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藥品質(zhì)量管理制度 藥品質(zhì)量信息管理制度篇一

一、 是非題 (每題3分)

1. 首營企業(yè)是指：購進(jìn)藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 ( )

2. 首營品種是指：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等)。 ( )

3. .銷售的藥品必須是符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格藥品，不合格藥品不得銷售。 ( )

4. 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領(lǐng)導(dǎo)、采購部、銷售部(開票、收款員除外)、藥品質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)保管和出庫復(fù)核崗位的人員，應(yīng)每年定期到市疾控中心進(jìn)行健康檢查，并建立個人健康檔案。 ( )

5. 保管員嚴(yán)格執(zhí)行按批號發(fā)貨原則辦理藥品出庫手續(xù)，并做好藥品出庫復(fù)核記錄。 ( )

6. 所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號。 ( )

7. 購進(jìn)藥品應(yīng)按《規(guī)范》要求，持有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄，做到票(稅票，)、賬(清單)、貨相符。 ( )

8.. 首營企業(yè)審核由業(yè)務(wù)部門填寫“首營企業(yè)審批表”，經(jīng)質(zhì)量管理部審核和總經(jīng)理批準(zhǔn)后，方可購進(jìn)。審核工作應(yīng)有記錄。 ( )

9. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)收集、整理、存檔。 ( )

10. 藥品保管人員應(yīng)憑質(zhì)量驗收人員開具的“驗收入庫單”和藥品的隨貨同行憑證辦理收貨，并根據(jù)驗收結(jié)論和驗收人員的簽章將藥品移入相應(yīng)的庫(區(qū))，對貨單不

符、質(zhì)量異常等情況，有權(quán)拒收并報質(zhì)量管理部門和業(yè)務(wù)部門處理。 ( )

二、選擇題：(1-5單選，6-10多選，每題4分)

1. 驗收所抽取的樣品必須具有( )，應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品，驗收工作完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀，在外包裝上貼封條，并打上“驗”字印章或封條。

a 、代表性 b、特性 c、特點(diǎn) d、個性

2. 保管員應(yīng)堅持 ( )的原則，按批號發(fā)貨。

a、批號 b、“先產(chǎn)先出”、“近期先出”c、數(shù)量 d、質(zhì)量

3. 近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有( )的藥品。

a、1年 b、3個月 c、6個月或儲存3年以上 d、5個月

4. 購進(jìn)藥品應(yīng)有( )，做到票、帳、貨相符，按規(guī)定做好購進(jìn)記錄并保存至超過藥品有效期1年，但不得少于5年。

a、 單據(jù) b、單價 c、數(shù)量 d、合法票據(jù)

5. 首營品種審核：由采購部門填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，經(jīng)( )部門審批和質(zhì)量副總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可購進(jìn)，由質(zhì)管部歸檔保存。

a、質(zhì)量管理 b、采購部 c、 銷售部 d、辦公室

6. 出庫復(fù)核員必須熟悉藥品( )等，在倉儲部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下履行藥品出庫復(fù)核工

作，對其工作質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。復(fù)核員依據(jù)提貨憑證清點(diǎn)復(fù)核清楚，復(fù)核員必須在 提貨憑證上簽字，復(fù)核記錄應(yīng)保存至藥品超過有效期一年，但不得少于五年。

a、品名及生產(chǎn)企業(yè) b、規(guī)格 c、批號 d、批準(zhǔn)文號

7. 藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品必須選擇合法的.客戶：( )

a、 取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位。

b、合法的藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)，即取得《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》、《gmp(gsp) 認(rèn)證證書》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售企業(yè)。

c、一般顧客 d、所有客戶

8. 在庫藥品實行色標(biāo)管理，( )

a、待驗藥品庫(區(qū))、退貨藥品庫(區(qū))為黃色，b、合格藥品庫(區(qū))為綠色 c、待發(fā)藥品庫(區(qū))為綠色， d、不合格藥品庫(區(qū))為紅色。

9. 建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案，重點(diǎn)品種包括：( )

a、發(fā)生過質(zhì)量問題的藥品。b、首營品種

c、質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。 d、儲存時間較長、近效期的藥品。

10. 購進(jìn)藥品時業(yè)務(wù)部門應(yīng)索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營) 許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等復(fù)印件以及有關(guān)供貨單位法定代表 人簽字或蓋章的企業(yè)( )等資料的完整性、真實性及有效性。

a、法定代表人授權(quán)委托書原件 b、藥品銷售人員身份證復(fù)印件

c、培訓(xùn)合格證書 d、不對

三、填空題 (每空2分)

1. 購進(jìn)藥品要認(rèn)真審核購貨單位的 、 。

2. 銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到 、 、 相符，及時做好銷售記錄，并保存至超過藥品有效期 ，但不得少于5年。

3. 驗收首營品種應(yīng)有該批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量 。

4. 檢查驗收時，發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)填寫 報采購部、質(zhì)管部處理。

5. 藥品必須符合藥品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指 和 。

答案：

二、1. a 2. b 3. c 4. d 5. a

7. ab 8. abcd 9. abcd

三、1. 法定資格、經(jīng)營范圍 2. 票、帳、貨 1年

3. 檢驗報告書 4. 藥品拒收單 5. 國家標(biāo)準(zhǔn) 局(部)頒標(biāo)準(zhǔn)