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藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇一

5、及時收集、提報各項與訂單、供應商考核相關的數(shù)據(jù)、報表。

1、全日制大專及以上學歷,5年以上服裝跟單、驗貨經(jīng)驗;

2、熟悉服裝面輔料、工藝流程及相關質(zhì)量檢驗標準,懂車縫技術(shù);

3、有良好的溝通協(xié)調(diào)能力,有童裝內(nèi)銷服裝品牌公司工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

4、良好的溝通表達能力和分析解決問題能力;

5、做事踏實認真,有計劃性,為人正直誠信,具備良好的職業(yè)素養(yǎng)。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇二

專業(yè)：制藥工程

姓名：學號：院系：

2013年10月

目錄

1 藥廠gmp的含義

gmp的條款僅指明要求的目標； gmp的條款是有時效性的；

包括： 一、質(zhì)量風險管理；

二、機構(gòu)與人員要求：組織結(jié)構(gòu)、關鍵人員；

四、潔凈區(qū)級別要求：a級、b級、c級和d級；

五、物料與產(chǎn)品的要求；

六、文件管理的要求；

七、生產(chǎn)管理的要求；

八、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證要求；

九、無菌藥品滅菌方式及要求；

十、藥品批次劃分原則；十

2006年4月24日起，中山大學附屬第三醫(yī)院有患者使用齊齊哈爾第二制藥廠生產(chǎn)的亮菌甲素注射液后出現(xiàn)急性腎衰竭臨床癥狀。事件中共有65名患者使用了該批號亮菌甲素注射液，導致13名患者死亡，另有2名患者受到嚴重傷害。廣東省藥品檢驗所緊急檢驗查明，該批號亮菌甲素注射液中含有毒有害物質(zhì)二甘醇。經(jīng)衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局組織醫(yī)學專家論證，二甘醇是導致事件中患者急性腎功能衰竭的元兇。經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門、公安部門聯(lián)合查明，齊二藥廠原輔料采購、質(zhì)量檢驗工序管理不善，相關主管人員和相關工序責任人違反有關藥品采購及質(zhì)量檢驗的管理規(guī)定，購進了以二甘醇冒充的丙二醇并用于生產(chǎn)亮菌甲素注射液，最終導致嚴重后果。

5.2 分析

（一）、齊哈爾第二制藥廠購入和使用假冒的丙二醇作為涉案藥品的輔料；

這違反了《藥品管理法》第九條規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國務院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》組織生產(chǎn)。

（二）、齊二藥賄買gmp認證，不具有生產(chǎn)藥品的資格；

這違反了《藥品管理法》第八十三條規(guī)定，提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內(nèi)不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

（三）、齊哈爾第二制藥廠的檢驗人員只有初一文化，未經(jīng)培訓不太懂化學的檢驗室主任在明知產(chǎn)品質(zhì)量有問題，竟在領導示意下出具假合格證書。

這違反了《藥品管理法》第八條規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件：具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員和相應的技術(shù)工人。

（四）、亮菌甲素注射液為新藥，應如實報送有關資料，進行臨床試驗，而質(zhì)量不合格的藥品為何有新藥證書，這不僅與藥品生產(chǎn)企業(yè)的違法行為有關，還與監(jiān)督方面的漏洞有很大的關聯(lián)。

（五）、亮菌甲素注射液為假藥

齊齊哈爾第二制藥有限公司制造的亮菌甲素注射液.此藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符，為假藥。

這違反了藥事管理法中第四十八條指出，藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的為假藥，必須禁止生產(chǎn)。

（六）、假藥事件暴露了政府職能部門監(jiān)管不力的問題。

這違反了我國《藥品管理法》第六十八條規(guī)定：“藥品監(jiān)督管理部門應當按照規(guī)定，對經(jīng)其認證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進行認證后的跟蹤檢查。

5.3 為了避免藥事活動中的違法現(xiàn)象，應采取的措施

（一）要提高藥品生產(chǎn)與經(jīng)營的透明度；及時補漏，加強對生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的審核工作；加強對改制企業(yè)的監(jiān)管。

（二）要采取有力措施，加強和改進監(jiān)管工作，下大力氣整頓和規(guī)范藥品市場秩序；對制售假劣藥品的不法活動，必須加大打擊力度，依法嚴懲；對玩忽職守、失職瀆職的工作人員，必須嚴肅追究責任。

