
下圖是人類某甲?。ˋ、a)、乙?。˙、b)的遺傳系譜圖,已知等位基因A、a位于X染色體上,個體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯誤的是
A. 乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上
B. 個體7的甲病的致病基因只來自個體1
C. 個體5的基因型是BbXAXA,產(chǎn)生的正常卵細胞的比例為1/6
D. 個體10同時患甲、乙兩種病的概率是1/12
下圖是人類某甲?。ˋ、a)、乙?。˙、b)的遺傳系譜圖,已知等位基因A、a位于X染色體上,個體3只攜帶一種致病基因。下列敘述錯誤的是
A. 乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上
B. 個體7的甲病的致病基因只來自個體1
C. 個體5的基因型是BbXAXA,產(chǎn)生的正常卵細胞的比例為1/6
D. 個體10同時患甲、乙兩種病的概率是1/12
【答案】C
【解析】5號和6號個體均正常,他們的女兒8號患乙病,可推知乙病是隱性遺傳病,且基因B、b位于常染色體上,A項正確;個體7患甲病,而他的父母個體3和個體4均正常,由此可推知甲病為伴X染色體隱性遺傳病。個體7(XaY)的甲病的致病基因來自4號,4號的甲病致病基因來自個體1,B項正確;由于個體8患乙病,所以個體5關(guān)于乙病的基因型是Bb。由于個體9患甲病,所以個體5關(guān)于甲病的基因型是XAXa,綜合考慮可知個體5的基因型是BbXAXa,產(chǎn)生的正常卵細胞BXA的比例為1/2×1/2=1/4,故C項錯誤;關(guān)于甲病,由個體9患甲病可知個體5的基因型是XAXa,個體6的基因型是XAY,所以個體8的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa,個體7的基因型是XaY,所以個體10患甲?。╔a_)的概率是1/2×1/2=1/4。關(guān)于乙病,由個體3只攜帶一種致病基因可知個體3的基因型是Bb,由于個體2患乙病,所以個體4的基因型是Bb,則個體7的基因型是1/3BB、2/3Bb。個體8的基因型是bb,所以個體10患乙?。╞b)的概率是2/3×1/2=1/3,。綜合考慮,個體10同時患甲、乙兩種病的概率是1/4×1/3=1/12,D項正確。
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