范文為教學(xué)中作為模范的文章，也常常用來指寫作的模板。常常用于文秘寫作的參考，也可以作為演講材料編寫前的參考。范文書寫有哪些要求呢？我們?cè)鯓硬拍軐懞靡黄段哪?？以下是小編為大家收集的?yōu)秀范文，歡迎大家分享閱讀。

初級(jí)西藥士考試時(shí)間篇一

高考作文解析及

推薦度：

新高考i卷語文真題和答案解析

推薦度：

初一配套應(yīng)用題及答案

推薦度：

安徒生童話選閱讀題及閱讀答案

推薦度：

腦筋急轉(zhuǎn)彎及答案500題

推薦度：

相關(guān)推薦

為適應(yīng)我國人事制度的改革，由人事部與衛(wèi)生部共同組織實(shí)施了衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試。以下就是應(yīng)屆畢業(yè)生小編為大家搜索整理的2017初級(jí)西藥士考前押題及解析，希望大家都能順利通過考試。

1、將非處方藥分為甲乙兩類，分類主要是根據(jù)藥品的

a.方便性

b.普及性

c.有效性

d.經(jīng)濟(jì)性

e.安全性

2、《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

a.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

b.縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

c.縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

d.縣以上監(jiān)察管理部門批準(zhǔn)、登記備案

e.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(huì)批準(zhǔn)、登記備案

3、按照藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定，下列說法不正確的是

a.藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽

b.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含藥品通用名稱、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

c.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容

d.藥品內(nèi)標(biāo)簽不能全部注明適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應(yīng)當(dāng)注明"詳見說明書"字樣

e.對(duì)貯藏有特殊要求的藥品，應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明

4、可以在廣播電視發(fā)布廣告的是

a.0tc藥品

b處方藥

b.

c.中藥

d.成藥

e.中藥飲片

5、關(guān)于藥品有效期的表述，正確的是

a.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

b.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

c.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照日、月、年的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

d.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的'順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示

e.藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照月、日、年的順序標(biāo)注，年份、月、日分別用兩位數(shù)表示

6、關(guān)于新發(fā)布的《處方管理辦法》敘述錯(cuò)誤的是

a.醫(yī)生必須在處方修改處簽名并注明修改日期

b.處方中不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等字句

c.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品

d.醫(yī)生應(yīng)注明臨床診斷

e.年齡可注“成”而不必寫實(shí)際

7、關(guān)于處方制度，下列敘述正確的是

a.處方內(nèi)容包括前記、正文、簽名3個(gè)部分

b.處方中所用藥品名可以為中文名和外文名

c.處方具有經(jīng)濟(jì)上、法律上、技術(shù)上、管理上、經(jīng)營上多方面的意義

d.發(fā)生藥療事故時(shí)，處方是追查責(zé)任的依據(jù)

e.藥師具有處方審核權(quán)，但沒有調(diào)配處方權(quán)和處方修改權(quán)

8、縣級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有處方權(quán)的是在職的

a.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

b.執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師

c.所有醫(yī)師、

d.醫(yī)務(wù)科主任

e.檢驗(yàn)師

9、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，不包括

a.偽麻黃堿

b.鹽酸麻黃堿

c.草質(zhì)麻黃堿

d.硫酸麻黃堿

e.麻黃浸膏

10、《麻黃堿管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻黃堿時(shí)所持的證件是

a.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

b.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

c.《麻醉藥品購用印鑒卡》

d.《一類精神藥品購用印鑒卡》

e.《毒性藥品購用印鑒卡》

一、a

1、

【正確答案】：e

【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品分類管理。根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第八條。

2、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點(diǎn)是：處方銷毀。處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。本題出自《處方管理辦法》第五十條。

3、

【正確答案】：d

【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品標(biāo)簽管理，要學(xué)會(huì)區(qū)分內(nèi)、外標(biāo)簽的不同要求。藥品外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。適應(yīng)證或者功能主治、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)不能全部注明的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)出主要內(nèi)容并注明"詳見說明書"字樣。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十八條

4、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點(diǎn)是：藥品廣告管理。處方藥只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》第十二條。

5、

【正確答案】：d

【答案解析】：解析：本題考點(diǎn)是：藥品有效期的表述。藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序標(biāo)注，年份用四位數(shù)字表示，月、日用兩位數(shù)表示。其具體標(biāo)注格式為"有效期至××××年××月"或者"有效期至××××年××月××日";也可以用數(shù)字和其他符號(hào)表示為"有效期至××××.××."或者"有效期至××××/××/××"等。本題出自《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》第二十三條。

