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中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書 三級中醫(yī)醫(yī)院評審細則篇一
等級評審材料準(zhǔn)備清單
第一部分
第一章
發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢的措施
1.1、1醫(yī)院中長期發(fā)展規(guī)劃（要有紅頭文件、會議記錄、會議內(nèi)容；要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、措施最少落實2項、中醫(yī)治未病、信息化、人才培養(yǎng)、中醫(yī)護理技術(shù) 1.2、1.2.1：制度3年工作計劃（要和規(guī)劃統(tǒng)一、要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、有優(yōu)化中醫(yī)藥人員結(jié)構(gòu)、加強中醫(yī)藥人才隊伍建設(shè)的具體措施，并落實、要有原始材料）1.2.2：工作計劃中要有發(fā)展中醫(yī)重點?？啤W(xué)科、中醫(yī)藥人次培養(yǎng)等材料（可以體現(xiàn)在工作計劃中）、要有資金投入（有證明、資金預(yù)算、決算、票據(jù)、賬簿等）。1.2.3：每年對影響中醫(yī)特色優(yōu)勢和提高臨床療效的關(guān)鍵問題有調(diào)研分析，有針對性措施。1.2.4：每年對醫(yī)院對中醫(yī)藥特色指標(biāo)（包括中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師占執(zhí)業(yè)醫(yī)師總數(shù)比例、中藥人員占藥學(xué)人員比例、中藥處方占處方總數(shù)的比例，中藥飲片處方占處方總數(shù)的比例等）定期（至少每年一次）進行考核、分析。
1.3.1：發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的鼓勵和考核制度并實施、要求大家知曉。訪談有關(guān)人員?！?/p>
★1.3.2：目標(biāo)考核中有發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的相關(guān)指標(biāo)
1.3.3：將發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效情況的考核結(jié)果體現(xiàn)在科室分配方案中（有考核結(jié)果、打分、分配比例、要有財務(wù)原始記錄）
1.4.1：對口支援制度、措施、計劃（協(xié)議書、影像資料、人員培訓(xùn)記錄、簽到等）1.4.2：成立對口支援機構(gòu)中醫(yī)基層指導(dǎo)科：上級任命文、醫(yī)院科室建設(shè)、醫(yī)院實施方案、學(xué)習(xí)通知、簽到表、課件圖片、等。訪談基層指導(dǎo)科負責(zé)人▲▲▲ ★1.4.3：開展中醫(yī)適宜技術(shù)推廣工作（學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)、講座等資料）
適宜技術(shù)培訓(xùn)資料：學(xué)習(xí)通知、簽到表、課件、圖片等。查閱評審前3年相關(guān)資料，并訪談有關(guān)人員▲▲▲
1.4.4：建立視頻平臺（有參加會議的證明）。查閱參加培訓(xùn)人員登記表，抽查2名相關(guān)人員培訓(xùn)內(nèi)容知曉情況▲▲▲ 1.4.5遠程會診平臺------省略 第二章： 隊伍建設(shè)
★2.1：人員中醫(yī)比例：制作培訓(xùn)證書、試卷、簽到、影像材料等。制作醫(yī)院人員中醫(yī)明細。
2.1.1中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師）占執(zhí)業(yè)醫(yī)師比例≥60%。人員名單及相關(guān)證明材料 2.1.2 2.1.3中藥專業(yè)技術(shù)人員占藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的比例≥60%。人員名單及相關(guān)證明材料 2.1.4（護理）
2.1.5各個科室執(zhí)業(yè)醫(yī)師人員分布、中醫(yī)執(zhí)業(yè)比例，執(zhí)業(yè)證、資格證復(fù)印件 2.1.6院級領(lǐng)導(dǎo)中中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的比例≥60%。領(lǐng)導(dǎo)名單及相關(guān)證明材料
2.1.7醫(yī)院院領(lǐng)導(dǎo)和醫(yī)務(wù)、護理、藥劑、教學(xué)、科研部門的主要負責(zé)人經(jīng)過省級以上中醫(yī)藥政策、中醫(yī)藥知識和管理知識的系統(tǒng)培訓(xùn)。院長應(yīng)經(jīng)過國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥政策和管理知識的系統(tǒng)培訓(xùn)?？浦魅谓?jīng)過中醫(yī)藥政策和管理知識的系統(tǒng)培訓(xùn)。人事檔案及相關(guān)證明材料。
2.1.8醫(yī)院醫(yī)務(wù)、護理、科研、教育等主要職能部門負責(zé)人（包括正、副職負責(zé)人）中，中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員的比例≥60%。人事檔案及相關(guān)證明材料。
2.1.9臨床科室負責(zé)人具有中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格或系統(tǒng)接受中醫(yī)藥專業(yè)培訓(xùn)兩年以上的比例≥60%。西學(xué)中培訓(xùn)，內(nèi)部培訓(xùn)，需要有教學(xué)計劃、學(xué)時數(shù)、考核
2.1.10臨床科室負責(zé)人（口腔科、麻醉科除外）中應(yīng)有具備中級中醫(yī)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格、從事相關(guān)專業(yè)工作6年以上的中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師或經(jīng)過西學(xué)中培訓(xùn)的臨床類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師。臨床科室科主任應(yīng)符合科室建設(shè)與管理指南的相關(guān)要求。臨床科室負責(zé)人名單及相關(guān)證明材料
2.2.1：制定中醫(yī)藥人員隊伍建設(shè)規(guī)劃.見醫(yī)院中長期發(fā)展規(guī)劃 2.2.2：見醫(yī)院工作計劃
2.2.3：醫(yī)院有重點?？疲▽W(xué)科）帶頭人及繼承人選拔與激勵制度，并組織實施。（確定的人選要有資料、會議記錄、符合該制度）。訪談相關(guān)人員▲▲▲ 2.2.4：師承制度、有計劃和措施（3年），有落實
2.3.1：自2011年開始進行醫(yī)師定期考核（內(nèi)容以中醫(yī)為主、有試卷、方案）。2.3.2：中醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)（我院自行培訓(xùn)，有培訓(xùn)檔案）。2.3.3：三基培訓(xùn)（有培訓(xùn)檔案）
2.3.4：繼續(xù)教育學(xué)分達100%（學(xué)分手冊、學(xué)分統(tǒng)計表、學(xué)分證）。2.3.5：非中醫(yī)技術(shù)人員培訓(xùn)與考核。西學(xué)中培訓(xùn)資料
現(xiàn)場考核臨床科室非中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師3人?！?/p>
2.3.6：建立中醫(yī)藥人員技術(shù)檔案?？荚u記錄完整（建立個人技術(shù)考評檔案、考評有中醫(yī)藥內(nèi)容）
第三章
臨床科室建設(shè)
必備材料
@.科室行政管理工作 @.科室質(zhì)量管理工作 @.科室業(yè)務(wù)管理工作 @.科室技術(shù)管理工作 @.科教管理工作 科室行政管理工作
1、科室情況介紹、主要中醫(yī)診療設(shè)備設(shè)施清單
2、科室人員一覽表（含中西醫(yī)職稱，學(xué)科帶頭人，繼承人）
※科室花名冊：畢業(yè)證、資格證原件。醫(yī)護人員：床位=1.15：1
護士：床位=0.4：1
3、科室組織結(jié)構(gòu)表
4、?？瓢l(fā)展規(guī)劃、工作計劃、總結(jié)
5、科主任例會、行政例會及其他會議記錄
6、綜合目標(biāo)管理責(zé)任書、行風(fēng)建設(shè)責(zé)任書、消防安全責(zé)任書、抗菌藥物專項整改責(zé)任書
7、各級各類人員崗位職責(zé)
※崗位說明書：按人力資源部提供的版本撰寫。
8、科室排班表
9、科內(nèi)各項管理制度
※各種制度：要找5年內(nèi)的人民衛(wèi)生出版社出的制度?！贫嚷鋵嵉挠涗洠阂鎸嵱涗?。
10、科室預(yù)防醫(yī)療糾紛和醫(yī)療不良事件預(yù)案 科室質(zhì)量管理
1、科室質(zhì)量管理小組組織結(jié)構(gòu)及活動記錄
2、醫(yī)療質(zhì)量自查記錄及持續(xù)改進實施方案
3、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄
4、三基培訓(xùn)考核記錄
5、科室病歷一級質(zhì)控記錄
6、不良事件登記、分析記錄
7、院感活動記錄
8、合理用藥評價科室活動記錄
9、科室應(yīng)急響應(yīng)人員名單、聯(lián)系方式
10、科室常見危重疾病搶救流程
11、科室危急值報告登記 業(yè)務(wù)管理工作
1、交接班記錄
2、死亡病例、危重病例討論記錄
3、疑難、危重病例討論記錄
4、手術(shù)分級管理登記
5、術(shù)前討論制度及重大手術(shù)審批制度
6、手術(shù)抗菌藥物應(yīng)用管理制度
7、非計劃性再次手術(shù)登記及分析討論記錄 科室技術(shù)管理工作
1、依法執(zhí)業(yè)符合準(zhǔn)入制度
2、科室人員一類技術(shù)考核、手術(shù)授權(quán)審批記錄
3、新技術(shù)申報及準(zhǔn)入管理備案、運行情況
4、科室醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險預(yù)案，（含病情評估、風(fēng)險評估）
5、科室優(yōu)勢病種中醫(yī)診療方案及優(yōu)化總結(jié)
6、臨床路徑實施病種、路徑表及工作記錄
7、圍手術(shù)期3個常見病種中醫(yī)干預(yù)方案（含6要素）
8、開展中醫(yī)特色診療項目及操作規(guī)范 科教管理工作
1、科研項目申請、立項課題一覽表
2、科研項目結(jié)題、獲獎及論文發(fā)表一覽表
※科研成果：包括科研論文，前3名作者
3、進修培訓(xùn)計劃、外出進修一覽表
4、繼續(xù)教育學(xué)分登記表
5、實習(xí)生帶教計劃及出科考核
6、進修人員帶教計劃及出科考核
★3.1、科室命名符合規(guī)范。參見《二級中醫(yī)醫(yī)院評審工作文件匯編》 3.2.1、門急診、病房符合要求，醫(yī)院平面圖、分布圖、設(shè)備清單。
3.2.2：科主任、護士長、學(xué)術(shù)帶頭人、繼承人符合要求（主要看人事檔案）。3.2.3：中醫(yī)特色服務(wù)項目（掛牌懸掛、要有項目介紹、功能、優(yōu)點、價格等）3.2.4：三級查房要有中醫(yī)藥診治內(nèi)容（本5份歸檔病歷）
3.2.5：開展病例討論、危急危重、疑難病討論（5份討論病例）用中醫(yī)藥的方法來處理治療臨床中出現(xiàn)的問題
3.2.6：三級醫(yī)師?？评^續(xù)教育。查閱相關(guān)資料，并現(xiàn)場訪談住院醫(yī)師、主治醫(yī)師、副主任以上醫(yī)師各1人?！?/p>
★3.3.1：中醫(yī)每科3種診療方案（必須是科室前五位的疾病，包含中、西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價等六要素）。
3.3.2：醫(yī)師掌握診療方案?，F(xiàn)場訪談3名中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含科室負責(zé)人1名），每人訪談1個優(yōu)勢病種，共訪談3個病種?！?3.3.3：診療方案在臨床中應(yīng)用（2份運行或歸檔病歷）。
3.3.4：診療方案中醫(yī)療效進行分析、總結(jié)及評估，優(yōu)化診療方案。查閱評審前3年相關(guān)資料每年一次進行修訂
3.3.5：手術(shù)科室制定至少1個常見病種圍手術(shù)期中醫(yī)診療方案，手術(shù)病例能正確配合使用中醫(yī)藥治療。查閱相關(guān)資料，抽查5份手術(shù)病歷（重點病名、手術(shù)名稱）。3.4.1：制定至少2個中醫(yī)臨床路徑方案、總結(jié)、分析（查病歷）。制定中醫(yī)臨床路徑實施方案
3.4.2：醫(yī)生掌握臨床路徑（提問）?，F(xiàn)場訪談2名中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師（每個科室1人共2個科室）。▲▲▲
3.4.3：臨床路徑得到應(yīng)用（查病歷）。每個科室抽查2份運行或歸檔病歷共2個科室。3.5.1---3：病歷情況（入院記錄四診完整、首程、病程記錄體現(xiàn)理法方藥一致）。抽查近1年10份歸檔病歷。
3.5.4---5：處方書寫符合規(guī)范（抽查近一年20張門診處方）。3.6.1：辯證使用中成藥（抽查近1年10份歸檔病歷）。
3.6.2---3：門診用藥合理配伍，符合聯(lián)合用藥原則、劑量、用法（抽查近1年20張中成藥處方）。
3.7、中醫(yī)醫(yī)生掌握相關(guān)理論、對本科常見病、多發(fā)病掌握情況。（考核3名醫(yī)師，科主任、主治醫(yī)師、醫(yī)師各一名）。▲▲▲
3.8、建立設(shè)備清單（中醫(yī)設(shè)備達8類20種以上、設(shè)備應(yīng)使用）中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn) 3.9.1：中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)項目大于等于40種（制作掛牌、要有項目介紹、功能、優(yōu)點、價格等）?！?.9.2：非藥物治療大于10%（報表、門診日志）。
3.9.3：科室設(shè)立中醫(yī)治療室大于50%，門診設(shè)立中醫(yī)治療區(qū)。3.10.1常年應(yīng)用的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑≥5種。
★3.10.2門診處方中，中藥（飲片、中成藥、醫(yī)院制劑）處方比例≥60%；中藥飲片處方占門診處方總數(shù)的比例≥30%。（查上統(tǒng)計資料、抽查處方）。
3.10.3中藥飲片處方數(shù)占門診人次的比例≥50%。（查上統(tǒng)計資料、抽查處方）。第四章 重點專科建設(shè)
4.1.1確定重點?？疲ìF(xiàn)有腦病科，要文件。再由市衛(wèi)生局、或縣衛(wèi)生局確定至少一個，不少于30張床）?？剖移矫鎴D、分布圖等 4.1.2：病床不少于30張。
4.1.3：按照《中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)》要求配備中醫(yī)診療設(shè)備，診療設(shè)備滿足臨床工作需要。（附設(shè)備表）
4.1.4：中醫(yī)人員達70%，帶頭人在學(xué)術(shù)團體任職（文件）。4.1.5：中醫(yī)辯證率達100%，（查10份運行病歷或門診病歷）。
4.1.6：中醫(yī)治療率60%，優(yōu)勢病種達70%。（查上統(tǒng)計資料）。中醫(yī)治療率統(tǒng)計表 4.1.7: ?？品?wù)量在相應(yīng)級別中醫(yī)同專業(yè)科室中領(lǐng)先，門診量、出院人數(shù)逐年增加。（查三統(tǒng)計資料）重點?？品?wù)量統(tǒng)計（門診量、出院人數(shù)逐年增加）
