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質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇一

2. 協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展企業(yè)藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)工作，做好質(zhì)量管理工作;

3.建立、歸檔本部門(mén)藥品質(zhì)量檔案，以保證本部門(mén)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的記錄完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性;

4. 負(fù)責(zé)公司各部門(mén)質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)和督促，接受并處理各部門(mén)對(duì)藥品質(zhì)量問(wèn)題的報(bào)告及查詢，對(duì)上報(bào)的質(zhì)量問(wèn)題進(jìn)行復(fù)查、確認(rèn)、追蹤和處理;

5.協(xié)助藥品監(jiān)管部門(mén)完成對(duì)公司經(jīng)營(yíng)藥品的檢查及抽檢監(jiān)督工

6.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇二

1. 負(fù)責(zé)組織編寫(xiě)質(zhì)量管理體系的有關(guān)文件;

2. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實(shí)施監(jiān)督和檢查;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)質(zhì)量管理體系策劃的實(shí)施效果進(jìn)行監(jiān)督檢查;

4. 負(fù)責(zé)制定管理評(píng)審計(jì)劃、收集并提供管理評(píng)審所需資料，負(fù)責(zé)對(duì)評(píng)審后的糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

5. 負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核計(jì)劃，組織內(nèi)部審核人員按計(jì)劃進(jìn)行審核，并對(duì)糾正措施的實(shí)施進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證;

6.持續(xù)監(jiān)控所有質(zhì)量目標(biāo)的進(jìn)展情況及改進(jìn)措施;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇三

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、督促文件的執(zhí)行和管理;

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(iso9000)運(yùn)作與維護(hù);對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進(jìn)措施并實(shí)施執(zhí)行;

-負(fù)責(zé)建立公司所經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

-負(fù)責(zé)醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會(huì)系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報(bào);

-協(xié)助開(kāi)展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓(xùn);

-執(zhí)行倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理流程、改進(jìn)倉(cāng)庫(kù)質(zhì)量管理方法;

-提供全面的質(zhì)量分析報(bào)告，評(píng)估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行控制;

-貨物入庫(kù)驗(yàn)收、出庫(kù)查驗(yàn)、核對(duì)交接;相關(guān)進(jìn)銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇四

1.擬定集團(tuán)相關(guān)制度、流程及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

2.牽頭擬定戰(zhàn)略與市場(chǎng)部的相關(guān)管理制度、業(yè)務(wù)流程圖和作業(yè)指導(dǎo)書(shū)。

3.組織監(jiān)督、檢查公司各項(xiàng)規(guī)章制度執(zhí)行、落實(shí)情況。

4.推動(dòng)集團(tuán)管理的制度化、規(guī)范化，并負(fù)責(zé)不斷改進(jìn)和優(yōu)化。

5.組織公司職能部門(mén)人員進(jìn)行管理體系文件的編寫(xiě)、修訂和版本升級(jí)等工作。

6.負(fù)責(zé)管理體系的實(shí)施。

7.負(fù)責(zé)體系審核的對(duì)外聯(lián)絡(luò)。

8.按照年度審核計(jì)劃開(kāi)展內(nèi)部審核、過(guò)程審核、產(chǎn)品審核等質(zhì)量體系審核。

9.負(fù)責(zé)管理體系的宣傳、培訓(xùn)工作。

10.負(fù)責(zé)公司受控文件的有效性和完整性管理。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇五

1. 根據(jù)客戶要求，協(xié)同qa對(duì)樣品進(jìn)行檢測(cè)，并記錄分析結(jié)果

2. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)的質(zhì)量監(jiān)督和審核

3. 協(xié)助qa度生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差進(jìn)行調(diào)查好處理

4. 協(xié)助qa對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理

5. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系的實(shí)施、推行下過(guò)的檢查和評(píng)估工作

6. 協(xié)助qa分析編寫(xiě)質(zhì)量文件

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇六

1、負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行國(guó)家、部門(mén)、地方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)于監(jiān)督、檢驗(yàn)的法規(guī)、法令、政策;

2、負(fù)責(zé)參考研發(fā)部門(mén)的建議，對(duì)企業(yè)產(chǎn)品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制訂、復(fù)審和標(biāo)準(zhǔn)中有關(guān)試驗(yàn)方法的驗(yàn)證工作;

3、負(fù)責(zé)配合市場(chǎng)部門(mén)對(duì)用戶的意見(jiàn)進(jìn)行收集，并對(duì)收集的信息進(jìn)行登記和處理;

4、負(fù)責(zé)配合技術(shù)部門(mén)制定公司產(chǎn)品的內(nèi)部控制標(biāo)記和中間控制產(chǎn)品的內(nèi)控指標(biāo);

5、負(fù)責(zé)質(zhì)量情報(bào)和質(zhì)量檢驗(yàn)新技術(shù)情報(bào)的收集;

6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、抽樣方法的制訂;

7、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品評(píng)審、來(lái)料檢驗(yàn)、成品驗(yàn)證及過(guò)程監(jiān)督。

8、安全環(huán)境負(fù)責(zé)人，制定相關(guān)文件，接待來(lái)公司檢查外來(lái)安全環(huán)境人員。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇七

1、負(fù)責(zé)公司所有產(chǎn)品許可證及經(jīng)營(yíng)證照的辦理、維護(hù)、變更等業(yè)務(wù)，確保正常有效;

2、負(fù)責(zé)配合應(yīng)對(duì)藥監(jiān)局的年度檢查;

3、協(xié)助按照相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)維護(hù)公司質(zhì)量體系;

4、協(xié)助對(duì)不良事件上報(bào)藥監(jiān)局;

5、協(xié)助銷售單、送貨單的錄入;

6、完成上級(jí)臨時(shí)交辦的其他事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇八

1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量管控，對(duì)涉及產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量活動(dòng)的全過(guò)程進(jìn)行有效的監(jiān)控;

2、參與質(zhì)量事故的調(diào)查并編制分析報(bào)告，參與產(chǎn)品缺陷及故障分析并進(jìn)行跟蹤處理;

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的抽檢或全檢，對(duì)不合格產(chǎn)品的判定

4、負(fù)責(zé)廠區(qū)6s管理和自查;

5、協(xié)助負(fù)責(zé)人做好質(zhì)量體系的搭建、年審工作

5、配合主管完成相關(guān)工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)描述 質(zhì)量管理員的主要職責(zé)篇九

1. 分管質(zhì)量管理工作，貫徹執(zhí)行有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī);

2. 負(fù)責(zé)起草醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度并監(jiān)督有效執(zhí)行，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好記錄;

3. 負(fù)責(zé)對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作;

4. 負(fù)責(zé)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量審核;

5. 對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行控制和管理，負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械報(bào)損前的審核、銷毀醫(yī)療器械的監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械的相關(guān)記錄;

6. 負(fù)責(zé)建立醫(yī)療器械質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

7. 負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的存檔工作，保證各項(xiàng)的完整性、準(zhǔn)確性;

8. 負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械的質(zhì)量查詢，對(duì)顧客投訴和質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)調(diào)查處理并報(bào)告;

9. 負(fù)責(zé)醫(yī)療質(zhì)量信息服務(wù)和質(zhì)量跟蹤，定期收集用戶對(duì)產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量的評(píng)價(jià)意見(jiàn)。