：（以下簡稱：乙方）_________________________。

為保證產(chǎn)品質量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質量責任，確保產(chǎn)品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：

1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質量的穩(wěn)定和逐步提高。

2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。

3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。

4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。

5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

6、質量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇四

供貨單位： (簡稱甲方)

進貨單位： (簡稱乙方)

(一)、甲方義務

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

(二)、乙方義務

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議說明

1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。

在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。

本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲 方(簽章) 乙 方(簽章)

年 月 日 年 月 日

一,乙方應對接收到的產(chǎn)品規(guī)格,數(shù)量,質量進行驗收,如出現(xiàn)產(chǎn)品規(guī)格,數(shù)量,質量不符合合同約定,甲方負責更換產(chǎn)品.

二,甲方所銷售產(chǎn)品均保修一年,(不包括人為損壞,車輛碰撞,碾壓,偷盜及不可抗拒外力損壞)

三,若有其他異意,雙方協(xié)商解決.

四,本協(xié)議一式兩份,雙方各執(zhí)一份,每份具有同等的法律效力,經(jīng)雙方簽字蓋章后有效,未盡事宜,協(xié)商解決.

本協(xié)議有效期自年月日至年月日止.

甲方:(蓋章)

乙方:(蓋章)

簽字:

簽字:

合同編號：_________

需方全稱：_________(以下簡稱甲方)

供方全稱：_________(以下簡稱乙方)

產(chǎn)品名稱：_________

產(chǎn)品型號：_________

本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，適用于正常采購到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。

甲乙雙方以相互信任、相互合作的態(tài)度，對該協(xié)議的以下條款達成一致：

1 產(chǎn)品標準：

乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品性能、以及《技術協(xié)議》，進行本產(chǎn)品的生產(chǎn)和向甲方批量供貨。

2 檢驗方法：

2.1 樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個產(chǎn)品，由甲方研發(fā)部、質量檢驗部和乙方共同簽字確認后，作為此產(chǎn)品的封樣樣品，以后的來料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。

2.2 檢驗依據(jù)：《技術協(xié)議》規(guī)定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據(jù)進行檢驗。

2.3 檢驗數(shù)量：按照國家標準gb2828.1-2003《逐批檢查計數(shù)抽樣程序及抽樣表(適用于連續(xù)批的檢查)》中的抽樣方案進行抽樣。

其中，甲方在來料檢驗中執(zhí)行一次抽樣方案，檢查水平為_________，重缺陷aql值為_________，輕缺陷aql值為_________.

3 技術支持：

3.1 乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。

3.2 甲乙雙方開始合作后，乙方的'技術工程師應對甲方的相關人員進行本產(chǎn)品的技術、檢驗、維護、服務等知識的培訓。

培訓需求由甲方提出，經(jīng)雙方協(xié)商后實施。

4 信息溝通

4.1 甲方在來料檢驗中，發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，需對乙方開具《供應商質量問題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容，以書面形式進行回復。

對于甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。

4.2 乙方每月需對甲方來料檢驗、生產(chǎn)制程和客服返還的需要索賠的產(chǎn)品進行分析，并在每月30日前向甲方提供分析報告。

4.3 甲乙雙方定期召開品質溝通會議，會議時間由雙方協(xié)商確定。

5 問題解決及違約責任

5.1 乙方對本協(xié)議第4條所列條款執(zhí)行不利，且在甲方提出改進要求后乙方仍無改進跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。

5.2 乙方應保證到貨的型號規(guī)格與《采購合同》和《技術規(guī)格書》一致，并完全按照《技術協(xié)議書》中的標準供貨。

對由于到料與《技術規(guī)格書》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，并按采購合同的約定承擔相應的賠償責任。

5.3 乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現(xiàn)的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。

5.4 甲方在來料檢驗時對來料批判定為不合格批時，應及時通知乙方，乙方應當在一個工作日內派人進行確認。

5.5 當產(chǎn)品在檢驗、生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，乙方工程師應在接到甲方通知后，半個工作日內做出反應。

5.6 批量供貨時， 來料檢驗出現(xiàn)連續(xù)_________批不合格;制程淘汰率連續(xù)三個月超標(5000 ppm);出現(xiàn)二級批量質量事件(批次同種故障5%故障率10%)或重大質量投訴。

乙方產(chǎn)品出現(xiàn)以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關產(chǎn)品退貨、罰款、暫停乙方供貨，限期整改等措施。

5.7 批量供貨時， 在來料檢驗連續(xù)出現(xiàn)_________批不合格;制程淘汰率連續(xù)四個月超標(5000 ppm);出現(xiàn)一級批量質量事件(批次同種故障的故障率在10%以上)或重大質量投訴。

乙方產(chǎn)品出現(xiàn)以上任何一種情況，甲方有權采取庫存相關產(chǎn)品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。

5.8 當來料出現(xiàn)質量問題，甲方需要挑選使用時，乙方應負擔由此產(chǎn)生的一系列費用，相應費用規(guī)定如下。

5.9 來料檢驗過程中出現(xiàn)的不合格批，甲方需要降級接收時，甲方將根據(jù)問題嚴重程度，酌情降低乙方產(chǎn)品本批采購價格。

5.10 因乙方產(chǎn)品質量問題，導致用戶多次投訴，影響甲方產(chǎn)品聲譽的，甲方可要求乙方承擔相應的責任并按每次質量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。

