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2023年藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求(9篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-02-27 07:56:02
2023年藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求(9篇)
時間:2023-02-27 07:56:02     小編:zdfb

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藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇一

2.負(fù)責(zé)對制程不良品的判定、標(biāo)識,監(jiān)督生產(chǎn)部不合格品的隔離工作,防止不合格品的流出;

3.嚴(yán)格按檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測,及質(zhì)量記錄的正確填寫(首件及巡檢);

4.異常質(zhì)量信息的收集、反饋、傳遞、跟進(jìn)、驗(yàn)證;

5.協(xié)助qe、生產(chǎn)單位對不合格品進(jìn)行原因分析,跟進(jìn)糾正預(yù)防措施的執(zhí)行情況及效果;

6.檢測設(shè)備的正常維護(hù)及保養(yǎng);

7.現(xiàn)場6s的監(jiān)督與稽核,以及作業(yè)人員的作業(yè)手法的確認(rèn)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇二

1、 負(fù)責(zé)原輔料、工序、成品、出貨產(chǎn)品及gp12產(chǎn)品的檢驗(yàn),并做好各項(xiàng)質(zhì)量檢驗(yàn)記錄

2、 熟悉各種檢驗(yàn)工具,并能獨(dú)立使用與操作

3、 通過各《檢驗(yàn)規(guī)范》熟悉掌握產(chǎn)品質(zhì)量特性及接收標(biāo)準(zhǔn)

4、 對關(guān)鍵、特殊工序品質(zhì)進(jìn)行控制、檢驗(yàn)與監(jiān)督,并處理工序產(chǎn)品的不良品

5、 做好檢驗(yàn)產(chǎn)品的狀態(tài)標(biāo)識,合格品、待確認(rèn)品、不良品的歸納并粘貼相對應(yīng)標(biāo)簽,并記錄檢驗(yàn)情況,記錄表單中做好記錄

6、 完成直接上級交辦的其他任務(wù)

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇三

1、參加對施工作業(yè)班組的技術(shù)質(zhì)量交底,熟悉每個部分、分項(xiàng)工程的技術(shù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、每天對施工作業(yè)面進(jìn)行施工質(zhì)量巡視檢查或旁站監(jiān)督,對施工作業(yè)面的工程質(zhì)量進(jìn)行檢查,及時糾正違章、違規(guī)操作,防止發(fā)生質(zhì)量隱患或事故;

3、對各分部、分項(xiàng)工程的每一檢驗(yàn)批進(jìn)行實(shí)測實(shí)量,嚴(yán)格按國家工程質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)或企業(yè)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織內(nèi)部質(zhì)量驗(yàn)收;

4、會同建設(shè)方、監(jiān)理方共同對每一檢驗(yàn)批進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收、并按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對每一檢驗(yàn)批進(jìn)行質(zhì)量評定;

5、發(fā)現(xiàn)工程質(zhì)量存在隱患,或經(jīng)檢查工程質(zhì)量不合格時,有權(quán)下達(dá)停工整改決定,并立即向上級領(lǐng)導(dǎo)報告;

6、有權(quán)對項(xiàng)目的作業(yè)隊伍和操作人員提出處罰和獎勵意見,并有質(zhì)量一票否決權(quán);

7、參加工程結(jié)構(gòu)驗(yàn)收與竣工交驗(yàn);

8、參與工程質(zhì)量事故的調(diào)查和處理。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇四

1、 按圖紙標(biāo)準(zhǔn)要求檢驗(yàn)并確保記錄真實(shí)、準(zhǔn)確、有效;

2、 對來料、制程、成品的質(zhì)量進(jìn)行判定并負(fù)責(zé)異常情況及時匯報和處理至結(jié)案;

3、 配合各部門做好質(zhì)量相關(guān)工作、協(xié)助部門完成質(zhì)量目標(biāo);

4、 生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量異常數(shù)據(jù)統(tǒng)計;

