在人們越來越相信法律的社會中，合同起到的作用越來越大，它可以保護民事法律關系。優(yōu)秀的合同都具備一些什么特點呢？又該怎么寫呢？下面是小編給大家?guī)淼暮贤姆段哪０?，希望能夠幫到你?

藥品經營購銷合同篇一

簽訂時間：

買受人(簡稱：甲方)：

出賣人(簡稱：乙方)：

甲乙雙方本著平等，誠實信用的原則，根據《中華人民共和國合同法》等法律，法規(guī)，規(guī)章，規(guī)范性采購文件及藥品集中采購代理機構向乙方發(fā)出的成交候選通知書，經雙方協(xié)商一致，就有關事項達成如下具體協(xié)議。

采購藥品品種和數量：甲方向乙方所采購的藥品品種，劑型，規(guī)格，數量等詳見藥品成交品種買賣電子訂單。

在合同有效期內乙方提交藥品的價格必須是不高于成交候選通知書中確認的價格，本價格為甲方的入庫價格。

成交藥品臨時最高零售價格執(zhí)行期間，遇國家或省價格主管部門下調價格或其他情況時，對未供貨部分，甲乙雙方可協(xié)商調整供貨價格。

乙方交付的藥品必須符合國家最新藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標準，并與供應時的承諾相一致，附有該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證，以備驗收檢查。

乙方交付藥品的有效期應與文件中規(guī)定的有效期相一致。

乙方所提供藥品的有效期不得少于12個月;特殊品種雙方另行商定。

五、包裝標準

乙方提供的全部藥品均應按國家規(guī)定的標準保護措施進行包裝，每一個包裝箱內應附有一份詳細裝箱數量單和該藥品生產企業(yè)同批號的出廠藥品檢驗記錄或合格證(進口藥品應提供進口藥品注冊證和口岸藥檢所的進口藥品檢驗報告書復印件，并加蓋經營企業(yè)公章)。如為拼裝箱件，箱內應按前述要求附有各種藥品數量單和藥品質量證明材料復印件，并加蓋配送企業(yè)公章。

1、配送服務

配送由乙方提供或組織提供，乙方按合同要求對甲方提供或組織配送服務，每次配送的時間和數量以乙方收到甲方的供貨通知為準。原則上在乙方收到供貨通知后36小時內送達，屬急救及加急供貨的應在4小時內送達。

2、伴隨服務

乙方應甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務：

藥品的現場搬運或入庫;

提供藥品開箱或分裝的用具;

對進貨驗收時發(fā)現的破損，有效期少于12個月或不符合特殊約定期限的藥品及其他不合格包裝的藥品及時更換;

在甲方指定地點(甲方醫(yī)療服務范圍內)為所供藥品的臨床應用免費進行現場講解或培訓。

甲方必須按合同約定采購成交藥品品種;除本條第四項規(guī)定外，甲方不得采購其他非成交藥品替代成交品種。

甲方須在合同規(guī)定的時間內，按實際入庫的藥品數量及時結算貨款;并在貨，票驗收后____日內結清貨款。

甲方在接收藥品時，應于當日對藥品進行驗收入庫，對乙方提供的藥品不符合合同約定的品種，數量，質量要求的部分，甲方有權拒絕接受。

甲方有證據證明乙方交付的藥品不符合質量標準(以省，省轄市藥監(jiān)部門的檢驗結果為準)或延期交貨等不按合同約定交貨時，可以書面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購替代藥品;同時將選擇的替代成交藥品名稱，價格，數量清單或另行采購替代藥品的協(xié)議，在七日內由甲方送徐州市藥品集中招標采購管理辦公室和藥品集中采購代理機構各一份備案。