4.2.1：制定?？瓢l(fā)展規(guī)劃。五年左右，內(nèi)容包括專科方向、隊伍建設(shè)、中醫(yī)優(yōu)勢措施、診療方案優(yōu)化、臨床路徑、設(shè)備添置
4.2.2：制定重點?？乒ぷ饔媱潯２殚喸u審前3年相關(guān)資料。
4.2.3：制定本?？瓢l(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的具體措施（可體現(xiàn)在工作計劃中）。（查閱評審前3年相關(guān)資料，抽查2項落實情況）
4.2.4：確定的優(yōu)勢病種應(yīng)具有明顯的中醫(yī)藥特色優(yōu)勢，中醫(yī)臨床療效突出，居本?？剖罩尾》N前列。專科的臨床統(tǒng)計報表，年病種統(tǒng)計、分析
★4.3.1：每科3種診療方案（必須是科室前五位的疾病，包含中西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價）。
4.3.2醫(yī)師掌握本科診療方案。（提問）現(xiàn)場訪談3名中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含科室負責(zé)人1名），每人訪談1個優(yōu)勢病種?！?/p>
★4.3.3診療方案在臨床中得到應(yīng)用。（抽查3份運行病歷）。
4.3.4定期（每年至少一次）對優(yōu)勢病種診療方案的實施情況和中醫(yī)臨床療效進行分析、總結(jié)和評價，中醫(yī)療效評價客觀、科學(xué)。（三年）少定性、多定量、數(shù)字說話 4.4.1--2制定《學(xué)術(shù)繼承工作計劃及實施措施》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)繼承人個人資料》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)經(jīng)驗資料》查閱評審前3年相關(guān)資料，并現(xiàn)場考核學(xué)術(shù)繼承人?！?4.4.3《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)思想及臨床實踐資料》查閱相關(guān)資料，檢查代表性2份病歷。4.5.1本專業(yè)領(lǐng)域中醫(yī)診療技術(shù)文獻挖掘整理應(yīng)用資料制定《?？萍夹g(shù)及特色療法操作規(guī)范》并在臨床中得到應(yīng)用▲▲▲
4.5.2醫(yī)師熟練掌握本?？萍夹g(shù)及特色療法 現(xiàn)場訪談與考核2名醫(yī)師▲▲▲ 4.5.3中藥制劑至少2種，制定《xx科中藥制劑研究計劃》 第五章 中藥藥事管理
5.1 建立《曹縣中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會》（下文件），建立《曹縣中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)》，建立《曹縣中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會會議紀(jì)要》，建立《曹縣中醫(yī)醫(yī)院臨床中藥使用監(jiān)督、評價管理辦法》
5.2.1 設(shè)立中藥飲片庫房，建立中藥飲片庫房工作制度。
設(shè)立中藥飲片調(diào)劑室，建立中藥飲片調(diào)劑室工作制度。
設(shè)立中成藥庫房，建立中成藥庫房工作制度。
設(shè)立中成藥調(diào)劑室，建立中成藥調(diào)劑室工作制度。
設(shè)立中藥周轉(zhuǎn)庫，建立中藥周轉(zhuǎn)庫工作制度。
設(shè)立中藥煎劑室，建立中藥煎劑室工作制度。
5.2.2 中藥飲片調(diào)劑室、中成藥調(diào)劑室、中藥煎藥室建立通風(fēng)扇、吸塵設(shè)備、地漏和墊層、滅火器等設(shè)施。
5.2.3 中藥飲片調(diào)劑室≥80平，中成藥調(diào)劑室≥40平。5.2.4 中藥房設(shè)備合格。
5.2.5--5.2.6--5.2.7 中藥房人員人事、技術(shù)檔案、人員學(xué)歷、資質(zhì)
5.2.8 藥械科要建立以中藥為主要內(nèi)容的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)教案、培訓(xùn)照片、培訓(xùn)
登記、培訓(xùn)簽到、考核試卷、考核登記。
★5.3.1 建立《曹縣中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購制度》，建立中藥飲片供應(yīng)商資質(zhì)檔案、中藥入庫清單、評估記錄。
5.3.2建立《中藥飲片驗收制度》，建立驗收記錄。
5.3.3建立《中藥飲片儲存管理制度》，配備必需的設(shè)施設(shè)備。5.3.4建立毒性飲片管理制度和登記。
5.3.5建立《處方飲片調(diào)劑制度和操作規(guī)范》，按照規(guī)定進行審核和復(fù)核簽字。5.4
使用小包裝中藥飲片。（大于300種）
5.5.1
建立《煎藥室工作制度》，建立相關(guān)設(shè)備的《標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程》，建立煎藥室《質(zhì)量控制和檢測工作制度及記錄》。5.5.2 完善煎藥室布局，建立流程 5.5.3--5.5.5 建立煎藥室操作記錄。5.6 建立中藥飲片調(diào)劑給付制度
現(xiàn)場抽查10種中藥飲片的調(diào)劑給付（查閱相關(guān)資料，現(xiàn)場訪談醫(yī)師和藥房工作人員）▲▲▲
5.7.1成立專職臨床藥師，建立中藥咨詢窗口，建立咨詢記錄。
5.7.2建立《中藥安全性監(jiān)測管理制度》和《中藥不良反應(yīng)事件報告制度》，建立《中藥不良反應(yīng)報告記錄》
5.7.3建立《中藥處方評價制度》和《中藥處方評價記錄》，定期發(fā)布。5.7.4建立《中藥及中藥合理應(yīng)用知識宣傳手冊》 第八章
“治未病”服務(wù)
8.1.1:見醫(yī)院發(fā)展規(guī)劃和工作計劃。
8.1.2：制定發(fā)展中醫(yī)治未病工作計劃、有措施及實施。
8.2.1：有健康狀態(tài)信息采集與管理區(qū)域、健康狀態(tài)辨識及其風(fēng)險評估區(qū)域、健康咨詢與指導(dǎo)區(qū)域、健康干預(yù)區(qū)域、輔助區(qū)域。“治未病”服務(wù)平臺
8.2.2：配備4名人員（中醫(yī)3人）、至少一名高年資主治中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師，中醫(yī)類別人員≥70%
醫(yī)護人員檔案----查閱本人事檔案及相關(guān)證明材料。
8.2.3：設(shè)備：健康狀態(tài)信息管理設(shè)備：計算機、打印機、電話、專用文件柜。健康狀態(tài)辨識及其風(fēng)險評估設(shè)備。中醫(yī)健康評估設(shè)備，中醫(yī)體質(zhì)辨識評估系統(tǒng)，常規(guī)的理化、影像等輔助檢查設(shè)備（可整合本單位的其他相關(guān)資源）。健康咨詢與指導(dǎo)設(shè)備。健康宣教宣
傳欄，影像等演示設(shè)備。選擇配置：多媒體教學(xué)設(shè)備及信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)等設(shè)備。健康干預(yù)設(shè)備。各類針灸、拔罐、刮痧板等器具，中醫(yī)治療設(shè)備等?？剖以O(shè)備清單
8.2.4：建立工作制度、服務(wù)規(guī)范、技術(shù)規(guī)范。
8.3.1：布局合理，流程合理（選擇在哪？）服務(wù)流程，提供原始材料 8.3.2：建立健康數(shù)據(jù)庫（可以是電子版）。8.3.3：開展中醫(yī)體檢和評估（有表格、記錄）。8.3.4：提供中醫(yī)干預(yù)服務(wù)（中醫(yī)健康教育、中醫(yī)技術(shù)）。8.4、8.4.1：保健技術(shù)不少于5項。8.4.2：技術(shù)符合規(guī)范。
第二部分
第一章
基本要求和醫(yī)院服務(wù)
一、醫(yī)院設(shè)置
1.1.1.1：宏觀材料：如醫(yī)院簡介、醫(yī)院手冊等。
1.1.1.2：公益項目：如捐款、扶貧、義診等。建立制度、方案，有課件、名單、記錄、考核等（需衛(wèi)生局指令）。
★1.1.2、按照1994年標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備醫(yī)療機構(gòu)許可證、人員名單、執(zhí)業(yè)證、設(shè)備（所在科室、功能、狀況、廠家、型號）、醫(yī)院簡介等。
二、醫(yī)院服務(wù)
1.2.1.1：醫(yī)院各部位有標(biāo)識、有殘疾人設(shè)施、有保護隱私和管理措施。1.2.1.2：建立患者入院、出院、?？浦贫取⒏骺浦蛋啾?1.2.1.3：有雙向轉(zhuǎn)診制度、有轉(zhuǎn)診記錄。1.2.1.4：門診秩序好。
1.2.1.5：平均住院日下降（3年統(tǒng)計資料）。1.2.2.1：首診負責(zé)制、危重患者記錄。1.2.2.2：制定綠色通道制度、流程。（文件）※
四、急診綠色通道管理
（1）、建立創(chuàng)傷、農(nóng)藥中毒、急性心肌梗死、腦卒中、高危妊娠產(chǎn)婦等重點病種的急診服務(wù)流程和規(guī)范，保障患者獲得連貫醫(yī)療服務(wù)。
（2）、開展急救技術(shù)操作規(guī)程的全員培訓(xùn)，實行合格上崗制度。
（3）、組成質(zhì)量與安全管理小組，能用核心制度加強急診檢診、分診，落實首診負責(zé)制，及時救治急危重癥患者。
（4）、急診搶救登記完善，病歷資料完整，入院、轉(zhuǎn)診、轉(zhuǎn)科有病情交接。
（5）、救護車配備齊全，心電圖機、血壓計、氧氣瓶、除顫器、喉鏡、對講機、頸托等幾十種。
（6）、司機至少具有3年以上安全駕駛記錄。
1.2.2.3：制定多部分合作制度、流程（文件）。1.2.3.1：制作價格公示板（明確醫(yī)保支付項目）。
1.2.3.2：制作各種知情同意書、相關(guān)制度，（各種簽字訂冊）。
1.2.3.3：設(shè)立投訴部門、建立制度、公布方式、地點，及時處理。投訴登記本 1.2.4、營養(yǎng)、配餐、煎藥服務(wù)。1.2.5：禁煙制度。計劃、標(biāo)識。
三、應(yīng)急管理
1.3.1：有傳染病管理制度、部門、無傳染病漏報、醫(yī)療信息完整。1.3.2.1：有各種預(yù)案、流程圖、登記、圖片、簡報、記錄。
1.3.2.2：有應(yīng)急管理部門、（文件）有制度、總值班室有職責(zé)、工作流程圖、各種突發(fā)事件流程。并訪談3名相關(guān)人員（含1名主管職能部門負責(zé)人、1名科室負責(zé)人和1名總值班人員）?！?/p>
1.3.3.1：醫(yī)院有應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組（文件），院長是組長。1.3.3.2：有院內(nèi)、外、院內(nèi)各部門協(xié)調(diào)制度、協(xié)調(diào)人。1.3.3.3：建立應(yīng)急隊伍、建立中醫(yī)應(yīng)急隊伍。
1.3.4、醫(yī)院有應(yīng)急指揮系統(tǒng)或應(yīng)急預(yù)案。啟動，響應(yīng)，專項預(yù)案（火災(zāi)、水災(zāi)、地震）1.3.5.1：應(yīng)急技能培訓(xùn)、考核計劃，相關(guān)人員掌握。訪談3名醫(yī)務(wù)人員?！?1.3.5.2：開展突發(fā)事件應(yīng)急演練、傳染病應(yīng)急演練
四、臨床醫(yī)學(xué)教育
1.4.1：政府指令性培養(yǎng)基層衛(wèi)生機構(gòu)，制定制度、培訓(xùn)方案（有教師、學(xué)員、課件、設(shè)備、經(jīng)費、簽到、培訓(xùn)證）中醫(yī)基層指導(dǎo)科 1.4.2：承擔(dān)醫(yī)學(xué)院校實習(xí)工作 1.4.3：制定醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育相關(guān)制度
1.4.4：鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加常見病、多發(fā)病研究，有制度、經(jīng)費、條件、設(shè)施。第二章
患者安全 2.1：建立查對制度
2.1.1：建立就診患者唯一識別標(biāo)志（醫(yī)保科、身份證、病歷號等均可）。評審前1年至少兩個科室歸檔病歷5份。
★2.1.2：執(zhí)行查對制度（資料、模擬提問）實地考察或模擬兩種以上診療行為（如醫(yī)囑開具與執(zhí)行、發(fā)藥、手術(shù)等
2.1.3：建立專科交接登記制度（要有程序、身份識別，查科室登記）。抽查兩組轉(zhuǎn)科交接登記制度落實情況。
2.1.4：使用腕帶。抽查2名患者（icu、新生兒科（室），手術(shù)室、急診室已經(jīng)意識不清、語言交流障礙的患者等）
2.2.1：建立手術(shù)安全核查、風(fēng)險評估制度、工作流程。（現(xiàn)場考核手術(shù)醫(yī)生、麻醉醫(yī)生、護士）。麻醉前，手術(shù)前，術(shù)后離開手術(shù)室前，抽查5份“三步安全核查”記錄，并現(xiàn)場 考查 手術(shù)室
2.2.2：建立手術(shù)部位標(biāo)示制度、流程（尤其對雙側(cè)的顏色、標(biāo)示方法規(guī)范，考核2位醫(yī)生）訪談 2名不同科室的手術(shù)醫(yī)生?！?2.3.1：建立危急值管理制度、報告流程、危急值表
（考核醫(yī)師、護士、醫(yī)技人員各1）▲▲▲
2.3.2：危急值報告要規(guī)范、有登記、處理措施，抽查5項處理記錄。如血鉀超標(biāo)重復(fù)測量→報告護士→值班醫(yī)生→記錄→處理
2.3.3：建立醫(yī)療不良事件（患者投訴、輸液反應(yīng)、藥物不良反應(yīng)等）報告制度、流程。
（現(xiàn)場考核2名醫(yī)師）?！?/p>
2.4.1：制定患者跌倒、墜床事件報告制度、預(yù)案、流程。
2.4.2：制定壓瘡風(fēng)險評估與報告制度，有診療及護理規(guī)范。（訪談2名護士）▲▲▲ 第三章 醫(yī)療質(zhì)量
一、醫(yī)療質(zhì)量管理組織與制度
3.1.1：成立院、科2級醫(yī)療質(zhì)量管理機構(gòu)（文件），院長、科主任為第一責(zé)任人。
醫(yī)院文件，工作中體現(xiàn)，前3年相關(guān)資料 3.1.2：成立相關(guān)委員會（文件），各委員會要開展工作。
人員、職責(zé)、要求、工作記錄，醫(yī)療廢物管理委員會，前3年相關(guān)資料 3.1.3：制度醫(yī)療質(zhì)量管理和持續(xù)改進方案，有考核標(biāo)準(zhǔn)、方法、指標(biāo)，有考核記錄。
前3年相關(guān)資料
二、醫(yī)療技術(shù)管理
3.2.1：有醫(yī)療技術(shù)管理部門、有醫(yī)療技術(shù)管理制度、有醫(yī)療技術(shù)目錄。有醫(yī)療技術(shù)項目審批、管理流程。前3年相關(guān)資料
3.2.2：有醫(yī)療技術(shù)管理制度、分級、分類管理、有檔案，新技術(shù)要報批。
無時限要求，有資料即可
3.2.3.1有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險預(yù)警機制和醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案，在新技術(shù)準(zhǔn)入風(fēng)險管理 中，有保障患者安全措施和風(fēng)險處置預(yù)案。
3.2.3.2制定新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入管理制度，包括立項、論證、審批等管理程序，對新技術(shù)、新項目進行全程追蹤管理與隨訪評價。
三、醫(yī)技科室質(zhì)量管理（40分）
（一）臨床檢驗質(zhì)量管理（20分）3.3.1.1：醫(yī)院檢驗項目表