6、

【正確答案】：e

【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。

7、

【正確答案】：d

【答案解析】：按照《處方管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，即可選出答案。

8、

【正確答案】：a

9、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》規(guī)定中的種類，即可選出答案。

10、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《麻黃堿管理辦法》中的有關(guān)管理規(guī)定，即可選出答案。

11、處方是指

a.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書

b.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的醫(yī)療文書

c.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)的醫(yī)療文書

d.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

e.處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

12、下列說法正確的是

a.普通處方保存2年

b.精神藥品處方保存3年

c.麻醉藥品處方保存3年

d.急診處方為2d用量

e.門診處方普通藥最多不超過6d用量

13、現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務(wù)工作者中具有處方權(quán)的是

a.藥劑科主任

b.主管藥師

c.護(hù)士

d.助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師

e.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

14、普通藥品的處方保存時(shí)間為

a.1年

b.2年

c.3年

d.4年

e.5年

15、依據(jù)《處方管理辦法》，處方是指

a.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

b.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

c.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

d.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

e.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師和從業(yè)藥師在診療活動(dòng)中為患者開具的，并經(jīng)審核、調(diào)配、核對(duì)，可作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

16、在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局不負(fù)責(zé)

a.非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整

b.審批藥品(包括處方藥和非處方藥)生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)

c.審批藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書，包括非處方藥的標(biāo)簽和說明書

d.制定、公布非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案及管理規(guī)定

e.批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥

17、藥品分類管理的依據(jù)是

a.根據(jù)藥品的上市時(shí)間

b.根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同

c.根據(jù)藥品的有效性、安全性

d.根據(jù)藥品名稱、劑型

e.根據(jù)藥品的原料、輔料

18、藥師應(yīng)審查處方用藥的

a.適宜性

b.合理性

c.規(guī)范性

d.經(jīng)濟(jì)性

e.針對(duì)性

19、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)出現(xiàn)超常處方

a.2次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

b.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

c.3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處‘方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

d.1次以上無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)，

e.4次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制處方權(quán)后，仍出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。

20、下列哪一項(xiàng)關(guān)于處方的概念是錯(cuò)誤的

a.是醫(yī)師為患者開具韻醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

b.是藥劑專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥的憑證+

c.處方中藥物用法用量只能按說明書開具

d.處方為開具當(dāng)日.有效，特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過3d

e.處方一般不超過7d用量，急診處方一般不超過3d用量

11、

【正確答案】：e

12、

【正確答案】：c

【答案解析】：按照《處方管理辦法》中處方的保存時(shí)間的規(guī)定，即可選出答案。

13、

【正確答案】：e

【答案解析】： 根據(jù)《處方管理辦法》中處方權(quán)限的規(guī)定，即可選出答案。

14、

【正確答案】：a

15、

【正確答案】：d

【答案解析】：本題考點(diǎn):處方的定義?？蓞^(qū)分執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)。處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。本題出自《處方管理辦法》第三條。

16、

【正確答案】：e

【答案解析】：本題考點(diǎn):在藥品分類管理上國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)。批準(zhǔn)其他商業(yè)企業(yè)零售乙類非處方藥具有地域性，須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，而非國家食品藥品監(jiān)督管理局。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第八條。

17、

【正確答案】：b

【答案解析】：本題考點(diǎn):藥品分類管理的依據(jù)。藥品按處方藥與非處方藥進(jìn)行分類管理，這是根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑不同而分。本題出自《處方藥與非處方藥分類管理辦法》(試行)第二條。

18、

【正確答案】：a

【答案解析】：本題考點(diǎn):藥師審查處方的要點(diǎn)。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核。本題出自《處方管理辦法》第三十五條。

19、

【正確答案】：b

【答案解析】：本題考點(diǎn):醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督管理。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。本題出自《處方管理辦法》第四十五條。

20、

【正確答案】：c

【答案解析】：根據(jù)《處方管理辦法》中有關(guān)處方管理的相關(guān)規(guī)定。

【2017初級(jí)西藥士考前押題及解析】相關(guān)文章：

2017初級(jí)西藥士精選沖刺試題及答案

08-09

2017初級(jí)西藥士考試試題及參考答案

08-11

初級(jí)西藥士考試試題及參考答案2017

08-10

2017初級(jí)中藥士專業(yè)知識(shí)考前沖刺題

11-11

2017衛(wèi)生資格初級(jí)西藥士臨考模擬試題

08-09

2017衛(wèi)生資格《初級(jí)西藥士》備考試題及答案

08-11

2017年初級(jí)西藥士考試試題及參考答案

08-11

初級(jí)西藥士考試試題及參考答案

08-10

初級(jí)西藥士考試試題及參考答案

08-09