乙方必須按照合同約定的藥品品種，數量，質量要求和期限，配送或組織配送成交藥品并提供伴隨服務。

乙方應保證甲方在使用成交藥品時，不存在該藥品專利權，商標權或保護期等知識產權方面的爭議，如產生爭議由乙方自行處理和承擔責任。

甲方：

乙方：

藥品經營購銷合同篇二

甲方：____________

乙方：____________

為了貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例》、《食品安全法》及其他相關法律法規(guī)，甲、乙雙方本著“相互尊重、平等互利”的原則，為明確雙方的權利和義務，維護共同利益，特簽訂本協(xié)議。

1.合同的實際履行從交易之日起算，雙方的權利義務自交易之日發(fā)生約束力。

2.購銷商品名稱為(附商品明細表)。

□生產廠家□代理商□批發(fā)商□其他

甲方根據銷售情況進行藥品采購，甲方以“采購訂單”的形式向乙方訂貨，乙方應按甲乙雙方確認的“采購訂單”交貨，如有不符，甲方有權拒收?！安少徲唵巍笔潜竞贤慕M成部分。

1、乙方提供的藥品包裝、說明書、標簽、標志均應符合國家的有關規(guī)定(如：廣告法、國家藥品監(jiān)督管理局的有關規(guī)定等)，所供藥品包裝必須完好無損，符合貨物運輸部門的規(guī)定要求和甲方在“采購訂單”中的具體要求。藥品必須有注冊商標。

2、在合作期間，如乙方藥品價格或包裝變更，應提前天書面通知甲方。否則甲方有權拒絕接受該項價格或包裝變更的請求。包裝變更，必須提供新包裝樣品并負責原包裝的更換。

乙方須提供以下相關有效文件的復印件，并加蓋乙方公章(紅章)，保證其真實性：

□營業(yè)執(zhí)照

□稅務登記證

□藥品生產/經營許可證

□進口注冊證書和文件

□藥品批準文件

□衛(wèi)生檢驗證書

□產品質量標準

□產品合格檢驗報告

□產品鑒定書

□質量認證書

□報價表

□其他

2、所供藥品應符合政府法定的質量標準和安全標準，標準號為：(□中國藥典□sda頒藥品標準□進口國藥品標準)□其他

3、所供藥品如果本身存在質量缺陷，或者在有效期內變質，在正常的運輸、儲存、交易、使用過程中，有危害身體健康者，或造成甲方損失，其責任由乙方承擔。

3、實行有效期規(guī)定的藥品，要求其規(guī)定有效期不得少于_______個月，藥品距出廠(生產)日期不得大于_______個月。尚未實行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產)日期不得大于_______個月。

4、每一批藥品均應提供合格的檢驗報告。每個不同批號的進口藥品必須提供合格的進口藥檢報告。

5、藥品如因質量問題或滯銷等原因，甲方要求退/換的，乙方應積極配合，辦理退/換手續(xù)。如果甲方發(fā)出的退/換通知在30日之內乙方仍未作出任何回應，甲方將視其為放棄權利，甲方有權自行處理該批藥品，并有權扣除該部分藥品的貨款。

6、1、本協(xié)議期內乙方應承擔如下責任：

7、a.提供合法的《藥品生產(經營)許可證》、gsp(gmp)認證書、營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證等復印件并加蓋原印章，另應提供法人代表身份證復印件、業(yè)務員身份證復印件、法人委托書、上崗證、質量保證協(xié)議以及樣板票據，并簽字加蓋紅章。

8、b.甲方保證提供符合國家相關產品質量標準的商品，并遵循甲方的質量管理制度;其商品具有法定的批準文號、檢驗報告、產品合格證，商品外包裝符合國家標準化對所提供的商品質量負責并承擔相應責任，如出現質量問題，將承擔因此造成的一切損失、費用和法律責任。

9、c.乙方提供的商品出廠日期不得超過六個月，提供的包裝符合相關規(guī)定和貨物運輸要求購提供進口商品時，同時提供該批號加蓋的《進口商品檢驗報告單》。

10、d.乙方在接收甲方請貨計劃后，72小時內必須將貨物配送至甲方指定門店，并附帶電腦銷售清單兩聯;出現運輸破損、丟失由乙方負責處理，甲方應積極配合乙方的運輸事宜。