3.3.1.1.3提供24小時急診檢驗服務(wù)，明確急診檢驗報告時間，臨檢項目≤30分鐘出報告，生化、免疫項目≤2小時出報告。
3.3.1.1.4檢驗項目、設(shè)備、試劑及校準(zhǔn)品管理符合現(xiàn)行法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門標(biāo)準(zhǔn)的要求。（檢驗設(shè)備、試劑三證齊全，不過期）3.3.1.2.1有實驗室安全管理制度和流程。
3.3.1.2.2實驗室進行生物安全分區(qū)并合理安排工作流程以避免交叉污染。
3.3.1.2.3個人防護。實驗室制訂各種傳染病職業(yè)暴露后的應(yīng)急預(yù)案、措施，并詳細記錄處理過程。
3.3.1.2.4實驗室制定消毒措施，并保留各種消毒記錄。定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性。3.3.1.2.5無化學(xué)危險品管理制度、實驗室化學(xué)危險品管理、廢棄物、廢水的處置符合要求。3.3.1.3由具備臨床檢驗專業(yè)資質(zhì)的人員進行檢驗質(zhì)量控制活動。（相關(guān)資質(zhì)證件）3.3.1.4檢驗報告及時、準(zhǔn)確、規(guī)范，嚴格審核制度。（按時限報告、有審核）
3.3.1.5成立質(zhì)量與安全管理小組，制定質(zhì)量與安全管理計劃和質(zhì)量控制指標(biāo)，開展質(zhì)量管理工作。所有poct項目均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)比對實驗，并參加室間質(zhì)評。
（二）醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量管理
3.3.2.1.1《放射診療許可證》，服務(wù)滿足臨床需要，提供24小時急診影像服務(wù)。3.3.2.1.2放射人員檔案。
3.3.2.1.3制定科室無緊急意外搶救預(yù)案，科室有必要的緊急意外搶救藥品器材，相關(guān)人員具備緊急搶救能力，有與臨床科室緊急呼救與支援的機制與流程。
3.3.2.2.1建立健全各項放射規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范，落實崗位職責(zé)，開展質(zhì)量控制。3.3.2.2.2有定期校正和維護記錄，設(shè)備運行完好率＜95% 3.3.2.2.3采用多種形式，開展圖像質(zhì)量評價活動。
3.3.2.3.1醫(yī)學(xué)影像診斷報告及時、規(guī)范，有審核制度與流程。
3.3.2.3.2有重點病例隨訪制度并落實，定期召開疑難病例分析與讀片會。（3年材料）。3.3.2.4.1制定醫(yī)學(xué)影像設(shè)備定期檢測、放射安全管理等相關(guān)制度，醫(yī)學(xué)影像科通過環(huán)境評估。
3.3.2.4.2有受檢者和工作人員防護措施。3.3.2.4.3制定放射安全事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練。
四、其他科室質(zhì)量管理（85分）
（一）手術(shù)治療管理（20分）
3.4.1.1制定手術(shù)醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度與程序，實行手術(shù)醫(yī)師資格準(zhǔn)入制分級授權(quán)管理。手術(shù)醫(yī)師對授權(quán)知曉率100%。訪談2名醫(yī)師▲▲▲
3.4.1.2.1實行患者病情評估與術(shù)前討論制度，制定診療和手術(shù)方案，落實患者知情同意管理的相關(guān)制度，并記錄在病歷中。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）不同科室
3.4.1.2.2根據(jù)臨床診斷、病情評估的結(jié)果與術(shù)前討論，制訂手術(shù)治療計劃或方案。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）不同科室
3.4.1.2.3落實患者知情同意管理的相關(guān)制度與程序
3.4.1.3.1有重大手術(shù)（包括急診情況下）報告審批制度，制定需要報告審批的手術(shù)目錄。
抽查近1年3份重大手術(shù)病歷。
3.4.1.3.2有急診手術(shù)管理的相關(guān)制度與流程，建立急診手術(shù)綠色通道
3.4.1.4有手術(shù)抗菌藥物應(yīng)用管理制度，預(yù)防使用抗菌藥物規(guī)范。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）（不同科室）
尤其一類切口的抗生素應(yīng)用管理
3.4.1.5.1術(shù)后首次病程記錄于術(shù)后即時完成，手術(shù)主刀醫(yī)師在術(shù)后24小時內(nèi)完成手術(shù)記錄（抽查近1年3份手術(shù)病歷）不同科室
3.4.1.5.2手術(shù)后標(biāo)本的病理學(xué)檢查有明確的規(guī)定與流程；送外院病理有協(xié)議（相關(guān)資質(zhì)情況）和工作機制完善；腫瘤手術(shù)離體組織病理學(xué)檢查送檢率100%，明確術(shù)后診斷，并記錄。
抽查近1年3份手術(shù)病歷，病理有協(xié)議的（相關(guān)資質(zhì)情況），檢查情況登記，應(yīng)有1份腫瘤的手術(shù)病歷。
（二）麻醉治療管理（15分）
3.4.2.1.1制定麻醉醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度，對麻醉醫(yī)師有定期能力評價和再授權(quán)機制。（授權(quán)文件）醫(yī)療技術(shù)委員會
3.4.2.1.2 麻醉科人員檔案
3.4.2.2.1有患者麻醉前病情評估和麻醉前討論制度。查閱相關(guān)資料，并抽查近1年3份手術(shù)病歷，抽查近1年3份手術(shù)病歷（不同科室）
3.4.2.2.2由有資質(zhì)和授權(quán)的麻醉醫(yī)師進行麻醉風(fēng)險評估，制訂麻醉計劃。
抽查近1年3份手術(shù)病歷（不同科室）
3.4.2.3履行患者麻醉前的知情同意（包括治療風(fēng)險、優(yōu)點及其他可能的選擇）
抽查近1年3份手術(shù)病歷（不同科室）3.4.2.4.1有麻醉過程中的意外與并發(fā)癥處理規(guī)范。
3.4.2.4.2執(zhí)行手術(shù)安全核查，麻醉的全過程在病歷、麻醉單上得到充分體現(xiàn)
抽查近1年3份手術(shù)病歷（不同科室）
3.4.2.4.3有麻醉效果評定規(guī)范與規(guī)程，并按規(guī)定進行麻醉效果評定
抽查近1年3份手術(shù)病歷（不同科室）
（三）感染性疾病管理(10分)3.4.3.1執(zhí)行《傳染病防治法》及相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范，健全傳染病防治與醫(yī)院染管理組織架構(gòu)，完善管理制度并組織實施。有管理部門
3.4.3.2感染性疾病科或傳染病分診點設(shè)置符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定，成立重點傳染病防治專家組。（有獨立分區(qū)及各科室）
3.4.3.2.2人員配備應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并開展崗前培訓(xùn)及考核，成立重點傳染病防治專家組。
3.4.3.2.3落實門、急診預(yù)檢分診制度，執(zhí)行“首診負責(zé)制”，或報告疫情及時、完整。3.4.3.3.1為醫(yī)務(wù)人員提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)的消毒與防護用品，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則，采取標(biāo)準(zhǔn)防護措施。抽查2名醫(yī)務(wù)人員▲▲▲
3.4.3.3.2按照《醫(yī)療廢物管理條例》要求，規(guī)范處理醫(yī)療廢物。
3.4.3.4開展對傳染病的監(jiān)測和報告工作。有專門部門或人員負責(zé)傳染病疫情報告工作，并按照規(guī)定進行網(wǎng)絡(luò)直報。有相關(guān)制度。查閱評審前3年相關(guān)資料
3.4.3.5.1定期對全體工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓(xùn)與傳染病處置演練。3.4.3.5.2開展常見傳染病及重大傳染病預(yù)防知識的教育和咨詢。
（四）輸血管理與持續(xù)改進（15分）
3.4.4.1具備為臨床提供24小時服務(wù)的能力，滿足臨床需要，無非法自采、自供血液行為。
與指定供血單位簽訂供血協(xié)議。抽查5份運行或歸檔輸血病歷
3.4.4.2.1開展對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn)（每年至少一次，查3年）。
查閱評審前3年相關(guān)資料
3.4.4.2.2執(zhí)行輸血前相關(guān)檢測規(guī)定，輸血前向患者及其近親屬告知輸血的目的和風(fēng)險，并簽署“輸血治療知情同意書”。（血型及感染篩查（肝功能、乙肝五項、hcv、hiv、梅毒抗體、查5份輸血病歷）抽查5份運行或歸檔輸血病歷
3.4.4.2.3建立輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員輸血適應(yīng)癥掌握（查1人）
抽查1名醫(yī)務(wù)人員?！?/p>
3.4.4.3.1制定血液貯存質(zhì)量監(jiān)測規(guī)范與信息反饋制度。
3.4.4.3.2制定臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控制度與流程。（考核1名醫(yī)務(wù)人員，抽查3份運行或歸檔輸血病歷。）▲▲▲
3.4.4.3.3制定控制輸血感染的方案與實施情況記錄。（抽查3份運行或歸檔輸血病歷）3.4.4.4.1制定輸血申報登記和用血報批制度，用血申請單格式、書寫規(guī)范，信息記錄完整;大量用血報批審核率100%，臨床單例患者用全血或紅細胞超過10u履行報批手續(xù)，緊急用血必須履行補辦報批手續(xù)。（輸血科、臨床科室有登記）
3.4.4.4.2制定輸血前的檢驗和核對制度，實施記錄（查2人）訪談2名相關(guān)人員▲▲▲ 3.4.4.4.3制定緊急用血預(yù)案，并落實。（查2人）抽查2名相關(guān)人員▲▲▲ 3.4.4.5.1制定輸血前檢測和輸血相容性檢測管理制度
3.4.4.5.2做好相容性檢測質(zhì)量管理，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加輸血相容性檢測室間質(zhì)評。（3年）查閱評審前3年相關(guān)資料
（五）醫(yī)院感染管理
3.4.5.1.1
1、建立醫(yī)院感染管理組織相關(guān)文件；
2、組織結(jié)構(gòu)圖
3、委員會成員變動應(yīng)及時更改名單：
4、每年二次以上會議（有通知、簽到、會議記錄，會議商談事項應(yīng)有追蹤記錄，存在問題有反饋有改進措施）
5、有各科室監(jiān)控人員名單，有職責(zé)。
6、工作計劃、工作總結(jié)
7、上級檢查存在問題反饋及整改措施、效果追蹤。3.4.5.1.2
1、有制度（新規(guī)范出臺應(yīng)及時更改相關(guān)制度）；
2、有工作流程；（sop）
3、有質(zhì)量監(jiān)督、反饋、質(zhì)量持續(xù)改進記錄 3.4.5.2
1、培訓(xùn)計劃
2、有每季度一次全員培訓(xùn)、有針對各工作崗位的培訓(xùn)；
3、培訓(xùn)通知、簽到
4、培訓(xùn)內(nèi)容（課件資料）
5、考核成績
6、培訓(xùn)總結(jié) 3.4.5.3.1
1、專職人員持上崗證、有復(fù)印件
2、每年參加省級培訓(xùn)最少一次、有學(xué)分證復(fù)印件
3、目標(biāo)性監(jiān)測相關(guān)資料（計劃、流程、統(tǒng)計記錄、分析反饋等）3.4.5.3.2
1、重點環(huán)節(jié)、重點人群高危因素監(jiān)測計劃
2、風(fēng)險評估（無菌物品監(jiān)測、手衛(wèi)生依從性、多重耐藥菌、醫(yī)務(wù)人員針刺傷）
3、制定下呼吸道感染、手術(shù)部位感染、導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染、血管導(dǎo)管相關(guān)血流感染、皮膚軟組織感染預(yù)防控制措施并下發(fā)科室執(zhí)行。
3.4.5.3.3
1、感染暴發(fā)處置流程
2、感染暴發(fā)處置預(yù)案
3、如有感染暴發(fā)事件：報告、調(diào)查、分析、總結(jié)、存在問題、整改措施、改進記錄。3.4.5.4
1、手衛(wèi)生知識培訓(xùn)（通知、簽到、內(nèi)容、考核成績）
2、手衛(wèi)生技能培訓(xùn)（記錄、考核成績）
3、手衛(wèi)生督查、反饋、持續(xù)改進。3.4.5.5.1
1、多重耐藥菌醫(yī)院感染控制制度
2、多重耐藥菌醫(yī)院感染控制措施
3、下科室督查記錄
4、存在問題反饋、持續(xù)改進 3.4.5.5.2
1、聯(lián)席會議制度
2、各部門工作職責(zé)、分工明確
3、召開會議（有記錄）
3.4.5.5.3 培訓(xùn)通知、簽到、具體內(nèi)容、考核成績 3.4.5.6
1、管理組織相關(guān)文件
1、抗菌藥物管理制度
2、使用情況季度反饋 3.4.5.7.1
1、全院消毒隔離制度
2、重點科室消毒隔離制度（手術(shù)室、產(chǎn)房、母嬰同室、內(nèi)鏡室、供應(yīng)室、口腔門診、急診科）
3、防護用品檢查情況反饋（存在問題、改進措施、追蹤檢查）3.4.5.7.2 消毒產(chǎn)品進貨查證記錄（每月一次檢查記錄）3.4.5.7.3
1、清洗、消毒操作流程、規(guī)范。
2、清洗質(zhì)量檢查記錄
3、消毒滅菌質(zhì)量監(jiān)測（監(jiān)測報告復(fù)印件）3.4.5.8.1
3.4.5.8.2
1、《醫(yī)院感染簡訊》有監(jiān)測、有分析、每季度發(fā)布監(jiān)測信息
2、有存在問題、反饋、整改措施、質(zhì)量持續(xù)改進。
感染監(jiān)測信息每月上報感控中心（導(dǎo)出數(shù)據(jù)上報市感控中心、網(wǎng)報省感控中心）
五、病歷（案）質(zhì)量管理（20分）
3.5.1從事醫(yī)療或管理中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)病案科/室，配備相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備，（人員檔案）
3.5.2.1對門、急診患者至少保存包括患者姓名、就診日期、科別等基本信息。為急診留觀患者建立病歷。
3.5.2.2每位住院患者有姓名索引系統(tǒng)，內(nèi)容至少包括姓名、性別、出生日期（或年齡）、身份證號。每位患者有唯一識別病案資料的病案號。
3.5.2.3患者出院后，住院病歷3個工作日內(nèi)歸檔率≥90％，有未歸檔病歷追蹤記錄。3.5.3.1制定病歷書寫質(zhì)控管理目標(biāo)；新員工崗前培訓(xùn)和住院醫(yī)師三基訓(xùn)練覆蓋率≥95%，病歷書寫考核合格率≥95%；無丙級病歷。
3.5.3.2制定病歷書寫質(zhì)控管理制度及記錄。
3.5.3.3建立病歷質(zhì)量控制與評價組織，醫(yī)院有專職的質(zhì)控醫(yī)師，科室有兼職的質(zhì)控醫(yī)師。3.5.3.4制定病歷書寫質(zhì)控管理持續(xù)改進措施。定期對病歷質(zhì)量總結(jié)、分析、評價，提出整改措施。
3.5.4.1采用國際疾病分類與代碼、中醫(yī)病證分類與代碼與手術(shù)操作分類對出院病案進行分類編碼，提高編碼質(zhì)量。病案編碼人員資質(zhì)符合要求（培訓(xùn)資質(zhì)情況）?？己?名編碼人員編碼準(zhǔn)確情況▲▲▲
3.5.4.2建立出院病案信息的查詢功能。抽查近1年3份歸檔病歷。第四章 藥事管理