5.11 由乙方產(chǎn)品質量問題導致的甲方產(chǎn)品售后批量質量事故，經(jīng)甲乙雙方調查確認后，乙方應承擔甲方的全部實際損失。

5.12 在來料檢驗中及用戶使用中，由于乙方產(chǎn)品技術、質量等原因造成人身傷害或財產(chǎn)損失時，事故責任由乙方全部承擔。

格(如ccc等)，經(jīng)甲乙雙方確認后，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關費用，同時甲方保留因此而造成對甲方名譽損害和經(jīng)濟損失對乙方進行索賠的權利。

5.14 甲方為提高產(chǎn)品質量，會不定期對甲方的產(chǎn)品按照國家相關標準進行抽檢(如ccc認證條件檢測等)，如發(fā)現(xiàn)由乙方產(chǎn)品未達到國家標準引起的甲方產(chǎn)品的任何不合格，甲方將有權對乙方采取相應的懲罰措施。

6 爭議的解決

雙方在履行本協(xié)議過程中如發(fā)生爭議，應友好協(xié)商解決。

若協(xié)商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。

7 其他

7.1 甲乙雙方如有對本協(xié)議的補充和說明，雙方應另行協(xié)商。

7.2 本協(xié)議為《采購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協(xié)商簽訂新協(xié)議或停止合作時止。

本協(xié)議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。

甲方(簽章)：_________ 乙方(簽章)：_________

或授權代表簽字：_________ 或授權代表簽字：_________

電話：_________ 電 話：_________

通訊地址：_________ 通訊地址：_________

郵政編碼：_________ 郵政編碼：_________

協(xié)議簽訂地：_________ 協(xié)議簽訂地：_________

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇五

乙方：___________________________。

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

一、甲方義務。

(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1.符合法定的質量標準;。

2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)。

3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;。

4.一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;。

6.中藥材要標明產(chǎn)地。

(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務。

(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

三、協(xié)議說明。

(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________。

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________。

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇六

產(chǎn)品質量指的是在商品經(jīng)濟范疇，企業(yè)依據(jù)特定的標準，對產(chǎn)品進行規(guī)劃、設計、制造、檢測、計量、運輸、儲存、銷售、售后服務、生態(tài)回收等全程的必要的信息披露。下面本站小編給大家?guī)懋a(chǎn)品質量保證。

協(xié)議書。

供大家參考!

甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________。

乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________。

甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________。

乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________。

為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。

第二條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金。

合同。

簽訂之日起______________日內交納。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內退還乙方名下農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的余額。

第三條乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。

第四條不能提交農(nóng)產(chǎn)品原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的，準予進場交易;。

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，及時與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

第七條例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條乙方經(jīng)銷農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，并予以退場處理：

(一)農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告，乙方不讓檢測的;。

(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式公布或通知乙方。

第十條甲方有權將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。

乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

甲方：___________________________。

乙方：___________________________。

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質量保證協(xié)議。

一、甲方義務。

(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1.符合法定的質量標準;。

2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)。

3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;。

4.一般應發(fā)出三個月內的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;。

6.中藥材要標明產(chǎn)地。

(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務。

(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

三、協(xié)議說明。

(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________。

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________。

_________年____月____日_________年____月____日。

供貨單位：(簡稱甲方)。

進貨單位：(簡稱乙方)。

(一)、甲方義務。

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

(二)、乙方義務。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)、協(xié)議說明。

1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)乙方(簽章)。

年月日年月日。

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇七

產(chǎn)品的質量是關系著企業(yè)能否發(fā)展下去的保證。下面是關于產(chǎn)品質量保證協(xié)議書，僅供參考。

為保證進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品質量安全，根據(jù)有關法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一致，達成如下協(xié)議：

第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。

第二條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金。

農(nóng)產(chǎn)品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內退還乙方名下農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的余額。

第三條乙方對每批進入市場交易的農(nóng)產(chǎn)品應當具有原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法質量檢測報告，經(jīng)甲方核對無誤的，可直接進場交易。

第四條不能提交農(nóng)產(chǎn)品原產(chǎn)地證明文件及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。

(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的.農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，及時與產(chǎn)地通報檢測結果，必要時應立即停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

第七條例行抽檢的費用及罰款從農(nóng)產(chǎn)品質量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條乙方經(jīng)銷農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經(jīng)營資格，并予以退場處理：

(一)農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告，乙方不讓檢測的;

(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權修改或增補本合同書的內容，并以書面形式公布或通知乙方。

第十條甲方有權將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。

乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

合同號：xxxxx

簽訂時間：xxx年x月x號

簽訂地點：

甲方：(以下簡稱：甲方)

乙方：(以下簡稱：乙方)

為保證產(chǎn)品質量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質量責任，確保產(chǎn)品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：

1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，并保證所提供資料的真實性、合法性，并有責任及時更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方提供產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質量的穩(wěn)定和逐步提高。

2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。

3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關資料。

4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并給予妥善處理。

5、乙方應積極配合妥善解決因產(chǎn)品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

6、質量爭議(問題)的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

甲方(公章)：乙方(公章)：

代表：代表：

年月日年月日

產(chǎn)品質量保證協(xié)議書篇八

(簡稱甲方)。

進貨單位：_________________________。

(簡稱乙方)。

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應提供加蓋經(jīng)章的`“一證一照”復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

1、甲方提供的商品質量不符合規(guī)定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)：_________________________。

乙方(簽章)：_________________________。

________年________月_______日。

_______年________月_______日。