11、e.甲方保證為乙方提供的商品價格符合市場標準，并不得隨意變動商品供貨價;如出現國家限價、出廠價格調整等因素，甲方應及時以書面形式通知乙方，并雙方協(xié)商后作出處理。

12、本協(xié)議期內甲方應承擔如下義務：

13、乙方經銷的商品經甲方選擇后，均可進入甲方下屬的任一門店進行上架銷售;甲方新增門店將優(yōu)先甲方的商品進場地銷售，并提供良好的陳列位置。

14、甲方承諾維護好乙方的商品市場，并嚴格控制商品的銷售價格，同時積極擴大乙方商品的銷售。

15、甲方保證及時回款，每月日為上月貨款的對賬時間，在核對賬目后十個工作日內將貨款匯至乙方賬戶，如遇法定節(jié)假日、公休日將提前或順延，但不得跨月，特殊情況協(xié)商處理。

16、甲方實施統(tǒng)一采購，所有門店的商品請貨、追蹤服務、對賬結款均由專人統(tǒng)一負責;甲方將及時向乙方提供接貨門店名稱、接貨人、接貨地點、聯系電話。

1、甲乙雙方同意的結算方式

□代銷：□實銷實結□隔批結

□購銷：□批結□隔批結□月結□貨到天付款□款到交貨

2、乙方憑甲方出具的電腦入庫驗收單和%的增值稅發(fā)票，到甲方辦理貨款支付手續(xù)。

3、甲方以□支票□電匯□匯票□現金形式支付給乙方貨款。乙方單位名稱應與收款單位完全一致，否則，甲方有權拒付款。

4、如乙方要求支付現金，應由乙方單位開出證明，注明收款人的姓名、性別、身份證號碼，以及申x由此造成的經濟損失，甲方概不負責，并加蓋公章財務章。

1、業(yè)務推廣費用：開戶/促銷費讓利或回傭其他

2、檢驗費用：例行的政府抽檢、按規(guī)定的例行藥檢費用及供檢樣品由乙方承擔;或協(xié)商提供甲方每年的倉庫損耗和檢驗費用。(考慮是否有該項)

1、乙方在收到甲方采購訂單后天內，或在甲乙雙方約定的時間

□將商品送到甲方指定的地點：____________;

□甲方到機場、火車站、汽車站等地自提，提貨費用由乙方承擔;

□甲方到甲方倉庫自提;

□其它。(是否保留)

2、甲方在收貨后，對藥品進行驗收。如發(fā)現藥品質量、數量、品種、價格等問題有異議，可在天內通知乙方，乙方應積極配合解決。

3、如果乙方不能如期足數供貨，又不及時通知甲方，造成的甲方損失，全部由乙方承擔。

1、乙方若有統(tǒng)一促銷活動計劃應提前天書面通知甲方。

2、甲方策劃的促銷活動將提前天書面通知乙方，乙方應積極響應并參與。

4、應甲方要求，乙方有責任對甲方員工作產品銷售知識的相關培訓。

1、本合同的有效期已包含試銷期三個月，試銷期以乙方首批送貨到甲方倉庫第十日開始計算。

2、試銷期結束，如該品種的銷售情況符合甲方轉入正常銷售條件則自動成為甲方正常銷售品種;反之，對銷售情況不符合甲方正常銷售條件的品種，甲方有權單方面采取為減少甲方損失的措施，如：停止銷售、停止出庫、停止采購、或者直至有權終止合同。