4.1.1制定藥品采購供應(yīng)管理制度與流程，有固定的供應(yīng)商（資質(zhì)合格），制定 “藥品處方集”和“基本用藥目錄”，有適宜的儲備。
4.1.2有藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程，有控制措施和記錄；有高危藥品目錄，各環(huán)節(jié)貯存的高危藥品設(shè)置有統(tǒng)一警示標(biāo)志。藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置，并作明確標(biāo)示。監(jiān)進監(jiān)出
4.1.3制定相應(yīng)的麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)用毒性藥品等“特殊管理藥品”管理制度，安全設(shè)施到位。“麻、精”藥品未實行三級管理和“五?！惫芾?。4.1.4有存放于急診科、病房急救室（車）、手術(shù)室及各診療科室的急救等備用藥品管理和 18
使用的制度與領(lǐng)用、補充流程，并落實。科室有登記（抽查3各科）抽查3個科室（含急診科、手術(shù)室）
4.1.5制定藥品辦理退藥的相關(guān)規(guī)定，對退藥進行有效管理，確保質(zhì)量并有記錄。
急救藥有效期更換，與藥房對接，查閱上相關(guān)資料 4.2.1醫(yī)師處方簽名或簽章式樣應(yīng)留樣備案。抽查上處方10張。
4.2.2醫(yī)師開具處方規(guī)范完整，開具處方全部使用規(guī)定的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。處方用量和麻醉、精神等特殊藥品開具符合規(guī)定。抽查近1年50張西藥處方（含麻精藥品處方20張），并抽查3份使用麻醉藥的門診病歷。4.2.3按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的要求制定醫(yī)院處方點評制度，組織健全，責(zé)任明確，有處方點評實施細則和執(zhí)行記錄。定期對西藥處方和病歷進行點評，發(fā)布結(jié)果，對不合理處方進行干預(yù)。分管院長，醫(yī)務(wù)、護理、藥劑，干預(yù)表格
★4.3.1藥事管理組織下設(shè)抗菌藥物管理小組，人員結(jié)構(gòu)合理、職責(zé)明確。對醫(yī)務(wù)人員進行抗菌藥物合理應(yīng)用培訓(xùn)及考核。
4.3.2醫(yī)院將臨床科室抗菌藥物合理用藥情況納入醫(yī)療質(zhì)量管理考核指標(biāo)，實行獎懲管理。
抽查20張抗菌藥物處方。
4.3.3醫(yī)院制定抗菌藥物臨床應(yīng)用和管理實施細則、抗菌藥物分級管理制度，并檢查落實情況。4.3.4門診患者抗菌藥物使用率≤20%，住院患者抗菌藥物使用率≤60%，ⅰ類切口（手術(shù)時間≤2小時）預(yù)防性抗菌藥物使用率≤30%。查閱上相關(guān)資料
4.3.5制定目錄外抗菌藥物臨時采購相關(guān)制度與程序。醫(yī)院抗菌藥物采購目錄向衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門備案，藥學(xué)部門按照目錄進行采購。
4.4.1制定藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序。按照規(guī)定報告藥物不良反應(yīng)和藥害事件。
4.4.2 建立有效的藥害事件調(diào)查、處理制度、程序。第五章 護理質(zhì)量管理 第六章 醫(yī)院管理
6.1.1《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，按照中醫(yī)藥管理部門核定的診療科目執(zhí)業(yè)，按時進行醫(yī)療機構(gòu)校驗。
6.1.2：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》登記范圍開展診療活動，制定醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入及監(jiān)督管理的相關(guān)制度。
★6.1.3：制定衛(wèi)生技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格審核與執(zhí)業(yè)準(zhǔn)入相關(guān)規(guī)定，專業(yè)人員資質(zhì)證。
6.2.1醫(yī)院將信息化建設(shè)列入醫(yī)院建設(shè)的總體目標(biāo)，并制定中長期規(guī)劃和工作計劃。
查閱評審前3年相關(guān)資料，抽查計劃中2項措施的落實情況
6.2.2成立院長為核心的醫(yī)院信息化建設(shè)領(lǐng)導(dǎo)小組，有負責(zé)信息管理的專職機構(gòu)，建立各部門間的組織協(xié)調(diào)機制，有與信息化建設(shè)配套的相關(guān)管理制度。
6.2.3醫(yī)院信息系統(tǒng)符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，有醫(yī)院管理信息系統(tǒng)（hmis）并逐步完善 6.2.4實施國家信息安全等級保護制度，實行信息系統(tǒng)操作權(quán)限分級管理，保障網(wǎng)絡(luò)信息安全，保護患者隱私。加強信息系統(tǒng)運行維護。
★6.3.1建立規(guī)范的經(jīng)濟活動決策機制和程序，實行重大經(jīng)濟事項集體決策制度和責(zé)任追究制度
6.3.2制定成本核算制度、實施方案和流程;設(shè)專（兼）職成本核算員;建立科室成本核算 6.3.3建立價格公示制度；價格公示及時更新；建立醫(yī)院內(nèi)部醫(yī)藥價格監(jiān)管規(guī)范；價格監(jiān)管自查記錄；收費投訴記錄
6.3.4制定藥品及高值耗材采購制度和流程；審批程序規(guī)范；主管部門對招標(biāo)采購進行全程管理，6.4.1成立醫(yī)學(xué)裝備管理部門，制定人員崗位職責(zé)、工作制度和設(shè)備論證、采購、使用、保養(yǎng)、維修、資產(chǎn)處置制度與措施
抽查2份評審周期內(nèi)50萬元以上大型設(shè)備購置計劃、論證和審批程序的相關(guān)資料；抽查2個重點科室重點設(shè)備的保養(yǎng)維修記錄。
6.4.2制定醫(yī)學(xué)裝備購置論證相關(guān)制度與決策程序；建立醫(yī)學(xué)裝備檔案管理制度與完整的檔案資料；使用人員資質(zhì)符合要求。
抽查2種大型設(shè)備（ct、x光機、超聲診斷儀等）的設(shè)備檔案、裝備許可證和使用人員資質(zhì)的相關(guān)資料
6.4.3建立醫(yī)院保障設(shè)備處于完好狀態(tài)的制度與規(guī)范，主管部門未對醫(yī)學(xué)裝備實行統(tǒng)一的保障管理，建立全院應(yīng)急調(diào)配機制。
★6.4.4急救、生命支持系統(tǒng)儀器設(shè)備要始終保持在待用狀態(tài).急救類、生命支持類裝備監(jiān)管記錄
6.4.5加強醫(yī)用高值耗材（包括植入類耗材）和一次性使用無菌器械和低值耗材的采購記錄、溯源管理、儲存、檔案管理、銷毀記錄、不良事件監(jiān)測與報告的管理
制定管理制度與程序,采購記錄、使用記錄、監(jiān)督檢查記錄,制定相關(guān)不良事件監(jiān)測與報告制度與程序，監(jiān)管情況與不良事件的分析報告
查閱評審前3年相關(guān)資料。
6.5.1醫(yī)院對重大決策、重要干部任免、重大項目投資、大額資金使用等事項須經(jīng)集體討論，集體決策并按管理權(quán)限和規(guī)定報批與公示，由職工監(jiān)督。查閱評審前3年相關(guān)資料 6.5.2制定醫(yī)院信息公開工作制度與程序；院務(wù)公開領(lǐng)導(dǎo)小組會議記錄；未公開信息，6.5.3開展院務(wù)公開工作；院務(wù)公開內(nèi)容符合要求；院務(wù)公開投訴信箱，查閱上相關(guān)資料
6.5.4職工參與院務(wù)公開；院務(wù)公開的相關(guān)記錄；職代會民主評議領(lǐng)導(dǎo)的資料，查閱上相關(guān)資料
6.5.5制定患者滿意度測評指標(biāo)體系，或開展患者滿意度測評；定期（至少每年一次）對患者進行滿意度測評記錄；對社會評價活動結(jié)果進行分析和反饋，或改進措施，查閱評審前3年相關(guān)資料
中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書 三級中醫(yī)醫(yī)院評審細則篇二
中醫(yī)醫(yī)院
二 級 甲 等 醫(yī) 院 評 審 申 報 書
二甲醫(yī)院申報情況介紹
一、醫(yī)院簡介：
醫(yī)院編制床位張,實際開放床位張
醫(yī)院占地面積約（m）,建筑面積（m）,其中業(yè)務(wù)用房面積（m）,每床建筑面積（m）
醫(yī)院設(shè)職能科室個,臨床科室個,醫(yī)技科個。
二、人員情況
全院現(xiàn)有編制人數(shù)人,在職人數(shù)人,其中醫(yī)技人員人，占職工總數(shù)的%.高級職稱人,中級職稱人,初級職稱人。其中中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師人,中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師占執(zhí)業(yè)醫(yī)師總總數(shù)64.8%；藥劑人員人,中藥人員人，占藥劑人員總數(shù)85.7%
三、設(shè)備情況
醫(yī)院診療設(shè)施齊全,中醫(yī)診療設(shè)備均在正常運行中。醫(yī)院基本設(shè)備擁有ct、mbi、dr、彩超、全自動生化分析儀、經(jīng)顱多普勒、心電監(jiān)護儀、腹腔鏡、中低頻熱療儀、多功能頸椎牽引治療儀、中藥加工機、中藥煎藥機，伏臥式多功能腰推治療儀、薰蒸床、靜脈曲張治療儀、電子胃鏡等先進的診療設(shè)備。
四、核心指標(biāo)“中醫(yī)藥服務(wù)功能”項目完成情況 發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢的措施方面：2018年年初醫(yī)院與臨床各科室簽訂有科室工作目標(biāo)責(zé)任書，針對每個科室的具體
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2不同情況，制定有中醫(yī)藥相關(guān)各項考核指標(biāo)。
隊伍建設(shè)方面：目前，醫(yī)院職工人，衛(wèi)生技術(shù)人員總數(shù)人，衛(wèi)生技術(shù)人員占職工總數(shù)比例89.9%，其中，執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師）共計名，中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師（含執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師）名，中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師占執(zhí)業(yè)醫(yī)師比例為%，非中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師名，未取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格醫(yī)師名，護理人員人，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員人，中藥專業(yè)技術(shù)人員人，中藥專業(yè)技術(shù)人員占藥學(xué)技術(shù)人員比例為%，院級領(lǐng)導(dǎo)中中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員比例為57.1%，醫(yī)院主要職能科室負責(zé)人中，中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員比例為%。年度沒有新招聘人員。2年度比2016年度沒有增長。
臨床科室建設(shè)方面：
醫(yī)院設(shè)置有兒科、口腔科、中風(fēng)科、骨傷科、康復(fù)科、肛腸科、中醫(yī)婦科、中醫(yī)皮膚科個臨床科室。符合臨床科室設(shè)置要求。其中，住院部一層為科，三層為科、科、科，四層為內(nèi)科和中風(fēng)科；門診樓一層為科，二樓為科、中醫(yī)、中醫(yī)科。
10個臨床科室中，內(nèi)科開展的中醫(yī)診療方案有中醫(yī)婦科開展的中醫(yī)診療方案有痛經(jīng)（子宮內(nèi)膜異位癥）、崩漏；兒科開展的中醫(yī)診療方案有小兒咳嗽（小兒急性支氣管炎）、小兒泄瀉（幼兒腹瀉）。
2016年非藥物中醫(yī)技術(shù)治療人數(shù)人次，門診治療總?cè)舜螢槿舜?，非藥物中醫(yī)技術(shù)治療人次/門診總?cè)舜?.59%；2017年度非藥物中醫(yī)技術(shù)治療人數(shù)為人次，門診治療總?cè)舜螢槿舜?，非藥物中醫(yī)技術(shù)治療人次/門診總?cè)舜?.64%；2017年比2016年非藥物中醫(yī)技術(shù)治療人次/門診總?cè)舜伪壤仙?.05個百分點。
2016年中藥飲片處方張，中成藥處方張，門診總處方2張，中藥飲片、中成藥處方數(shù)/門診處方總數(shù)為43.3%；2017年中藥飲片處方張，中成藥處方張，門診總處方張，中藥飲片、中成藥處方數(shù)/門診處方總數(shù)為45.4%；2017年比2016年中藥飲片、中成藥處方數(shù)/門診處方總數(shù)比例上升2.1個百分點；
重點?？平ㄔO(shè)方面：醫(yī)院有3個重點?？瓶剖遥悍謩e為科（省級重點?？疲?，科和科（市級重點?？疲渲?，科開展的中醫(yī)診療方案有各重點專科科室認真按照各科中醫(yī)診療方案要求，從體格檢查、病程記錄、病歷書寫、辨證論治方面落實中醫(yī)診療方案內(nèi)容。
中藥藥事管理方面：醫(yī)院建立有中藥飲片采購制度，采購前根據(jù)流程提前做好采購計劃采購藥品，同時認真核對供應(yīng)商資質(zhì)并保存留檔，并對供應(yīng)商資質(zhì)進行定期評估作好記錄。
中醫(yī)護理方面：中風(fēng)科開展的中醫(yī)護理技術(shù)項目有拔火罐法、熏洗法；內(nèi)科開展的中醫(yī)護理技術(shù)項目有艾灸療法、刮痧法；骨傷科開展的中醫(yī)護理技術(shù)項目有中藥熏洗法熏藥法395次，拔火罐341次，艾灸法次，熏洗法次。
中醫(yī)藥文化建設(shè)方面：門診、住院部走廊都根據(jù)每個科的具體情況設(shè)置有不同中醫(yī)藥宣傳內(nèi)容，體現(xiàn)各科的特色，充分顯示出中醫(yī)藥文化氛圍；院外庭院設(shè)計、中藥候藥區(qū)的設(shè)計體現(xiàn)出濃厚的中醫(yī)文化特色，有、涼亭.五、核心指標(biāo)“綜合服務(wù)能力”項目完成情況 基本要求和醫(yī)院服務(wù)方面：我醫(yī)院根據(jù)上級衛(wèi)生行政主管部門精神指導(dǎo)結(jié)合自身發(fā)展特點制定（2018-2023年）五年發(fā)展規(guī)劃，進一步落實了中醫(yī)藥特色的具體措施，提高了全院上下職工的積極性與主動性。
患者安全方面：
在診療活動中，各臨床科室醫(yī)護人員能夠嚴格執(zhí)行“查對制度”，能夠使用姓名、年齡兩項等項目核對患者身份，確保對正確患者實施正確的操作。外科建立有完整的手術(shù)安全核查、風(fēng)險評估制度，能夠按照手術(shù)流程操作，手術(shù)部位標(biāo)示符合要求。
藥事管理方面：成立了藥事管理與治療委員會，下設(shè)抗菌藥物管理小組，人員分工、職責(zé)明確。針對全院醫(yī)師藥師隊伍，每年都要組織抗菌藥物合理應(yīng)用培訓(xùn)，同時對每位參訓(xùn)人員進行閉卷考試，成績匯總以后留檔。護理質(zhì)量管理：醫(yī)院護理部制定有2017-2022年優(yōu)質(zhì)護理服務(wù)規(guī)劃，有年度開展優(yōu)質(zhì)護理服務(wù)示范活動的實施方案及目標(biāo)，有推進開展優(yōu)質(zhì)護理服務(wù)的保障制度和措施及考評激勵機制。