（三）應減少生產(chǎn)到使用的中間環(huán)節(jié)，控制價格；

通過對藥事管理學的學習，我學到了我國藥品管理的法律、法規(guī),藥品管理的體制、機構(gòu)以及藥事活動的主要環(huán)節(jié)及其基本規(guī)律的學習，使學生具備藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等環(huán)節(jié)管理和監(jiān)督的能力，并運用藥事管理的理論和知識指導實踐工作，學習了藥事管理學科的發(fā)展、性質(zhì)和內(nèi)容，包括這門學科在我國藥事管理的發(fā)展情況，了解了我國國家藥物政策及其監(jiān)管；在課堂中蔣老師還教導我們藥師和藥學其他職業(yè)的相關情況、法規(guī)，以及作為一名藥師和藥學從業(yè)者所應有的職業(yè)道德；并對各種藥事組織做了簡單的介紹，包括藥品監(jiān)管組織、藥學教育科研組織和社會團體、國外要是管理體制和結(jié)構(gòu)；而且，我們還學到了我國藥品管理立法的相關細則和藥品管理的一些規(guī)定，包括藥品管理立法、藥品注冊管理、特殊藥品管理、中藥管理、藥品信息管理、制藥工業(yè)與藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品市場營銷與藥品流通監(jiān)督管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理；并且老師還對醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)的保護做了系統(tǒng)的講解，包括藥品專利保護、藥品商標保護、還有文獻著作權(quán)的保護。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇三

1、簡單成品組裝、電子產(chǎn)品測試、焊接等工作。

2、按照要求保質(zhì)保量的完成本崗位工作。

3、配合生產(chǎn)經(jīng)理分配的生產(chǎn)部工作任務，協(xié)助研發(fā)人員試做樣機，完成領導分配的其他工作。

4、協(xié)調(diào)、配合代工廠完成產(chǎn)品的生產(chǎn)制造。

任職資格：

1、具有兩年以上電子產(chǎn)品焊接、加工經(jīng)驗。

2、有一定的計算機應用基礎。

3、熟悉一般電子產(chǎn)品的生產(chǎn)加工工藝及流程，了解各種電子元件特性。

4、有從事嵌入式硬件及無線通訊行業(yè)工廠工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

5、能吃苦，工作認真負責，工作主動性強。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇四

2、負責爆破人員的安全管理，制定并落實安全責任，監(jiān)督有關人員的工作情況，經(jīng)常檢查有關人員的勞動紀律執(zhí)行情況。

3、協(xié)助經(jīng)理安全、高效的完成穿爆計劃任務和各項經(jīng)濟定額指標。

4、制定、宣傳并執(zhí)行火工品領取、運輸使用回收制度，對違反《爆破規(guī)程》的行為予以教育處理。

5、負責與其他相關人員的密切配合，有秩序的組織生產(chǎn)。

二、項目部生產(chǎn)副經(jīng)理安全生產(chǎn)責任制

1、在項目部經(jīng)理的領導下，負責以安全質(zhì)量標準化為基礎的礦山爆破和工程爆破施工組織與管理，對項目部經(jīng)理負責。

2、把安全放在首位、協(xié)助項目部經(jīng)理檢查制定項目部各工種的安全責任，負責職工的安全教育、調(diào)查、分析事故，保護員工的安全。

3、監(jiān)督、檢查爆破施工人員的安全工作狀況。

4、參加項目部的安全生產(chǎn)會議，提出加強改進安全操作的辦法與措施。

5、每天記好安全生產(chǎn)日記，掌握當天職工，設備的安全工作情況和存在的問題，急待處理安全隱患。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇五

1.協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理進行養(yǎng)殖基地的整體運營流程制訂管理。

2.負責安排執(zhí)行生產(chǎn)部經(jīng)理制訂的生產(chǎn)養(yǎng)殖計劃。

3.負責養(yǎng)殖基地員工的組織管理及日常事務管理。

4.負責公司養(yǎng)殖基地防疫規(guī)范和sop操作規(guī)程的運行監(jiān)察。

5.完善養(yǎng)殖基地規(guī)范化管理，協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理修訂生產(chǎn)規(guī)范。

6.負責生產(chǎn)部員工培訓計劃的建立及執(zhí)行。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇六

3、搞好工段的人員、設備、安全、技術(shù)管理，保證生產(chǎn)過程的安全、穩(wěn)定進行。

4、積極深入生產(chǎn)現(xiàn)場，及時組織、協(xié)調(diào)解決生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常狀況，處理不了的應及時報告中控、調(diào)度，并按其要求予以落實。