3、對于試銷期結束后甲方決定退庫的品種，乙方予以辦理退貨手續(xù)。

1、對于本合同所做的任何修改或補充說明只能以書面形式表達并經雙方簽字蓋公章后才能生效。

2、甲、乙雙方對本合同的各項信息均應保密，不得以任何形式向第三方泄露。

3、如本合同在履行中發(fā)生糾紛，雙方首先通過友好協(xié)商解決;協(xié)商不成，任何一方均應向合同簽定地所在的仲裁委員會申請仲裁。

4、本合同一式兩聯，甲方保留一聯，乙方保留一聯，經雙方簽字蓋章后，具有法律效力。

5、本合同自_____年___月___日起開始執(zhí)行，至_____年___月___日止，有效期為一年。合同到期后，如需繼續(xù)合作，可續(xù)簽合同。

購方：____________

單位地址：____________

法人代表(授權代理人)：____________

委托代理人：____________

電話：____________

傳真：____________

納稅人識別號：____________

開戶行及帳號：____________

日期：____________

供方：____________(章)

單位地址：____________

法人代表(授權代理人)：____________

委托代理人：____________

電話：____________

傳真：____________

納稅人識別號：____________

開戶行及帳號：____________

藥品經營購銷合同篇三

本合同于______年___月___日由__________________為甲方和__________________（投標人名稱）（以下簡稱“投標人”）為乙方按下述條款和前提簽訂。

鑒于醫(yī)療機構為取得以下藥品跟隨同服務而進行集中招標洽購，并接收了投標人對上述藥品的投標（詳見投標報價表）。本合同在此申明如下：

1、本合同中的詞語和術語的含意與通用合同條款中定義雷同。

2、下述文件是本合同的一局部，并與本合統(tǒng)一起瀏覽和說明；

⑴投標人提交的投標函和投標報價表；

⑵藥品需要一覽表；

⑶通用合同條款及前附表；

⑷中標告訴書。

3、投標人在此保障將全體依照合同的規(guī)定向醫(yī)療機構供給藥品和伴隨服務，并修補缺點。

4、合同所波及的藥品詳見附表。

5、本合同有效期壹年。合同期內，如遇國家劃定或新的文件決定，按國度規(guī)定和新的文件決策履行。

6、此合同一式四份，市藥品、醫(yī)療器械（耗材）集中招標監(jiān)視管理委員會、市醫(yī)療機構藥品集中招標治理委員會，甲方和乙方各一份。

甲方（蓋章）__________________

甲方代表（簽字）_______________

簽訂日期：______年______月______日

乙方（蓋章）__________________

乙方代表（簽字）__________________

簽署日期：______年___月___日

藥品經營購銷合同篇四

合同編號：

買方：_____________

賣方：_____________

日期：_____________

合同內容

合同總金額（元）

合同附件數量

招標代理服務費（元）

備注

總金額（大寫）_____________（幣種：人民幣）

鑒于招標人為獲得臨床需要使用的藥品而進行集中招標采購，并接受了投標人對上述藥品的投標?，F雙方簽定藥品購銷合同，本合同在此聲明如下：本合同中的詞語和術語的含義與《采購文件》通用合同條款中定義相同。

1．下述文件是本合同不可分割的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：

投標人提交的投標函（參見《采購文件》）；藥品需求一覽表（參見《采購文件》）；中標（議價）品種通知書（參見《中標（議價）品種通知書》）；通用合同條款及前附表（參見《采購文件》）；阜陽市醫(yī)療機構20xx年第一輪藥品集中招標采購購銷合同附表。

2．本合同僅為明確買方在本次藥品集中招標采購的有效采購期（____年____月____日—____年____月____日，在全省藥品集中招標采購統(tǒng)一形成相應藥品中標候選品種目錄時自動中止）內的藥品采購品牌、價格及服務。實際交易量以買賣雙方簽訂的批次合同為準。

3．買方只能采購其選擇確認的成交品種，賣方無違約行為，買方不得以任何理由以其他品種替代成交品種。

4．賣方應根據相關規(guī)定在與買方簽訂本合同時向招標代理服務機構繳納招標代理服務費，賣方未按照規(guī)定繳納招標代理服務費的，買方有權拒絕其參加以后的招標采購活動。