醫(yī)院管理方面：醫(yī)院各科室按規(guī)定全部聘用具有規(guī)定執(zhí)業(yè)資格的衛(wèi)生技術(shù)人員，進修人員、未取得執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師不得獨自執(zhí)業(yè)。各科室嚴格按照規(guī)定，安排值班表，做到不漏崗、不缺崗，做到人人頭上有指標(biāo)、有任務(wù)。醫(yī)師病歷書寫符合《病歷書寫質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。急救科室急救、生命支持系統(tǒng)儀器設(shè)備目錄清晰，設(shè)備定期維護保養(yǎng)，始終保持在待用狀態(tài)。
六、“單項否決”項目完成情況
（一）依法執(zhí)業(yè)
1、醫(yī)院資質(zhì)方面:無或偽造,出賣,轉(zhuǎn)讓或出租《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》。
2、衛(wèi)生技術(shù)人員資質(zhì)方面：無違反《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《護士條例》從事診療活動情況,無實習(xí)生,進修人員等不具備獨立執(zhí)業(yè)資格的人員獨立執(zhí)業(yè)情況。
3、醫(yī)院經(jīng)營方面:無對外出租、承包科室,院中院情況。
4、采供血管理方面:醫(yī)院有相關(guān)制度,但無血庫,開展輸血業(yè)務(wù)，與縣人民醫(yī)院簽訂用血協(xié)議，由縣醫(yī)院血庫提供血源。附相關(guān)制度。
5、傳染病管理方面:無違反《中華入民共和國傳染病防治法》,造成醫(yī)源性傳染病傳播、流行或其它嚴重后果情況。
6、醫(yī)療質(zhì)量安全管理方面:嚴格執(zhí)行《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》，我院未開展第二、三類醫(yī)療技術(shù)項目情況。
7、設(shè)施設(shè)備方面：按照《大型醫(yī)用設(shè)備配置與使用管理辦法》，已經(jīng)申請上級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)相關(guān)事項，未擅自裝備甲、乙類品目的大型醫(yī)用設(shè)備。大型醫(yī)用設(shè)備使用人員具備上崗證。
8、藥品管理方面：執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》，無采購使用假冒偽劣藥品，或使用過期、變質(zhì)失效藥品，或從未經(jīng)批準(zhǔn)注冊的供藥渠道購入藥品；無配制、銷售、使用過未經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)院制劑。
(二)醫(yī)療安全
我院在評審期內(nèi)沒有發(fā)生過負完全或主要責(zé)任一級醫(yī)療事故。也沒有發(fā)生過經(jīng)調(diào)解組織判定為負完全或主要責(zé)任的醫(yī)療爭議。
(三)重大事件
財務(wù)無違紀(jì)、違法事件（包括設(shè)立小金庫、帳外帳、開單提成等）。國有資產(chǎn)無自行處理、轉(zhuǎn)移、出租或變更國有資產(chǎn)用途。沒有發(fā)生過因管理原因直接造成的重大事件。
(四)指令性任務(wù) 醫(yī)院能夠按時完成衛(wèi)生行政部門下達的衛(wèi)生下鄉(xiāng)、對口支援、救災(zāi)、征兵、體檢、重大突發(fā)事件處理等指令性任務(wù)。同時，按照要求完成醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革和公立醫(yī)院改革要求各項任務(wù)。
(五)誠信執(zhí)業(yè),醫(yī)德醫(yī)風(fēng)
醫(yī)院無不良事件,無亂收費、出具虛醫(yī)療文書、發(fā)布虛假、地法醫(yī)療廣告及提供虐假申報材料情況,無因不合理用藥、檢查造成嚴重惡性事件。出院病人滿意度80%以上。無收取藥品、器械、轉(zhuǎn)診病人回扣或提成現(xiàn)象。無醫(yī)德醫(yī)風(fēng)醫(yī)療質(zhì)量安全問題。
(六)其它
我院污水、污物處理符合相關(guān)規(guī)定，消防已經(jīng)驗收合格。襄垣縣中醫(yī)醫(yī)院“堅持“小綜合、大?？啤陌l(fā)展思路,建成中醫(yī)特色明顯、綜合服務(wù)功能較強的中醫(yī)醫(yī)院”。發(fā)展完善與人民群眾的中醫(yī)藥服務(wù)需求相適應(yīng)的中醫(yī)藥醫(yī)療服務(wù)體系,建立和完善中醫(yī)藥預(yù)防保健服務(wù)體系。完善中醫(yī)發(fā)展管理體制和運行機制,建立中醫(yī)藥發(fā)展保障機制,推進中醫(yī)藥科教和文化建設(shè),推進中醫(yī)藥信息化建設(shè),促進中醫(yī)藥交流與合作,全面提升中醫(yī)藥服務(wù)能力和水平,為創(chuàng)建二級甲等中醫(yī)院努力奮斗。
中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書 三級中醫(yī)醫(yī)院評審細則篇三
附件8
湖南省中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書
醫(yī)院評審第二辦公室：
茲有醫(yī)院，根據(jù)《湖南省中醫(yī)醫(yī)院等級評審標(biāo)準(zhǔn)》進行了自查自評，基本符合級等醫(yī)院要求，特申請評審驗收。附《中醫(yī)醫(yī)院等級評審書》自查匯總一份。
申請單位：（公章）
年月日
— — 156
附件9
湖南省中醫(yī)醫(yī)院等級評審驗收通知書
：
貴局（院）遞交的“中醫(yī)醫(yī)院申報級等評審”申請已受理，我辦將于級中醫(yī)醫(yī)院等級評審書》的要求，安排好工作、提供相關(guān)資料、配合評審驗收。
湖南省醫(yī)院評審第二辦公室年月日
— — 157
中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書 三級中醫(yī)醫(yī)院評審細則篇四
七臺河市中醫(yī)醫(yī)院等級評審材料準(zhǔn)備清單
第一部分 第一章
1.1、1醫(yī)院中長期發(fā)展規(guī)劃（要有紅頭文件、會議記錄、會議內(nèi)容；要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、措施最少落實2項、中醫(yī)治未病、信息化
1.2、1.2.1：制度3年工作計劃（要和規(guī)劃統(tǒng)一、要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、有優(yōu)化中醫(yī)藥人員結(jié)構(gòu)、加強中醫(yī)藥人才隊伍建設(shè)的具體措施，并落實、要有原始材料）1.2.2：工作計劃中要有發(fā)展中醫(yī)重點專科、學(xué)科、中醫(yī)藥人次培養(yǎng)等材料（可以體現(xiàn)在工作計劃中）、要有資金投入（有證明、資金預(yù)算、決算、票據(jù)、賬簿等）。1.2.3：每年對影響中醫(yī)特色優(yōu)勢和提高臨床療效的關(guān)鍵問題有調(diào)研分析，有針對性措施。1.2.4：每年對醫(yī)院對中醫(yī)藥特色指標(biāo)（包括中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師占執(zhí)業(yè)醫(yī)師總數(shù)比例、中藥人員占藥學(xué)人員比例、中藥處方占處方總數(shù)的比例，中藥飲片處方占處方總數(shù)的比例等）定期（至少每年一次）進行考核、分析。
1.3、1.3.1：發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的鼓勵和考核制度并實施、要求大家知曉。
★1.3.2：目標(biāo)考核中有發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的相關(guān)指標(biāo)
1.3.3：將發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效情況的考核結(jié)果體現(xiàn)在科室分配方案中（有考核結(jié)果、打分、分配比例、要有財務(wù)原始記錄）
1.4、1.4.1：對口支援制度、措施、計劃（協(xié)議書、影像資料、人員培訓(xùn)記錄、簽到等）1.4.2：成立對口支援機構(gòu) ★1.4.3：《“十二五”期間深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃暨實施方案》（國發(fā)〔2012〕11號）明確提出的4項中醫(yī)藥工作指標(biāo)要求。
1.4.4：開展中醫(yī)適宜技術(shù)推廣工作（學(xué)習(xí)班、培訓(xùn)、講座等資料）1.4.5：建立視頻平臺（有參加會議的證明）。第二章：
★2.1：人員中醫(yī)比例：和黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)佳木斯學(xué)員聯(lián)合培訓(xùn)、制作培訓(xùn)證書、試卷、簽到、影像材料等。制作醫(yī)院人員中醫(yī)明細。
2.2.1：制定中醫(yī)藥人員隊伍建設(shè)規(guī)劃 2.2.2：見醫(yī)院工作計劃
2.2.3：醫(yī)院有重點?？疲▽W(xué)科）帶頭人及繼承人選拔與激勵制度，并組織實施。（確定的人選要有資料、會議記錄、符合該制度）。2.2.4：師承制度、有計劃和措施（3年）
2.3、2.3.1：自2011年開始進行醫(yī)師定期考核（內(nèi)容以中醫(yī)為主、有試卷、方案）。2.3.2：中醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)（市里未開展、我院自行培訓(xùn)，有培訓(xùn)檔案）。2.3.3：三基培訓(xùn)（有培訓(xùn)檔案）
2.3.4：繼續(xù)教育學(xué)分達100%（學(xué)分手冊、學(xué)分統(tǒng)計表、學(xué)分證）。2.3.5：非中醫(yī)技術(shù)人員培訓(xùn)與考核。2.3.6：建立中醫(yī)藥人員技術(shù)檔案。第三張
★3.1、科室命名符合規(guī)范。
3.2.1、門急診、病房符合要求，醫(yī)院平面圖、分布圖、設(shè)備清單。
3.2.2：科主任、護士長、學(xué)術(shù)帶頭人、繼承人符合要求（主要看人事檔案）。3.2.3：中醫(yī)特色服務(wù)項目（掛牌懸掛、要有項目介紹、功能、優(yōu)點、價格等）3.2.4：三級查房要有中醫(yī)藥診治內(nèi)容（本5份歸檔病歷）3.2.5：開展病例討論、危急危重、疑難病討論（5份討論病例）
3.2.6：三級醫(yī)師?？评^續(xù)教育。
3.3、★3.3.1：中醫(yī)每科3種診療方案（必須是科室前五位的疾病，包含中西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價）。3.3.2：醫(yī)師掌握診療方案。
3.3.3：診療方案在臨床中應(yīng)用（3份運行、歸檔病歷）。
3.3.4：診療方案中醫(yī)療效進行分析、總結(jié)及評估，優(yōu)化診療方案。
3.3.5：手術(shù)科室制定至少1個常見病種圍手術(shù)期中醫(yī)診療方案，手術(shù)病例能正確配合使用中醫(yī)藥治療。
3.4、3.4.1：制定至少2個中醫(yī)臨床路徑方案、總結(jié)、分析（查病歷）。3.4.2：醫(yī)生掌握臨床路徑（提問）。3.4.3：臨床路徑得到應(yīng)用（查病歷）。
3.5、3.5.1---3：病歷情況（入院記錄四診完整、首程、病程記錄體現(xiàn)理法方藥一致）。3.5.4---5：處方書寫符合規(guī)范（抽查近一年20張門診處方）。3.6、3.6.1：辯證使用中成藥（抽查近1年10份歸檔病歷）。
3.6.2---3：門診用藥合理配伍，符合聯(lián)合用藥原則、劑量、用法（抽查近1年20張中成藥處方）。
3.7、中醫(yī)醫(yī)生掌握相關(guān)理論、對本科常見病、多發(fā)病掌握情況。（考核3名醫(yī)師，科主任、主治醫(yī)師、醫(yī)師各一名）。3.8、建立設(shè)備清單（中醫(yī)設(shè)備達8類、設(shè)備必須使用）
3.9、3.9.1：中醫(yī)醫(yī)療技術(shù)項目大于等于40種（制作掛牌、要有項目介紹、功能、優(yōu)點、價格等）。
★3.9.2：非藥物治療大于10%（報表、門診日志）。
3.9.3：科室設(shè)立中醫(yī)治療室大于50%，門診設(shè)立中醫(yī)治療區(qū)。
3.10、3.10.1常年應(yīng)用的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑≥10種。
★3.10.2門診處方中，中藥（飲片、中成藥、醫(yī)院制劑）處方比例≥60%；中藥飲片處方占門診處方總數(shù)的比例≥30%。（查上統(tǒng)計資料、抽查處方）。
3.10.3中藥飲片處方數(shù)占門診人次的比例≥50%。（查上統(tǒng)計資料、抽查處方）。第四章
4.1、4.1.1確定重點?？疲ìF(xiàn)有骨傷科，要文件。再由市衛(wèi)生局確定至少一個，不少于30張床）。
4.1.2：病床不少于30張。
4.1.3：按照《中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備配置標(biāo)準(zhǔn)》要求配備中醫(yī)診療設(shè)備，診療設(shè)備滿足臨床工作需要。（附設(shè)備表）4.1.4：中醫(yī)人員達70%，帶頭人在學(xué)術(shù)團體任職（文件）。4.1.5：中醫(yī)辯證率達100%，（查10份運行病歷或門診病歷）。4.1.6：中醫(yī)治療率60%，優(yōu)勢病種達70%。（查上統(tǒng)計資料）。
4.1.7: ?？品?wù)量在相應(yīng)級別中醫(yī)同專業(yè)科室中領(lǐng)先，門診量、出院人數(shù)逐年增加。（查三統(tǒng)計資料）
4.2、4.2.1：制定專科發(fā)展規(guī)劃。4.2.2：制定重點專科工作計劃。
4.2.3：制定本專科發(fā)揮中醫(yī)藥特色優(yōu)勢和提高中醫(yī)臨床療效的具體措施（可體現(xiàn)在工作計劃中）。（抽查2項落實情況）4.2.4：確定的優(yōu)勢病種應(yīng)具有明顯的中醫(yī)藥特色優(yōu)勢，中醫(yī)臨床療效突出，居本專科收治病種前列。
4.3、4.3.1：每科3種診療方案（必須是科室前五位的疾病，包含中西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價）。
4.3.2醫(yī)師掌握本科診療方案。（提問）★4.3.3診療方案在臨床中得到應(yīng)用。（抽查3份運行病歷）。4.3.4定期（每年至少一次）對優(yōu)勢病種診療方案的實施情況和中醫(yī)臨床療效進行分析、總結(jié)和評價，中醫(yī)療效評價客觀、科學(xué)。（三年）4.4、4.4.制定《學(xué)術(shù)繼承工作計劃及實施措施》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)繼承人個人資料》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)經(jīng)驗資料》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)思想及臨床實踐資料》 本專業(yè)領(lǐng)域中醫(yī)診療技術(shù)文獻挖掘整理應(yīng)用資料
4.5制定《?？萍夹g(shù)及特色療法操作規(guī)范》、2名醫(yī)師掌握、中藥制劑至少2種，制定《xx科中藥制劑研究計劃》
5.1 建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會》（下文件），建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)》，建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會會議紀(jì)要》，建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院臨床中藥使用監(jiān)督、評價管理辦法》