5、保管和使用各種測量工具,確保檢測結(jié)果。

6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇五

1、按照檢驗(yàn)指導(dǎo)書要求,進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)及成品檢驗(yàn);

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的首檢、巡檢,特別是關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的巡檢;

3、認(rèn)真填寫相關(guān)檢驗(yàn)記錄,貫徹執(zhí)行檢驗(yàn)狀態(tài)標(biāo)識的規(guī)定,確保產(chǎn)品的標(biāo)識與可追溯性要求;

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場不合格品的及時記錄與匯報;對質(zhì)量異常處理進(jìn)行跟蹤及驗(yàn)證;

5、運(yùn)用5s保證工作場所的清潔、整齊和有序。

6、上級指派的其他工作任務(wù)。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇六

1、負(fù)責(zé)機(jī)加、鈑金件的來料檢驗(yàn)

2、負(fù)責(zé)機(jī)器裝配巡檢、出貨檢驗(yàn)

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)記錄填寫、數(shù)據(jù)統(tǒng)計匯總

4、跟進(jìn)不合格品處理進(jìn)度,返修后的復(fù)查工作

5、負(fù)責(zé)自己使用計量器具的保養(yǎng)、維護(hù)工作

6、現(xiàn)場5s工作。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇七

1、制程品質(zhì)控制、流程控制、作業(yè)方法控制;

2、制程巡檢,如:5s、esd、sop、iso等;

3、生產(chǎn)工單的首件確認(rèn);同時核對bom表用量;

4、制程異常問題的反饋與推動協(xié)助改善;

5、異常問題處理方案的執(zhí)行跟進(jìn)與效果驗(yàn)證;

6、工程更改、返工方案的執(zhí)行跟進(jìn);

7、制程不合格品的判定;

8、領(lǐng)導(dǎo)交待的其他事項(xiàng)的跟進(jìn)與處理;

9、有權(quán)對跟進(jìn)與監(jiān)督過程中,不按體系執(zhí)行,及不配合的部門或個人,提出處罰。

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇八

1、負(fù)責(zé)公司來料、制程、出貨三個過程的檢驗(yàn)工作;

2、負(fù)責(zé)所有不良問題的統(tǒng)計分析工作;

3、對于不良問題,可以進(jìn)行原因分析,編寫相應(yīng)的《不合格原因分析報告》及《糾正預(yù)防措施報告》;

4、能夠熟練操作電腦,會熟練使用辦公軟件;

5、能夠編寫相應(yīng)指導(dǎo)性文件及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件;

6、服從分配,聽從指揮,并嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度和有關(guān)規(guī)定;

7、能夠完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作;

藥品質(zhì)檢員崗位職責(zé)要求篇九

1 按照《原料采購驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)(感官部分)》、《過程檢驗(yàn)規(guī)范》、《最終檢驗(yàn)規(guī)范》進(jìn)行檢驗(yàn);

2 在授權(quán)范圍內(nèi)對不合格品進(jìn)行控制。

4. 負(fù)責(zé)分公司衛(wèi)生檢查和監(jiān)督

5. 熟知《食品衛(wèi)生法》及其相關(guān)的崗位知識、遵守公司的有關(guān)規(guī)定。

6. 對公司的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé),嚴(yán)格按照各種程序文件的要求去檢驗(yàn),杜絕各環(huán)節(jié)中的不合格產(chǎn)品進(jìn)入下一流程。

7. 在工作中及時發(fā)現(xiàn)問題,協(xié)助生產(chǎn)部予以解決,較突出、嚴(yán)重的問題及時上報。

8. 對各種不規(guī)范的行為及違反食品安全的現(xiàn)象不姑息縱容,堅決予以制止。

9. 對生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督,對操作不規(guī)范的員工現(xiàn)場培訓(xùn)改正。

10.以身作則嚴(yán)格要求自己。(衛(wèi)生、行為、語言、崗位技能等)。

11. 如實(shí)填寫檢驗(yàn)記錄表。

12. 定期參加質(zhì)檢例會,及時匯報總結(jié)質(zhì)檢情況。

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