5．本合同一式四份，買賣雙方各一份，阜陽市醫(yī)療機構藥品集中招標采購領導小組（以下簡稱“招標辦”）一份，招標代理服務機構安徽海虹醫(yī)藥電子商務有限公司一份。

6．本合同中涉及“參見”的內容，由招標代理機構保存?zhèn)洳椤?/p>

7．本合同加蓋買賣雙方及招標辦和________________有限公司印章，方可生效。合同可從“招標辦”領取，“招標辦”保留對本合同的解釋權。

其他條款：_____________

買方（蓋章）_______

賣方（蓋章）_______

地址：______________

地址：____________

法定代表人：________

法定代表人：_______

電話：______________

電話：_____________

郵編：______________

郵編：_____________

開戶銀行：__________

開戶銀行：_________

帳戶：______________

帳戶：_____________

日期：______________

日期：_____________

藥品經營購銷合同篇五

甲方(需方)：

乙方(供方)：

為規(guī)范我公司藥品采購行為，保證藥品及時供應，保障人民用藥安全有效，根據《合同法》、《藥品管理法》等法律法規(guī)，經供需雙方友好協(xié)商達成如下購銷協(xié)議：

一、供方必須是證照齊全具有合法經營資質的企業(yè)，并向需方提供加蓋單位紅印章的《藥品經營企業(yè)許可證》復印件、《藥品經營質量管理規(guī)范認證證書》復印件、《營業(yè)執(zhí)照》復印件、業(yè)務員的法人委托書原件、被委托人身份證復印件及其它相關資料等，供需方存檔備查。需方應向供方提供加蓋單位印章的相關企業(yè)資料復印件。

二、供方只能向需方供應規(guī)定許可經營范圍內的藥品，如供方超范圍向需方提供藥品，因此造成的一切損失由供方承擔。

三、供方要對提供的藥品質量負責，向需方提供的藥品應符合國家藥品標準。供方所提供的藥品凡因質量問題所造成的如抽檢不合格、藥害事件等后果，概由供方承擔。如因需方儲存和保管不當造成的損失由需方自行負責。

四、供方提供的全部藥品均應按標準保護措施進行包裝避免污染，需冷藏的藥品在運輸過程中必須按國家規(guī)定使用冷鏈設備，以防止在轉運過程中損壞或變質，確保藥品安全無損抵達需方。否則，為此而給需方造成的一切損失由供方承擔。

五、需方要求供方遵守以下供藥原則：1、不得供應“三無”藥品；2、不得供應假冒廠牌和商標及無出廠合格證的藥品：3、不得供應即將變質或生產日期較久的藥品；4、除雙方另有約定外，不得供應有效期少于8個月的藥品；5、不得供應不符合包裝標志有關規(guī)定和儲運要求的藥品。

六、供方提供藥品時，須向需方提供加蓋供方印章的《藥品檢驗報告單》和銷售票據，且各項內容與該批次藥品相符。

七、供方須按需方購藥計劃的藥名、規(guī)格、數量、產地等要求供應藥品，否則需方有權全部或部分拒收。

八、需方憑供方藥品清單票據（清單內容與實物相符），經需方驗收員驗收符合規(guī)定要求后方可辦理入庫手續(xù)。藥品驗收過程中若發(fā)現破損等不合格藥品，由供方負責賠償或扣除供方藥款。

九、需方須按雙方議定的結款方式按時支付供方貨款；需方不得將藥品銷往其他省份或地區(qū)（只限本省地區(qū)銷售）；需方須向供方提供協(xié)議藥品詳細流向，并提供書面材料；需方按供方指定市場批發(fā)價格銷售協(xié)議藥品。

十、供方與需方必須簽訂藥品購銷合同生效后方可發(fā)生業(yè)務，且須在需方鋪墊 萬元資金作質量擔保金。供方人員不得以需方名義銷售協(xié)議以外的其他藥品，否則需方不予返還質量擔保金且供方承擔相應責任。如無違規(guī)行為則合同期滿后需方全額返還供方鋪墊的質量擔保金。