5.2.1 設(shè)立中藥飲片庫房，建立中藥飲片庫房工作制度。
設(shè)立中藥飲片調(diào)劑室，建立中藥飲片調(diào)劑室工作制度。
設(shè)立中成藥庫房，建立中成藥庫房工作制度。
設(shè)立中成藥調(diào)劑室，建立中成藥調(diào)劑室工作制度。
設(shè)立中藥周轉(zhuǎn)庫，建立中藥周轉(zhuǎn)庫工作制度。
設(shè)立中藥煎劑室，建立中藥煎劑室工作制度。
5.2.2 中藥飲片調(diào)劑室、中成藥調(diào)劑室、中藥煎藥室建立通風(fēng)扇、吸塵設(shè)備、地漏和墊層、滅火器等設(shè)施。
5.2.3 中藥飲片調(diào)劑室大于80平，中成藥調(diào)劑室大于40平。5.2.4 中藥房設(shè)備合格。
5.2.5-5.2.6-5.2.7 中藥房人員人事、技術(shù)檔案、人員學(xué)歷、資質(zhì)
5.2.8 藥械科要建立以中藥為主要內(nèi)容的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)教案、培訓(xùn)照片、培訓(xùn)登記、培訓(xùn)簽到、考核試卷、考核登記。
5.3.1 建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院中藥飲片采購制度》，建立中藥飲片供應(yīng)商資質(zhì)檔案、中藥入庫清單、評估記錄。
5.3.2建立《中藥飲片驗收制度》，建立驗收記錄。5.3.3建立《中藥飲片儲存管理制度》，配備必需的設(shè)施設(shè)備。
5.3.4建立毒性飲片管理制度和登記。
5.3.5建立《處方飲片調(diào)劑制度和操作規(guī)范》，按照規(guī)定進行審核和復(fù)核簽字。
5.4
使用小包裝中藥飲片。（大于300種）5.5.1
建立《煎藥室工作制度》，建立相關(guān)設(shè)備的《標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程》，建立煎藥室《質(zhì)量控制和檢測工作制度及記錄》。5.5.2 完善煎藥室布局，建立流程 5.5.5 建立煎藥室操作記錄。
5.6 建立中藥飲片調(diào)劑給付制度
5.7.1建立委托加工，準(zhǔn)備委托加工批件
5.7.2 5.8.1 成立專職臨床藥師，建立中藥咨詢窗口，建立咨詢記錄。
5.8.2建立《中藥安全性監(jiān)測管理制度》和《中藥不良反應(yīng)事件報告制度》，建立《中藥不良反應(yīng)報告記錄》
5.8.3 建立《中藥處方評價制度》和《中藥處方評價記錄》，定期發(fā)布。5.8.4 建立《中藥及中藥合理應(yīng)用知識宣傳手冊》 6-7（略）第八章
8.1、8.1.1:見醫(yī)院發(fā)展規(guī)劃和工作計劃。
8.1.2：制定發(fā)展中醫(yī)治未病工作計劃、有措施及實施。
8.2、8.2.1：有健康狀態(tài)信息采集與管理區(qū)域、健康狀態(tài)辨識及其風(fēng)險評估區(qū)域、健康咨詢與指導(dǎo)區(qū)域、健康干預(yù)區(qū)域、輔助區(qū)域。
8.2.2：配備4名人員（中醫(yī)3人）、至少一名高年資主治醫(yī)師。
8.2.3：設(shè)備：健康狀態(tài)信息管理設(shè)備：計算機、打印機、電話、專用文件柜。健康狀態(tài)辨識及其風(fēng)險評估設(shè)備。中醫(yī)健康評估設(shè)備，中醫(yī)體質(zhì)辨識評估系統(tǒng)，常規(guī)的理化、影像等輔助檢查設(shè)備（可整合本單位的其他相關(guān)資源）。健康咨詢與指導(dǎo)設(shè)備。健康宣教宣傳欄，影像等演示設(shè)備。選擇配置：多媒體教學(xué)設(shè)備及信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)等設(shè)備。健康干預(yù)設(shè)備。各類針灸、拔罐、刮痧板等器具，中醫(yī)治療設(shè)備等。8.2.4：建立工作制度、服務(wù)規(guī)范、技術(shù)規(guī)范。8.3、8.3.1：布局合理，流程合理（選擇在哪？）8.3.2：建立健康數(shù)據(jù)庫（可以是電子版）。8.3.3：開展中醫(yī)體檢和評估（有表格、記錄）。8.3.4：提供中醫(yī)干預(yù)服務(wù)（中醫(yī)健康教育、中醫(yī)技術(shù)）。8.4、8.4.1：保健技術(shù)不少于5項。8.4.2：技術(shù)符合規(guī)范。
第二部分
第一章
一、醫(yī)院設(shè)置
1.1.1、1.1.1.1：宏觀材料：如醫(yī)院簡介、醫(yī)院手冊等。1.1.1.2：公益項目：如捐款、扶貧、義診等。
1.1.1.3：建立制度、方案，有課件、名單、記錄、考核等（需衛(wèi)生局指令）。
二、醫(yī)院服務(wù)
★1.1.2、按照1994年標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備醫(yī)療機構(gòu)許可證、人員名單、執(zhí)業(yè)證、設(shè)備（所在科室、功能、狀況、廠家、型號）、醫(yī)院簡介等。
1.2.1、1.2.1.1：醫(yī)院各部位有標(biāo)識、有殘疾人設(shè)施、有保護隱私和管理措施。1.2.1.2：建立患者入院、出院、?？浦贫?、各科值班表 1.2.1.3：有雙向轉(zhuǎn)診制度、有轉(zhuǎn)診記錄。1.2.1.4：門診秩序好。
1.2.1.5：平均住院日下降（3年統(tǒng)計資料）。1.2.2、1.2.2.1：首診負責(zé)制、危重患者記錄。1.2.2.2：制定綠色通道制度、流程。（文件）1.2.2.3：制定多部分合作制度、流程（文件）。
1.2.3、1.2.3.1：制作價格公示板（明確醫(yī)保支付項目）。1.2.3.2：制作各種知情同意書、相關(guān)制度，（各種簽字訂冊）。
1.2.3.3：設(shè)立投訴部門、建立制度、公布方式、地點，及時處理。1.2.4、營養(yǎng)、配餐、煎藥服務(wù)。
1.2.5：禁煙制度。計劃、標(biāo)識。
三、應(yīng)急管理
1.3.1：有傳染病管理制度、部門、無傳染病漏報、醫(yī)療信息完整。1.3.2：1.3.2.1：有各種預(yù)案、流程圖、登記、圖片、簡報、記錄。
1.3.2.2：有應(yīng)急管理部門、（文件）有制度、總值班室有職責(zé)、工作流程圖、各種突發(fā)事件流程。
1.3.3、1.3.3.1：醫(yī)院有應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組（文件），院長是組長。1.3.3.2：有院內(nèi)、外、院內(nèi)各部門協(xié)調(diào)制度、協(xié)調(diào)人。1.3.3.3：建立應(yīng)急隊伍、建立中醫(yī)應(yīng)急隊伍。1.3.4、醫(yī)院有應(yīng)急指揮系統(tǒng)或應(yīng)急預(yù)案。
1.3.5、1.3.5.1：應(yīng)急技能培訓(xùn)、考核計劃，相關(guān)人員掌握。1.3.5.2：開展突發(fā)事件應(yīng)急演練、傳染病應(yīng)急演練
四、臨床醫(yī)學(xué)教育
1.4.1：政府指令性培養(yǎng)基層衛(wèi)生機構(gòu)，制定制度、培訓(xùn)方案（有教師、學(xué)員、課件、設(shè)備、經(jīng)費、簽到、培訓(xùn)證）
1.4.2：承擔(dān)醫(yī)學(xué)院校實習(xí)工作
1.4.3：制定醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育相關(guān)制度
1.4.4：鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加常見病、多發(fā)病研究，有制度、經(jīng)費、條件、設(shè)施。1.4.5：鼓勵醫(yī)務(wù)人員參加參加中醫(yī)藥科研，有制度、經(jīng)費、條件、設(shè)施。第二章 患者安全
2.1：建立查對制度
2.1.1：建立就診患者唯一識別標(biāo)志（醫(yī)保科、身份證、病歷號等均可）?！?.1.2：執(zhí)行查對制度（資料、模擬提問）
2.1.3：建立專科交接登記制度（要有程序、身份識別，查科室登記）。
2.1.4：使用腕帶。
2.2、2.2.1：建立手術(shù)安全核查、風(fēng)險評估制度、工作流程。（現(xiàn)場考核手術(shù)醫(yī)生、麻醉醫(yī)生、護士）。
2.2.2：建立手術(shù)部位標(biāo)示制度、流程（尤其對雙側(cè)的顏色、標(biāo)示方法規(guī)范，考核2位醫(yī)生）2.3、2.3.1：建立危急值管理制度、報告流程、危急值表（考核醫(yī)生、護士、醫(yī)技人員各1）2.3.2：危急值報告要規(guī)范、有登記、處理措施，抽查5項處理記錄。
2.3.3：建立醫(yī)療不良事件（患者投訴、輸液反應(yīng)、藥物不良反應(yīng)等）報告制度、流程。（考核2名醫(yī)師）。
2.4、2.4.1：制定患者跌倒、墜床事件報告制度、預(yù)案、流程。
2.4.2：制定壓瘡風(fēng)險評估與報告制度，有診療及護理規(guī)范。（訪談2為護士）第三章醫(yī)療質(zhì)量
一、醫(yī)療質(zhì)量管理組織與制度
3.11：成立院、科2級醫(yī)療質(zhì)量管理機構(gòu)（文件），院長、科主任為第一責(zé)任人。3.1.2：成立相關(guān)委員會（文件），各委員會要開展工作。3.1.3：制度醫(yī)療質(zhì)量管理和持續(xù)改進方案，有考核標(biāo)準(zhǔn)、方法、指標(biāo)，有考核記錄。
二、醫(yī)療技術(shù)管理
3.2.1：有醫(yī)療技術(shù)管理部門、有醫(yī)療技術(shù)管理制度、有醫(yī)療技術(shù)目錄。有醫(yī)療技術(shù)項目審批、管理流程。
3.2.2：有醫(yī)療技術(shù)管理制度、分級、分類管理、有檔案，新技術(shù)要報批。3.2.3：3.2.3.1有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險預(yù)警機制和醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案，在新技術(shù)準(zhǔn)入風(fēng)險管理中，有保障患者安全措施和風(fēng)險處置預(yù)案。
3.2.3.2制定新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入管理制度，包括立項、論證、審批等管理程序，對新技術(shù)、新項目進行全程追蹤管理與隨訪評價。
三、醫(yī)技科室質(zhì)量管理（40分）
（一）臨床檢驗質(zhì)量管理（20分）3.3.1.1：醫(yī)院檢驗項目表
3.3.1.1.3提供24小時急診檢驗服務(wù)，明確急診檢驗報告時間，臨檢項目≤30分鐘出報告，生化、免疫項目≤2小時出報告。
3.3.1.1.4檢驗項目、設(shè)備、試劑及校準(zhǔn)品管理符合現(xiàn)行法律法規(guī)及衛(wèi)生行政部門標(biāo)準(zhǔn)的要求。（檢驗設(shè)備、試劑三證齊全，不過期）3.3.1.2.1有實驗室安全管理制度和流程。
3.3.1.2.2實驗室進行生物安全分區(qū)并合理安排工作流程以避免交叉污染。
3.3.1.2.3個人防護。實驗室制訂各種傳染病職業(yè)暴露后的應(yīng)急預(yù)案、措施，并詳細記錄處理過程。
3.3.1.2.4實驗室制定消毒措施，并保留各種消毒記錄。定期監(jiān)控各種消毒用品的有效性。3.3.1.2.5無化學(xué)危險品管理制度、實驗室化學(xué)危險品管理、廢棄物、廢水的處置符合要求。3.3.1.3由具備臨床檢驗專業(yè)資質(zhì)的人員進行檢驗質(zhì)量控制活動。（相關(guān)資質(zhì)證件）3.3.1.4檢驗報告及時、準(zhǔn)確、規(guī)范，嚴格審核制度。（按時限報告、有審核）3.3.1.5成立質(zhì)量與安全管理小組，制定質(zhì)量與安全管理計劃和質(zhì)量控制指標(biāo)，開展質(zhì)量管理工作。所有poct項目均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控和院內(nèi)比對實驗，并參加室間質(zhì)評。
（二）醫(yī)學(xué)影像質(zhì)量管理
3.3.2.1.1《放射診療許可證》，服務(wù)滿足臨床需要，提供24小時急診影像服務(wù)。3.3.2.1.2放射人員檔案。
3.3.2.1.3制定科室無緊急意外搶救預(yù)案，科室有必要的緊急意外搶救藥品器材，相關(guān)人員具備緊急搶救能力，有與臨床科室緊急呼救與支援的機制與流程。
3.3.2.2.1建立健全各項放射規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范，落實崗位職責(zé)，開展質(zhì)量控制。3.3.2.2.2有定期校正和維護記錄，設(shè)備運行完好率＜95% 3.3.2.2.3采用多種形式，開展圖像質(zhì)量評價活動。
3.3.2.3.1醫(yī)學(xué)影像診斷報告及時、規(guī)范，有審核制度與流程。
3.3.2.3.2有重點病例隨訪制度并落實，定期召開疑難病例分析與讀片會。（3年材料）。3.3.2.4.1制定醫(yī)學(xué)影像設(shè)備定期檢測、放射安全管理等相關(guān)制度，醫(yī)學(xué)影像科通過環(huán)境評估。
3.3.2.4.2有受檢者和工作人員防護措施。
3.3.2.4.3制定放射安全事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練。
四、其他科室質(zhì)量管理（85分）
（一）手術(shù)治療管理（20分）
3.4.1.1制定手術(shù)醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度與程序，實行手術(shù)醫(yī)師資格準(zhǔn)入制分級授權(quán)管理。手術(shù)醫(yī)師對授權(quán)知曉率100%。
3.4.1.2實行患者病情評估與術(shù)前討論制度，制定診療和手術(shù)方案，落實患者知情同意管理的相關(guān)制度，并記錄在病歷中。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）3.4.1.2.2根據(jù)臨床診斷、病情評估的結(jié)果與術(shù)前討論，制訂手術(shù)治療計劃或方案。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）
3.4.1.2.3落實患者知情同意管理的相關(guān)制度與程序 3.4.1.3.1有重大手術(shù)（包括急診情況下）報告審批制度，制定需要報告審批的手術(shù)目錄。3.4.1.3.2有急診手術(shù)管理的相關(guān)制度與流程，建立急診手術(shù)綠色通道 3.4.1.4有手術(shù)抗菌藥物應(yīng)用管理制度，預(yù)防使用抗菌藥物規(guī)范。（抽查近1年3份手術(shù)病歷）
3.4.1.5.1術(shù)后首次病程記錄于術(shù)后即時完成，手術(shù)主刀醫(yī)師在術(shù)后24小時內(nèi)完成手術(shù)記錄（抽查近1年3份手術(shù)病歷）
3.4.1.5.2手術(shù)后標(biāo)本的病理學(xué)檢查有明確的規(guī)定與流程；送外院病理有協(xié)議和工作機制完善；腫瘤手術(shù)離體組織病理學(xué)檢查送檢率100%，明確術(shù)后診斷，并記錄。
（二）麻醉治療管理（15分）
3.4.2.1.1制定麻醉醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度，對麻醉醫(yī)師有定期能力評價和再授權(quán)機制。（授權(quán)文件）
3.4.2.1.2 麻醉科人員檔案
3.4.2.2.1有患者麻醉前病情評估和麻醉前討論制度。查閱相關(guān)資料，并抽查近1年3份手術(shù)病歷
3.4.2.2.2由有資質(zhì)和授權(quán)的麻醉醫(yī)師進行麻醉風(fēng)險評估，制訂麻醉計劃。