6、負責對本工段各崗位人員的出勤、安全、勞動紀律及執(zhí)行崗位《作業(yè)指導書》的情況進行檢查督促，并作考核。

7、一旦發(fā)生事故，應配合調(diào)度、中控及時組織處理，事后 應召開事故分析會，找出原因、分清責任，并采取有效措施 避免類似事故的再次發(fā)生。

9、組織安排生產(chǎn)部各級管理人員的業(yè)務學習，提高業(yè)務管

理水平；

11、服從工作安排，完成上級臨時布置的各項任務；

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇七

一、崗位名稱：生產(chǎn)技術(shù)部副經(jīng)理

二、直接上級：生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

三、

四、工作本職：公司的技術(shù)、質(zhì)量管理工作

五、主要職責：

1．技術(shù)支持體系的建立與完善；《工藝、技術(shù)規(guī)程》的審定；

2．質(zhì)量管理體系的建立；

3．認證管理工作；

4．《生產(chǎn)許可證》工作、安全監(jiān)察工作；

5．大修、改造方案的審核；

6．技改項目管理、實施工作；

7．設備檔案管理工作；

8．本系統(tǒng)《規(guī)章制度》的制訂、執(zhí)行和檢查；

9．本系統(tǒng)主管的提名和員工的聘用。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇八

1.按生產(chǎn)調(diào)度的計劃要求，安排本班員工的加工任務，合理配置人員與輔助機具，帶頭按質(zhì)按量完成任務。

2.負責本班的現(xiàn)場管理，協(xié)調(diào)生產(chǎn)同其他班組協(xié)作關系。

3.負責車床的日常保養(yǎng)及定期保養(yǎng)。

4.負責本班學員的安全及質(zhì)量培訓管理(包括學員)。

5.負責本班員工的調(diào)配、考核及考勤工作。

6.組織本班員工對作業(yè)現(xiàn)場進行整理、清掃。

7.每班對設備的保養(yǎng)進行檢査。

8.完成生產(chǎn)調(diào)度安排的其他工作。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇九

1、在項目經(jīng)理的領導下，負責項目部安全生產(chǎn)工作。

2、負責生產(chǎn)組和材料組兩個職能組的領導工作，抓好機械設備、材料和勞動力的配合，每周召開一次安全、生產(chǎn)例會，全面完成項目部下達的生產(chǎn)任務。

3、根據(jù)施工進度總計劃，編輯出旬、月、周進度計劃，并向各工長生產(chǎn)任務。

4、對勞務分承包人員的素質(zhì)進行考核，檢查勞務隊管理人員和特殊工種的持證上崗工作，定期分析評審勞務隊人員數(shù)量、素質(zhì)、技術(shù)等級、持證情況是否滿足施工需要，存在問題及時提出改進措施并組織勞務隊加以改進。數(shù)據(jù)分析評審結(jié)果及時上報公司工程部。

5、根據(jù)各工長提出的材料計劃，組織材料組按時、保質(zhì)量的將材料進場。

6、合理安排工期，組織勞務人員進行流水施工。

7、與勞務隊簽定材料節(jié)約和浪費的獎懲措施。

出整改措施和預控措施。

藥廠生產(chǎn)部崗位職責篇十

1、負責主持訂單評審會議，及時與業(yè)務部溝通客戶出貨信息。

2、根據(jù)產(chǎn)能符合，負責擬定本公司各車間生產(chǎn)計劃，并跟進生產(chǎn)計劃完成情況。

3、負責與業(yè)務部、采購部、工程部、物流部、生產(chǎn)部各車間溝通生產(chǎn)計劃完成相關事宜。

4、負責準確孔氏生產(chǎn)進度，及時與業(yè)務部溝通生產(chǎn)計劃完成情況。并對加單、插單情況 進行評估。

5、負責物料 情況進行有效控制，及時與采購部、物料不溝通物料回復情況，并要求采購、物料部回復交貨日期，并對其日期跟進。

6、統(tǒng)計各車間實際產(chǎn)能。

7、負責對生產(chǎn)計劃于生產(chǎn)進度進行適當調(diào)整。

8、負責整理生產(chǎn)異常情況統(tǒng)計，并要求相關責任部分回復異常原因。每月擬定執(zhí)行報告。

9、分析、報告生產(chǎn)計劃的執(zhí)行結(jié)果，不斷提高生產(chǎn)計劃的合理性和準確性。

10、按時完成生產(chǎn)部經(jīng)理交辦的其他事宜。

11、直接上司為生產(chǎn)部經(jīng)理。