十一、需、供方在業(yè)務往來過程中因受政策等原因所限，雙方不能合作，則應依法終止合同及業(yè)務往來。

十二、因合同引起的`或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可以向有關部門申請調解，協(xié)商或調解不成， 當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁或向人民法院起訴。

十三、本合同一式二份，由供方、需方各執(zhí)一份，自雙方蓋章簽字之日起生效。本合同有效期：

自_____年___月___日至 _____年___月___日止。

十四、本合同未盡事宜，可經供需雙方協(xié)商解決。

需方名稱：（蓋章）供方名稱：（蓋章） 需方地址：供方地址：

需方法人代表：宋云東 供方法人代表：

委托代理人：委托代理人：

身份證號： 身份證號：

聯系電話： 聯系電話：

簽訂日期： _____年___月___日

藥品經營購銷合同篇六

甲方：（供方）

乙方：（需方）

一、甲、乙雙方本著真誠合作，誠信經營的原則，經協(xié)商達成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關條款，給對方造成損失，違約方有責任賠償對方損失。

二、甲、乙雙方開展藥品購銷業(yè)務前，應按法規(guī)規(guī)定相互提供相關資格證書，經質量管理部門對合作方合法資格，履行合同能力，質量信譽等進行審核，調查，評價后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對方造成損失，過錯方應承擔賠償責任。甲、乙雙方應按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。

三、甲方向乙方提供書面購銷、電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內供應的藥品，其質量應保證符合國家法定標準和有關質量要求，提供的藥品必須具有批準文號、注冊商標、生產批號及有效期。藥品的包裝、標簽、說明書應符合有關規(guī)定及要求。進口藥品供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《進口藥品注冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》或通關單復印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質管機構原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復印件，甲方因違反上述條款，引起質量糾紛，甲方應承擔相應經濟和法律責任。

四、甲、乙雙方在進行藥品購銷業(yè)務中，應確保藥品質量，按生產、運輸、貯存、使用等環(huán)節(jié)承擔相應質量責任。如因質量問題造成經濟損失，憑法定部門出具有關票據向責任方索取賠償。質量問題解決前，受損方可暫扣責任方貨款或（和）責任方可預支經費先行解決。雙方應積極配合，及時解決所出現的質量問題。

五、乙方收貨后，在經營過程中發(fā)現所供藥品質量有問題，應盡快通知甲方或向甲方查詢，甲方應及時提出處理意見。

六、乙方應按有關規(guī)定要求，合理儲存藥品，確保藥品質量。因儲存不當造成的損失由乙方負責。

七、如雙方對質量產生爭議，乙方有權送到地市級以上藥監(jiān)部門檢驗，藥品質量以法定檢驗報告為準。

八、乙方的十五家社區(qū)均為獨立行使經營權機構，任何一家社區(qū)出現藥品質量問題自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務中心只負責各社區(qū)藥品票據電腦過賬處理。

九、合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經雙方蓋章簽字后生效。本合同可約定有效期為：自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日。

甲方（蓋章）

代表簽字：

________年_____月_____日

乙方（蓋章）

代表簽字：

________年_____月_____日

藥品經營購銷合同篇七

甲方：__________________________(醫(yī)療機構)

乙方：__________________________(經 銷 商)

根據《中華人民共和國藥品管理法》、《20xx年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》、《廣東省醫(yī)療機構藥品網上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》的規(guī)定，為確保藥品網上交易的順利進行，明確交易雙方的權利和義務，特訂立本合同，藥品購銷合同樣本。

第一條 甲方須根據乙方在廣東省醫(yī)藥采購服務平臺(以下簡稱“平臺”)所提供的藥品信息，以網上采購的形式采購以下藥品(見附表，略)，甲方通過藥品網上交易系統(tǒng)向乙方發(fā)送訂單通知，乙方據此供貨;雙方確認后的訂單為本合同的重要組成部分。