3.4.2.3履行患者麻醉前的知情同意（包括治療風(fēng)險、優(yōu)點及其他可能的選擇）3.4.2.4.1有麻醉過程中的意外與并發(fā)癥處理規(guī)范。
3.4.2.4.2執(zhí)行手術(shù)安全核查，麻醉的全過程在病歷、麻醉單上得到充分體現(xiàn) 3.4.2.4.3有麻醉效果評定規(guī)范與規(guī)程，并按規(guī)定進行麻醉效果評定
（三）感染性疾病管理(10分)3.4.3.1執(zhí)行《傳染病防治法》及相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范，健全傳染病防治與醫(yī)院感染管理組織架構(gòu)，完善管理制度并組織實施。有管理部門
3.4.3.2感染性疾病科或傳染病分診點設(shè)置符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定，成立重點傳染病防治專家組。（有獨立分區(qū)及各科室）
3.4.3.2.2人員配備應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，并開展崗前培訓(xùn)及考核，成立重點傳染病防治專家組。
3.4.3.2.3落實門、急診預(yù)檢分診制度，執(zhí)行“首診負責(zé)制”，或報告疫情及時、完整。3.4.3.3.1為醫(yī)務(wù)人員提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)的消毒與防護用品，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則，采取標(biāo)準(zhǔn)防護措施。
3.4.3.3.2按照《醫(yī)療廢物管理條例》要求，規(guī)范處理醫(yī)療廢物。
3.4.3.4開展對傳染病的監(jiān)測和報告工作。有專門部門或人員負責(zé)傳染病疫情報告工作，并按照規(guī)定進行網(wǎng)絡(luò)直報。有相關(guān)制度。
3.4.3.5.1定期對全體工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓(xùn)與傳染病處置演練。3.4.3.5.2開展常見傳染病及重大傳染病預(yù)防知識的教育和咨詢。
（四）輸血管理與持續(xù)改進（15分）
3.4.4.1具備為臨床提供24小時服務(wù)的能力，滿足臨床需要，無非法自采、自供血液行為。與指定供血單位簽訂供血協(xié)議。
3.4.4.2.1開展對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn)（每年至少一次，查3年）。
3.4.4.2.2執(zhí)行輸血前相關(guān)檢測規(guī)定，輸血前向患者及其近親屬告知輸血的目的和風(fēng)險，并簽署“輸血治療知情同意書”。（血型及感染篩查（肝功能、乙肝五項、hcv、hiv、梅毒抗體、查5份輸血病歷）
3.4.4.2.3建立輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員輸血適應(yīng)癥掌握（查1人）3.4.4.3.1制定血液貯存質(zhì)量監(jiān)測規(guī)范與信息反饋制度。
3.4.4.3.2制定臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控制度與流程。（考核1名醫(yī)務(wù)人員，抽查3份運行或歸檔輸血病歷。）
3.4.4.3.3制定控制輸血感染的方案與實施情況記錄。（抽查3份運行或歸檔輸血病歷）3.4.4.4.1制定輸血申報登記和用血報批制度，用血申請單格式、書寫規(guī)范，信息記錄完整;大量用血報批審核率100%，臨床單例患者用全血或紅細胞超過10u履行報批手續(xù)，緊急用血必須履行補辦報批手續(xù)。（輸血科、臨床科室有登記）3.4.4.4.2制定輸血前的檢驗和核對制度，實施記錄（查2人）3.4.4.4.3制定緊急用血預(yù)案，并落實。（查2人）
3.4.4.5.1制定輸血前檢測和輸血相容性檢測管理制度
3.4.4.5.2做好相容性檢測質(zhì)量管理，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加輸血相容性檢測室間質(zhì)評。（3年）
（五）醫(yī)院感染管理(略)
五、病歷（案）質(zhì)量管理（20分）
3.5.1從事醫(yī)療或管理中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)病案科/室，配備相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備，（人員檔案）3.5.2.1對門、急診患者至少保存包括患者姓名、就診日期、科別等基本信息。為急診留觀患者建立病歷。
3.5.2.2每位住院患者有姓名索引系統(tǒng)，內(nèi)容至少包括姓名、性別、出生日期（或年齡）、身份證號。每位患者有唯一識別病案資料的病案號。
3.5.2.3患者出院后，住院病歷3個工作日內(nèi)歸檔率≥90％，有未歸檔病歷追蹤記錄。3.5.3.1制定病歷書寫質(zhì)控管理目標(biāo)；新員工崗前培訓(xùn)和住院醫(yī)師三基訓(xùn)練覆蓋率≥95%，病歷書寫考核合格率≥95%；無丙級病歷。3.5.3.2制定病歷書寫質(zhì)控管理制度及記錄。
3.5.3.3建立病歷質(zhì)量控制與評價組織，醫(yī)院有專職的質(zhì)控醫(yī)師，科室有兼職的質(zhì)控醫(yī)師。3.5.3.4制定病歷書寫質(zhì)控管理持續(xù)改進措施。定期對病歷質(zhì)量總結(jié)、分析、評價，提出整改措施。
3.5.4.1采用國際疾病分類與代碼、中醫(yī)病證分類與代碼與手術(shù)操作分類對出院病案進行分類編碼，提高編碼質(zhì)量。
3.5.4.2建立出院病案信息的查詢功能。
第四章 藥事管理
4.1.1制定藥品采購供應(yīng)管理制度與流程，有固定的供應(yīng)商（資質(zhì)合格），制定 “藥品處方集”和“基本用藥目錄”，有適宜的儲備。4.1.2有藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程，有控制措施和記錄；有高危藥品目錄，各環(huán)節(jié)貯存的高危藥品設(shè)置有統(tǒng)一警示標(biāo)志。藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置，并作明確標(biāo)示。
4.1.3制定相應(yīng)的麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)用毒性藥品等“特殊管理藥品”管理制度，安全設(shè)施到位。“麻、精”藥品未實行三級管理和“五?！惫芾?。
4.1.4有存放于急診科、病房急救室（車）、手術(shù)室及各診療科室的急救等備用藥品管理和使用的制度與領(lǐng)用、補充流程，并落實?？剖矣械怯洠ǔ椴?各科）
4.1.5制定藥品辦理退藥的相關(guān)規(guī)定，對退藥進行有效管理，確保質(zhì)量并有記錄。4.2.1醫(yī)師處方簽名或簽章式樣應(yīng)留樣備案。
4.2.2醫(yī)師開具處方規(guī)范完整，開具處方全部使用規(guī)定的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱。處方用量和麻醉、精神等特殊藥品開具符合規(guī)定。4.2.3按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范（試行）》的要求制定醫(yī)院處方點評制度，組織健全，責(zé)任明確，有處方點評實施細則和執(zhí)行記錄。定期對西藥處方和病歷進行點評，發(fā)布結(jié)果，對不合理處方進行干預(yù)。
★4.3.1藥事管理組織下設(shè)抗菌藥物管理小組，人員結(jié)構(gòu)合理、職責(zé)明確。對醫(yī)務(wù)人員進行抗菌藥物合理應(yīng)用培訓(xùn)及考核。
4.3.2醫(yī)院將臨床科室抗菌藥物合理用藥情況納入醫(yī)療質(zhì)量管理考核指標(biāo)，實行獎懲管理。4.3.3醫(yī)院制定抗菌藥物臨床應(yīng)用和管理實施細則、抗菌藥物分級管理制度，并檢查落實情況。4.3.4門診患者抗菌藥物使用率≤20%，住院患者抗菌藥物使用率≤60%，ⅰ類切口（手術(shù)時間≤2小時）預(yù)防性抗菌藥物使用率≤30%。
4.3.5制定目錄外抗菌藥物臨時采購相關(guān)制度與程序。醫(yī)院抗菌藥物采購目錄向衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門備案，藥學(xué)部門按照目錄進行采購。
4.4.1制定藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序。按照規(guī)定報告藥物不良反應(yīng)和藥害事件。
4.4.2 建立有效的藥害事件調(diào)查、處理制度、程序。
第五章 護理質(zhì)量管理 第六章 醫(yī)院管理
6.1.1《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，按照中醫(yī)藥管理部門核定的診療科目執(zhí)業(yè)，按時進行醫(yī)療機構(gòu)校驗。
6.1.2：根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》登記范圍開展診療活動，制定醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入及監(jiān)督管理的相關(guān)制度。
★6.1.3：制定衛(wèi)生技術(shù)人員執(zhí)業(yè)資格審核與執(zhí)業(yè)準(zhǔn)入相關(guān)規(guī)定，專業(yè)人員資質(zhì)證。
6.2.1醫(yī)院將信息化建設(shè)列入醫(yī)院建設(shè)的總體目標(biāo)，并制定中長期規(guī)劃和工作計劃。
中醫(yī)醫(yī)院等級評審申請書 三級中醫(yī)醫(yī)院評審細則篇五
中醫(yī)醫(yī)院等級評審材料準(zhǔn)備清單
第一部分 第一章
1.1、1醫(yī)院中長期發(fā)展規(guī)劃，要有紅頭文件、會議記錄、會議內(nèi)容要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、措施最少落實2項、中醫(yī)治未病、信息化。
1.2、1.2.1制度3年工作計劃，要和規(guī)劃統(tǒng)一、要包含中醫(yī)特色優(yōu)勢、具體措施、有優(yōu)化中醫(yī)藥人員結(jié)構(gòu)、加強中醫(yī)藥人才隊伍建設(shè)的1.2.2工作計劃中要有發(fā)展中醫(yī)重點?？?、學(xué)科、中醫(yī)藥人次培養(yǎng)等材料，可以體現(xiàn)在工作計劃中、要有資金投入，有證明、資金預(yù)算、決算、票據(jù)、賬簿等。1.2.31.2.4，包括中醫(yī)類別執(zhí)業(yè)醫(yī)師占執(zhí)業(yè)醫(yī)師總數(shù)比例、中藥人員占藥學(xué)人員比例、中藥處方占處方總數(shù)的比例，中藥飲片處方占處方總數(shù)的比例等，定期至少每年一次，進行考核、分析。1.3、1.3.1核制度并實施、要求大家知曉?！?.3.2相關(guān)指標(biāo)
1.3.3核結(jié)果體現(xiàn)在科室分配方案中，有考核結(jié)果、打分、分配比例、要有財務(wù)原始記錄。1.4、1.4.1員培訓(xùn)記錄、簽到等。1.4.2★1.4.32012〕111.4.41.4.5
★2.1，制作培訓(xùn)證書、試卷、簽到、影像材料等。
4項中醫(yī)藥工作指標(biāo)要求。
制作醫(yī)院人員中醫(yī)明細。2.2.12.2.22.2.、學(xué)科、并組織實施。確定的人選要有資料、會議記錄、符合該制度。2.2.42.3、2.3.132011年開始進行醫(yī)師定期考核，內(nèi)容以中醫(yī)為主、2.3.2，市里未開展、我院自行培訓(xùn)，有培訓(xùn)檔
2.3.32.3.42.3.52.3.6第三章
★3.1、科室命名符合規(guī)范。
100%
3.2.1、門急診、病房符合要求，醫(yī)院平面圖、分布圖、設(shè)備清單。3.2.2事檔案。3.2.3價格等。3.2.43.2.53.2.63.3、★3.3.13種診療方案，必須是科室前五位的疾病，本
5，掛牌懸掛、要有項目介紹、功能、優(yōu)點、，主要看人，5份討論病例。
包含中西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價。3.3.23.3.33.3.43.3.，3，優(yōu)化診療方案。
1個常見病種圍手術(shù)期中醫(yī)診療方案，手術(shù)病例能正確配合使用中醫(yī)藥治療。3.4、3.4.1
2個中醫(yī)臨床路徑方案、總結(jié)、分析、查病
歷。3.4.23.4.33.5、3.5.1---3體現(xiàn)理法方藥一致。
3.5.4---5處方書寫符合規(guī)范，抽查近一年20張門診處方。3.6、3.6.13.6.2---
3，抽查近1年10份歸檔病歷。，握臨床路徑提問。，入院記錄四診完整、首程、病程記錄抽查近1年20張中成藥處方。3.7考核3名醫(yī)師、科主任、主治醫(yī)師、醫(yī)師各一名。3.8、建立設(shè)備清單，中醫(yī)設(shè)備達8類、設(shè)備必須使用。3.9、3.9.1目介紹、功能、優(yōu)點、價格等。★3.9.23.9.310%，報表、門診日志。
50%，門診設(shè)立中醫(yī)治療區(qū)。
40種，制作掛牌、要有項3.10、3.10.1常年應(yīng)用的醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑≥10種。
★3.10.2門診處方中、中藥、飲片、中成藥、醫(yī)院制劑，處方比例≥60%料、抽查處方。
3.10.3中藥飲片處方數(shù)占門診人次的比例≥50%料、抽查處方。
30%。查上統(tǒng)計資
第四章
4.1、4.1.1確定重點?？疲F(xiàn)有骨傷科，要文件。再由市衛(wèi)生局確定至少一個，不少于30 4.1.24.1.34.1.44.1.54.1.6
70%，帶頭人在學(xué)術(shù)團體任職、文件。100%，查10份運行病歷或門診病歷。60%，優(yōu)勢病種達70%。，30張。
4.1.7: 專科服務(wù)量在相應(yīng)級別中醫(yī)同專業(yè)科室中領(lǐng)先，門診量、出
4.2、4.2.14.2.24.2.3措施，可體現(xiàn)在工作計劃中。抽查24.2.4效突出，居本?？剖罩尾》N前列。4.3、4.3.13種診療方案，必須是科室前五位的疾病，包含，中醫(yī)臨床療
中西醫(yī)病名、診斷、治療、難點分析、療效評價。4.3.★4.3.3診療方案在臨床中得到應(yīng)用。抽查34.3.4，對優(yōu)勢病種診療方案的實施情況和中醫(yī)
臨床療效進行分析、總結(jié)和評價，4.4、4.4.制定《學(xué)術(shù)繼承工作計劃及實施措施》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)繼承人個人資料》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)經(jīng)驗資料》《名老中醫(yī)學(xué)術(shù)思想及臨床實踐資料》 本專業(yè)領(lǐng)域中醫(yī)診療技術(shù)文獻挖掘整理應(yīng)用資料。
4.5制定《?？萍夹g(shù)及特色療法操作規(guī)范》、2名醫(yī)師掌握、中藥制劑至少25.1
xx科中藥制劑研究計劃》。，建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會職責(zé)》，建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院藥事管理委員會會議紀(jì)要》，建立《七臺河市中醫(yī)醫(yī)院臨床中藥使用監(jiān)督、評價管理辦法》
