在日常學習、工作或生活中，大家總少不了接觸作文或者范文吧，通過文章可以把我們那些零零散散的思想，聚集在一塊。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，歡迎大家分享閱讀。

醫(yī)務室管理制度圖篇一

一、健康咨詢室應保持清潔整齊，定期消毒。

二、非醫(yī)務工作人員，未經同意，不得進入健康咨詢室。

經過允許進入健康咨詢室的人員，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜，未經允許不得翻閱有關資料和動用醫(yī)療器械及藥品。

三、嚴格執(zhí)行醫(yī)療制度，按常規(guī)程序就診，遵從醫(yī)囑，以保證就診質量。

四、醫(yī)務人員要遵守醫(yī)德，文明行醫(yī)，努力做到：“對待員工細心，回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。

五、藥品入庫嚴格執(zhí)行驗收制度，每季度清理庫存藥品，嚴禁使用過期、失效、霉變和質量問題的藥品。

六、健康咨詢要有詳細登記，堅持合理用藥的原則，防止藥品浪費。

七、加強對設備（施）的管理，愛護公共財產，并造冊登記。

凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經理批準。

八、醫(yī)療廢棄物應及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處置。

九、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，防止交叉感染。

每周進行一次健康咨詢室及器械消毒。

十、醫(yī)務人員要經常檢查員工的身體狀況，做好咨詢、保健和流行病的防治工作；

遇有特殊的病癥應請示領導。

一、購進藥品以質量為前提，到具有合法證照的供貨單位進貨。

二、購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，進貨單位、購貨數量、日期、生產企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。

三、購進藥品后必須認真查對及驗收，經采購人員及藥品驗收人員校對后，雙方簽字才能入庫。

四、根據季節(jié)、氣候變化，堅持經常做好溫濕度管理和觀測工作，確保藥品儲存安全。

五、庫房及藥房要分類儲存，分開擺放。

即：

1、藥品與非藥品分開。

2、處方藥與非處方藥分開。

3、內服藥與外用藥分開；品種及性質相互影響，易串味藥分開。

六、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生，定期打掃和消毒，做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。

七、為滿足員工要求，根據《藥品管理法》等有關規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。

但在內服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

八、對拆零后的藥品，應集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，拆零專柜短缺的拆零藥品應從其他藥柜移入，采用即買即拆，并保留原包裝。

九、執(zhí)行《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1、所有危及生命、致殘，直至喪失勞動能力或死亡的不良反應。

2、各種類型的過敏反應。

3、藥品投產使用后各種不良反應。

4、一切意外的不良反應。

以上各種不良反應發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。

醫(yī)務室管理制度圖篇二

1、必須由具有藥品經營資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經營企業(yè)》資質證明。

2、購進藥品必須對藥品的內外包裝、標識、外觀性狀進行檢查。并有真實完整的驗收記錄，驗收記錄和〔〕陪送清單包存至藥品有效期后一年。驗收時發(fā)現(xiàn)不符合質量要求的藥品予拒收。

3、藥品存放符合其性能要求，有避光、通風、防潮、防霉、防污染等措施。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下，藥房相對濕度控制在45—75%，每天做好溫濕度監(jiān)測記錄。

4、藥品做到分類陳列并有分類標志，藥品與非藥品、內服藥與外服藥、易串味藥與一般藥品分開存放，如有不合格藥品應單獨存放，并有紅色“不合格”標志。

5、定期檢察所有藥品質量并做好藥品養(yǎng)護記錄，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記，及時報損、銷毀。

6、藥品實行效期管理，先進先出，近期先用，效期一年內的藥品要有明顯標志，并做好記錄。

7、憑處方調配藥品，嚴格審核處方，詳細交代用法、用量、禁忌及注意事項嚴防差錯事故發(fā)生。

8、不得使用過期、失效、變質、污染等不合格藥品。

9、隨時收集藥品不良反應，并填寫《藥品不良反應/事件報告表》，填報內容真實、完整、準確，隨時或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報告，其中新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起15日內報告，死亡病例即使報告。