乙方對甲方通過平臺發(fā)出的訂單通知，自甲方發(fā)出訂單通知起一個工作日內必須確認。

第二條 乙方須按購銷合同采購藥品一覽表向甲方供應藥品(見附表，略)。

第三條 乙方應保證甲方在使用藥品時免受第三方提出的有關專利權、商標權或保護期等方面的權利的要求。

第四條 乙方所供應藥品的質量應符合國家藥品相關標準，藥品包裝、質量及價格須與入圍品種的掛網信息一致，不得更改，按甲方要求提供相應的藥檢報告書，并將藥品送到甲方指定地點。

第五條 供貨期限

乙方應自確認甲方訂單通知起一個工作日內交貨，最長不超過兩個工作日;急救藥品乙方應在4小時內送到。

第六條 供貨價格與貨款結算

(一)供貨價格：按平臺所公布的采購價格執(zhí)行，該價格包含成本、運輸、包裝、伴隨服務、稅費及其他一切附加費用;合同履行期間，如遇政策性調價，按平臺更新后的價格執(zhí)行，包括尚未售出的藥品。

(二)貨款結算：甲方在收到配送藥品之日起最遲不得超過60日進行貨款結算。

第七條 藥品驗收及異議

甲方對不符合質量、有效期、包裝和訂單數量要求的藥品，有權拒絕接收，乙方應對不符合要求的藥品及時進行更換，不得影響甲方的臨床應用。甲方因使用、保管、保養(yǎng)不善等自身原因造成產品失效或質量下降的，后果自負。

第八條甲方的違約責任

(一)甲方違反本合同的規(guī)定，通過平臺以外途徑購買替代掛網入圍藥品，承擔違約責任;

(二)甲方無正當理由違反合同規(guī)定拒絕收貨或違約付款的，應當承擔乙方由此造成的損失;

以上兩種情形，乙方有權向當地糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報，合同范本《藥品購銷合同樣本》。

第九條乙方的違約責任

(一)乙方確認甲方發(fā)出的訂單通知后拒絕供貨的，應承擔違約責任。

(二)乙方所供藥品因藥品質量不符合有關規(guī)定而造成后果的，按相關法律規(guī)定處理。

以上兩種情形，甲方有權向當地糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務中不正之風工作領導小組辦公室舉報。

第十條 合同當事人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不承擔誤期賠償或終止合同的責任。(“不可抗力”系指那些合同雙方無法控制、不可預見的事件，但不包括合同某一方的違約或疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件)。在不可抗力事件發(fā)生后，合同雙方應盡快以書面形式將不可抗力的情況和原因通知對方。除另行要求外，合同雙方應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。不可抗力事件影響消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時間內達成進一步履行合同的協(xié)議。

第十一條 合同的變更及解除 由于藥品生產企業(yè)關、停、并、轉的原因造成合同不能履行的，乙方應及時向甲方通報并提供省級以上藥監(jiān)部門證明，雙方可以解除就該藥品訂立的合同，合同如需變更，須經雙方協(xié)商解決。

第十二條 本合同未盡事項，按《20xx年廣東省醫(yī)療機構藥品陽光采購實施方案》和《廣東省醫(yī)療機構藥品網上限價競價陽光采購監(jiān)督管理暫行辦法》執(zhí)行。仍然無法確定的，經雙方共同協(xié)商，可根據以上兩個文件及相關法律法規(guī)的規(guī)定簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與正式合同具有同等法律效力。

第十三條 因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;協(xié)商或調解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。

第十四條 本合同自雙方簽訂之日起生效，自本合同生效之日起在合同期內發(fā)生的有關網上交易的各項事宜，均受本合同的約束。

第十六條 本合同有效期從_____年___月___日起，至_____年___月___日止。

本合同一式兩份，甲、乙雙方各持一份。

甲方(代理方代章)：

授權代表(簽名)：

乙方(蓋章)：

授權代表(簽名)：

簽章日期：_____年___月___日 簽章日期：_____年___月___日