5.2.1 設(shè)立中藥飲片庫房，建立中藥飲片庫房工作制度。設(shè)立中藥飲片調(diào)劑室，建立中藥飲片調(diào)劑室工作制度。設(shè)立中成藥庫房，建立中成藥庫房工作制度。設(shè)立中成藥調(diào)劑室，建立中成藥調(diào)劑室工作制度。設(shè)立中藥周轉(zhuǎn)庫，建立中藥周轉(zhuǎn)庫工作制度。設(shè)立中藥煎劑室，建立中藥煎劑室工作制度。
5.2.2 中藥飲片調(diào)劑室、中成藥調(diào)劑室、中藥煎藥室建立通風(fēng)扇、吸塵設(shè)備、地漏和墊層、滅火器等設(shè)施。
5.2.3 中藥飲片調(diào)劑室大于80平米，中成藥調(diào)劑室大于40平米。5.2.4 中藥房設(shè)備合格。
5.2.5-5.2.6-5.2.7 中藥房人員人事、技術(shù)檔案、人員學(xué)歷、資質(zhì) 5.2.8 藥械科要建立以中藥為主要內(nèi)容的培訓(xùn)制度、培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)教案、培訓(xùn)照片、培訓(xùn)登記、培訓(xùn)簽到、考核試卷、考核登記。
5.3.1 片供應(yīng)商資質(zhì)檔案、中藥入庫清單、評估記錄。5.3.25.3.35.3.4建立毒性飲片管理制度和登記。5.3.5復(fù)核簽字。
5.4 使用小包裝中藥飲片。大于300
5.5.1 建立《煎藥室工作制度》，建立相關(guān)設(shè)備的《標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程》，建立煎藥室《質(zhì)量控制和檢測工作制度及記錄》。5.5.2 完善煎藥室布局，建立流程。5.5.5 建立煎藥室操作記錄。5.6 建立中藥飲片調(diào)劑給付制度 5.7.1建立委托加工，準(zhǔn)備委托加工批件。
5.7.2 5.8.1 成立專職臨床藥師，建立中藥咨詢窗口，建立咨詢記錄。5.8.2建立《中藥安全性監(jiān)測管理制度》和《中藥不良反應(yīng)事件報告
5.8.3 建立《中藥處方評價制度》和《中藥處方評價記錄》定期發(fā)布。5.8.4 建立《中藥及中藥合理應(yīng)用知識宣傳手冊》 6-7第八章
8.1、8.1.1:見醫(yī)院發(fā)展規(guī)劃和工作計劃。8.1.2
8.2、8.2.1風(fēng)險評估區(qū)域、健康咨詢與指導(dǎo)區(qū)域、健康干預(yù)區(qū)域、輔助區(qū)域。8.2.28.2.3
43像等演示設(shè)備。健康干預(yù)設(shè)備8.2.48.3、8.3.18.3.28.3.38.3.48.4、8.4.18.4.2第二部分 第一章
一、醫(yī)院設(shè)置 1.1.1、1.1.1.11.1.1.21.1.1.3、流程合理、選擇在哪。，可以是電子版。，有表格、記錄。，中醫(yī)健康教育、中醫(yī)技術(shù)。
5項。，如醫(yī)院簡介、醫(yī)院手冊等。
益項目，如捐款、扶貧、義診等。
二、醫(yī)院服務(wù)
★1.1.2、按照1994年標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備醫(yī)療機構(gòu)許可證、人員名單、執(zhí)業(yè)
1.2.1、1.2.1.1和管理措施。1.2.1.21.2.1.31.2.1.41.2.1.51.2.2、1.2.2.11.2.2.21.2.2.31.2.3、1.2.3.11.2.3.21.2.3.31.2.4、營養(yǎng)、配餐、煎藥服務(wù)。1.2.5三、應(yīng)急管理 1.3.11.3.21.3.2.2
3年統(tǒng)計資料。
無傳染病漏報、醫(yī)療信息完整。
1.3.2.1作流程圖、各種突發(fā)事件流程。1.3.3、1.3.3.11.3.3.21.3.3.31.3.4、醫(yī)院有應(yīng)急指揮系統(tǒng)或應(yīng)急預(yù)案。1.3.5、1.3.5.11.3.5.2四、臨床醫(yī)學(xué)教育 1.4.1師、學(xué)員、課件、設(shè)備、經(jīng)費、簽到、培訓(xùn)證。1.4.21.4.31.4.4件、設(shè)施。1.4.5設(shè)施。
第二章 患者安全 2.12.1.1可?！?.1.22.1.3。
。
證、病歷號等均。
2.1.42.2、2.2.1場考核手術(shù)醫(yī)生、麻醉醫(yī)生、護士。2.2.22位醫(yī)生2.3、2.3.2.3.25項處理記錄。
2.3.32名醫(yī)師。
2.4、2.4.12.4.2
第三章醫(yī)療質(zhì)量
一、醫(yī)療質(zhì)量管理組織與制度 3.11一責(zé)任人。3.1.23.1.3二、醫(yī)療技術(shù)管理 3.2.1錄。有醫(yī)療技術(shù)項目審批、管理流程。
22級醫(yī)療質(zhì)量管理機構(gòu)文件，院長、科主任為第，各委員會要開展工作。
3.2.2報批。3.2.33.2.3.1有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險預(yù)警機制和醫(yī)療技術(shù)損害處置預(yù)案，在新技術(shù)準(zhǔn)入風(fēng)險管理中，有保障患者安全措施和風(fēng)險處置預(yù)案。3.2.3.2制定新技術(shù)、新項目準(zhǔn)入管理制度，包括立項、論證、審批等管理程序，對新技術(shù)、新項目進行全程追蹤管理與隨訪評價。
40203.3.1.13.3.1.1.3提供24檢項目≤30
2小時出報告。
3.3.1.1.4檢驗項目、設(shè)備、試劑及校準(zhǔn)品管理符合現(xiàn)行法律法規(guī)及
3.3.1.2.1有實驗室安全管理制度和流程。
3.3.1.2.2實驗室進行生物安全分區(qū)并合理安排工作流程以避免交叉污染。
3.3.1.2.3個人防護。實驗室制訂各種傳染病職業(yè)暴露后的應(yīng)急預(yù)案、記錄處理過程。
3.3.1.2.4種消毒用品的有效性。3.3.1.2.5無化學(xué)危險品管理制度、實驗室化學(xué)危險品管理、廢棄物、廢水的處置符合要求。3.3.1.3由具備
3.3.1.4
3.3.1.5poct項目均應(yīng)開展室內(nèi)質(zhì)控和
間質(zhì)評。
3.3.2.1.1診影像服務(wù)。
3.3.2.1.2放射人員檔案。3.3.2.1.324小時急與支援的機制與流程。
3.3.2.2.1建立健全各項放射規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)范，落實崗位職
3.3.2.2.2有定期校正和維護記錄，設(shè)備運行完好率95%。3.3.2.2.3采用多種形式，開展圖像質(zhì)量評價活動。
3.3.2.3.1醫(yī)學(xué)影像診斷報告及時、規(guī)范，有審核制度與流程。3.3.2.3.2有重點病例隨訪制度并落實，定期召開疑難病例分析與讀片會。3年材料。3.3.2.4.1醫(yī)學(xué)影像科通過環(huán)境評估。
3.3.2.4.2有受檢者和工作人員防護措施。
3.3.2.4.3制定放射安全事件應(yīng)急預(yù)案并組織演練。
85203.4.1.1資格準(zhǔn)入制分級授權(quán)管理。手術(shù)醫(yī)師對授權(quán)知曉率100%。3.4.1.2實行患者病情評估與術(shù)前討論制度，落實患者知情同意管理的相關(guān)制度，并記錄在病歷中。抽查近1年3
3.4.1.2.2根據(jù)臨床診斷、病情評估的結(jié)果與術(shù)前討論，制訂手術(shù)治療計劃或方案。抽查近1年3份手術(shù)病歷。3.4.1.2.3落實患者知情同意管理的相關(guān)制度與程序
3.4.1.3.1有重大手術(shù)，包括急診情況下，報告審批制度，制定需要報告審批的手術(shù)目錄。3.4.1.3.2道。
3.4.1.4有手術(shù)抗菌藥物應(yīng)用管理制度，預(yù)防使用抗菌藥物規(guī)范。抽查近1年
3色通
3.4.1.5.1術(shù)后首次病程記錄于術(shù)后即時完成，手術(shù)主刀醫(yī)師在術(shù)后24小時內(nèi)完成手術(shù)記錄，抽查近1年3份手術(shù)病歷。
3.4.1.5.2手術(shù)后標(biāo)本的病理學(xué)檢查有明確的規(guī)定與流程，送外院病理有協(xié)議和工作機制完善，腫瘤手術(shù)離體組織病理學(xué)檢查送檢率100%明確術(shù)后診斷并記錄。
3.4.2.1.1制定麻醉醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度，對麻醉醫(yī)師有定期能力評價和再授權(quán)機制。授權(quán)文件 3.4.2.1.2 麻醉科人員檔案
3.4.2.2.1有患者麻醉前病情評估和麻醉前討論制度。查閱相關(guān)資料并抽查近1年3份手術(shù)病歷
3.4.2.2.2由有資質(zhì)和授權(quán)的麻醉醫(yī)師進行麻醉風(fēng)險評估，制訂麻醉計劃。
3.4.2.3履行患者麻醉前的知情同意，包括治療風(fēng)險、優(yōu)點及其他可能的選擇。
3.4.2.4.1有麻醉過程中的意外與并發(fā)癥處理規(guī)范。
3.4.2.4.2執(zhí)行手術(shù)安全核查，麻醉的全過程在病歷、麻醉單上得到充分體現(xiàn)。
3.4.2.4.3有麻醉效果評定規(guī)范與規(guī)程，并按規(guī)定進行麻醉效果評定。
(10分)3.4.3.1全傳染病防治與醫(yī)院感染管理組織架構(gòu)，完善管理制度并組織實施。有管理部門 3.4.3.2成立重點傳染病防治專家組。有獨立分區(qū)及各科室。3.4.3.2.2人員配備應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，成立重點傳染病防治專家組。
3.4.3.2.3落實門、急診預(yù)檢分診制度，執(zhí)行“首診負責(zé)制”或報告疫情及時、完整。
3.4.3.3.1為醫(yī)務(wù)人員提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)的消毒與防護用品，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)預(yù)防的原則，采取標(biāo)準(zhǔn)防護措施。3.4.3.3.23.4.3.4開展對傳染病的監(jiān)測和報告工作。有專門部門或人員負責(zé)傳染病疫情報告工作，并按照規(guī)定進行網(wǎng)絡(luò)直報。有相關(guān)制度。3.4.3.5.1定期對全體工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓(xùn)與傳染病處置演練。
3.4.3.5.2開展常見傳染病及重大傳染病預(yù)防知識的教育和咨詢。
53.4.4.1具備為臨床提供24小時服務(wù)的能力，滿足臨床需要，無非法自采、自供血液行為。與指定供血單位簽訂供血協(xié)議。3.4.4.2.1開展對臨床醫(yī)師輸血知識的教育與培訓(xùn)，查3年。
3.4.4.2.2執(zhí)行輸血前相關(guān)檢測規(guī)定，輸血前向患者及其近親屬告知輸血的目的和風(fēng)險，并簽署“輸血治療知情同意書”。血型及感染篩查，肝功能、乙肝五項、hcv、hiv、梅毒抗體、查5份輸血病歷。3.4.4.2.3建立輸血適應(yīng)癥管理規(guī)定，醫(yī)務(wù)人員輸血適應(yīng)癥掌握，查1
3.4.4.3.1制定血液貯存質(zhì)量監(jiān)測規(guī)范與信息反饋制度。
3.4.4.3.2制定臨床輸血過程的質(zhì)量管理監(jiān)控制度與流程?？己?名
33.4.4.3.3制定控制輸血感染的方案與實施情況記錄。抽查3份運行或歸檔輸血病歷
3.4.4.4.1制定輸血申報登記和用血報批制度，用血申請單格式、書寫規(guī)范，信息記錄完整;大量用血報批審核率100%，臨床單例患者用全血或紅細胞超過10u履行報批手續(xù)，緊急用血必須履行補辦報批手續(xù)。輸血科、臨床科室有登記。
3.4.4.4.2制定輸血前的檢驗和核對制度，實施記錄。查23.4.4.4.3制定緊急用血預(yù)案并落實。查2人 3.4.4.5.1制定輸血前檢測和輸血相容性檢測管理制度。3.4.4.5.2做好相容性檢測質(zhì)量管理，開展室內(nèi)質(zhì)量控制，參加輸血相容性檢測室間質(zhì)評。
3(略)
3.5.1從事醫(yī)療或管理中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)病案科/室，配備相應(yīng)的設(shè)施、設(shè)備、人員檔案。
3.5.2.1對門、急診患者至少保存包括患者姓名、就診日期、科別等基本信息，為急診留觀患者建立病歷。
3.5.2.2每位住院患者有姓名索引系統(tǒng)，內(nèi)容至少包括姓名、性別、出生日期，或年齡、身份證號。每位患者有唯一識別病案資料的病案號。
3.5.2.3患者出院后，住院病歷3個工作日內(nèi)歸檔率≥90，有未歸檔病歷追蹤記錄。
3.5.3.1制定病歷書寫質(zhì)控管理目標(biāo)，新員工崗前培訓(xùn)和住院醫(yī)師三基訓(xùn)練覆蓋率≥95%，病歷書寫考核合格率≥95%，無丙級病歷。3.5.3.2制定病歷書寫質(zhì)控管理制度及記錄。
3.5.3.3建立病歷質(zhì)量控制與評價組織，醫(yī)院有專職的質(zhì)控醫(yī)師，科室有兼職的質(zhì)控醫(yī)師。
3.5.3.4制定病歷書寫質(zhì)控管理持續(xù)改進措施，定期對病歷質(zhì)量總結(jié)、分析、評價，提出整改措施。
3.5.4.1采用國際疾病分類與代碼、中醫(yī)病證分類與代碼與手術(shù)操作
3.5.4.2建立出院病案信息的查詢功能。第四章 藥事管理
4.1.1制定藥品采購供應(yīng)管理制度與流程，有固定的供應(yīng)商，資質(zhì)合格，制定 “藥品處方集”和“基本用藥目錄”有適宜的儲備。4.1.2有藥品效期管理相關(guān)制度與處理流程，有控制措施和記錄，有高危藥品目錄，各環(huán)節(jié)貯存的高危藥品設(shè)置有統(tǒng)一警示標(biāo)志，藥品名稱、外觀或外包裝相似的藥品分開放置，并作明確標(biāo)示。4.1.3制定相應(yīng)的麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫(yī)用毒性藥品行三級管理和“五?！惫芾?。4.1.4有存放于急診科、病房急救室，急救等備用藥品管理和使用的制度與領(lǐng)用、補充流程，并落實?？剖矣械怯?。抽查
34.1.5制定藥品辦理退藥的相關(guān)規(guī)定，對退藥進行有效管理，確保質(zhì)量并有記錄。
4.2.1醫(yī)師處方簽名或簽章式樣應(yīng)留樣備案。
4.2.2醫(yī)師開具處方規(guī)范完整，開具處方全部使用規(guī)定的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，處方用量和麻醉、精神等特殊藥品開具符合規(guī)定。4.2.3按照《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范
點評制度，組織健全，責(zé)任明確，有處方點評實施細則和執(zhí)行記錄，定期對西藥處方和病歷進行點評，發(fā)布結(jié)果，對不合理處方進行干預(yù)。★4.3.1藥事管理組織下設(shè)抗菌藥物管理小組，人員結(jié)構(gòu)合理、職責(zé)明確，對醫(yī)務(wù)人員進行抗菌藥物合理應(yīng)用培訓(xùn)及考核。
4.3.2醫(yī)院將臨床科室抗菌藥物合理用藥情況納入醫(yī)療質(zhì)量管理考核指標(biāo)，實行獎懲管理。
4.3.3醫(yī)院制定抗菌藥物臨床應(yīng)用和管理實施細則、抗菌藥物分級管
4.3.4門診患者抗菌藥物使用率≤20%，住院患者抗菌藥物使用率≤60%
230%。
4.3.5制定目錄外抗菌藥物臨時采購相關(guān)制度與程序。醫(yī)院抗菌藥物購。
4.4.1制定藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理的制度與程序。按照規(guī)定報告藥物不良反應(yīng)和藥害事件。
4.4.2 建立有效的藥害事件調(diào)查、處理制度、程序。第五章 護理質(zhì)量管理 第六章 醫(yī)院管理 6.1.1
6.1.2醫(yī)療技術(shù)準(zhǔn)入及監(jiān)督管理的相關(guān)制度?！?.1.3業(yè)人員資質(zhì)證。6.2.1劃和工作計劃。
