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質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇一

2、負責(zé)組織年度質(zhì)量監(jiān)督計劃的開展實施；

3、負責(zé)人員檔案的建立及定期更新；

4、負責(zé)協(xié)助內(nèi)審、管審組織工作；

5、負責(zé)文件控制

6、負責(zé)協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理進行外部審核組織工作；

7、負責(zé)統(tǒng)籌設(shè)備、物料等實驗室日常運行工作管理：物料系統(tǒng)維護，設(shè)備管理等

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇二

1. ? ??配合質(zhì)量經(jīng)理/副廠長完成制定/修訂年度質(zhì)量計劃和相關(guān)管理制度，并執(zhí)行保障質(zhì)量目標達成；

2. ? ??起草，修訂和定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件

3. ? ??組織參與公司的質(zhì)量內(nèi)審工作，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預(yù)防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進。

4. ? ??參與各種質(zhì)量管理活動，如參與對外協(xié)合作方的審核、認證工作和內(nèi)部人員的質(zhì)量培訓(xùn)；

5. ? ??建立產(chǎn)品的放行程序、條件和放行的批準要求，對放行產(chǎn)品質(zhì)量負責(zé)。

6. ? ??負責(zé)組織上市后產(chǎn)品質(zhì)量的信息收集工作，并負責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件監(jiān)測。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇三

1.負責(zé)公司質(zhì)量管理各種制度的制定與實施，零缺陷、全面質(zhì)量管理等各種質(zhì)量管理活動的組織與推動,并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)。

2.制定和完善質(zhì)量管理目標責(zé)任制，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定提高，及時處理和解決各種質(zhì)量事故和糾紛。

3.組織實施對原材料、外購件、自制產(chǎn)品的檢驗，以及對產(chǎn)品的工序、成品的檢驗，填寫檢驗報告，對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量全部負責(zé)。

4.負責(zé)制成過程中巡檢工作和管理分析，對制程質(zhì)量進行研究并提出改善和預(yù)防措施。

5.組織公司內(nèi)部對不合格品進行評審，針對質(zhì)量問題組織制定糾正、預(yù)防和改進措施，并加以跟蹤和驗證。

6.參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃，審查產(chǎn)品設(shè)計、工藝的科學(xué)性、合理性

7.提供年、季、月度質(zhì)量工作統(tǒng)計表，建立和完善質(zhì)量工作原始記錄，臺帳、統(tǒng)計表、質(zhì)量成本統(tǒng)計核算程序。

8.領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核質(zhì)量人員的工作成效,建立部門質(zhì)量管理目標及績效考核制度。

9.建立和完善質(zhì)量保證體系，執(zhí)行質(zhì)量管理規(guī)定，推行質(zhì)量全面管理，以及質(zhì)量體系的認證，組織推行等工作(iso/ts16949)。

10.對外代表公司處理質(zhì)量問題，對客戶質(zhì)量投訴案件及銷貨退回進行分析、檢查與改善措施，并做好相關(guān)記錄，降低顧客抱怨和投訴，降低內(nèi)外質(zhì)量成本，杜絕質(zhì)量索賠事故。

11.負責(zé)管理模具制造的測量工作，確保模具測量工作符合模具加工及顧客要求;負責(zé)檢驗儀器、量具、測量設(shè)備的校正與保管。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇四

1、履行主導(dǎo)負責(zé)完成無錫嘉澄鉬業(yè)旗下的各車間的質(zhì)量管理工作。

2、熟練掌握質(zhì)量管理的五大工具與質(zhì)量管理的七大手法。

3、主導(dǎo)負責(zé)推動、完善、更新公司的iso9001質(zhì)量管理體系及證書年度審核及換證工作。

4、主導(dǎo)公司的質(zhì)量管理工作并負責(zé)應(yīng)對客戶的年度驗審工作。

5、每月向總經(jīng)理提交質(zhì)量管理月報信息資料。

6、熟悉產(chǎn)品制造過程及控制要點，確保產(chǎn)品出廠的合格性、完善質(zhì)量管理的可視化管理工作。

7、培訓(xùn)公司現(xiàn)場質(zhì)量檢驗人員及對質(zhì)量管控的操作及運用適當(dāng)?shù)墓芾淼氖址耙蟆?/p>

8、對產(chǎn)品質(zhì)量信息的收集、分析及糾正措施的落實與判定，主導(dǎo)客訴8d報告的牽頭與處理。

9、主導(dǎo)公司測量系統(tǒng)工具的管理與對外校驗工作。

10、主導(dǎo)配合客戶對產(chǎn)品有害物質(zhì)（rohs）的送檢、發(fā)放、保存、更新工作。

11、負責(zé)公司的質(zhì)量管理團隊的管理、組建、任用向總經(jīng)理提出合理化的建議與執(zhí)行。

12、協(xié)助完成其他領(lǐng)導(dǎo)的臨時性協(xié)助工作。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇五

1、協(xié)助組織企業(yè)質(zhì)量分析會和重大質(zhì)量事故處理會議，主管日常不合格品的處理工作；

2、質(zhì)量管理制度和經(jīng)營環(huán)節(jié)質(zhì)量控制程序文件并指導(dǎo)、檢查、督促和實施；

3、質(zhì)量臺賬、原始記錄，收集質(zhì)量信息，建立公司質(zhì)量檔案，掌握質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，編制質(zhì)量報表定期上報；

4、經(jīng)營品種的質(zhì)量審核；

5、質(zhì)量驗收和質(zhì)量查詢工作，公司內(nèi)部有關(guān)質(zhì)量技術(shù)問題的咨詢工作；

6、生產(chǎn)過程中中間品質(zhì)量進行跟蹤控制。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇六

1. 制定質(zhì)量管理目標和實施計劃;

2. 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗和測試操作管理;

3.負責(zé)來料、工藝、成品的檢驗和監(jiān)控;

4. 內(nèi)外部質(zhì)量信息的收集、整理、分析、處理和反饋工作，形成案例培訓(xùn)實施;

5. 處理客戶投訴和投訴，跟進內(nèi)部結(jié)果狀態(tài);

6. 質(zhì)量事故分析、跟蹤、處理、結(jié)果報告和數(shù)據(jù)歸檔監(jiān)督;

7. 持續(xù)質(zhì)量改進計劃;

8. 供應(yīng)商的評估和驗證;

9. ?公司質(zhì)量體系的內(nèi)審、外審;

10. 員工的質(zhì)量意識培訓(xùn)和教育;

11. 所有階段產(chǎn)品檢驗標準的制定和發(fā)布;

12. 質(zhì)量標準及相關(guān)文件的編制。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇七

1、負責(zé)質(zhì)量管理體系及質(zhì)量管理目標的建立、實施、維護和持續(xù)改進

2、負責(zé)公司質(zhì)量體系的評審、復(fù)核工作

3、負責(zé)在生產(chǎn)階段對客戶所有質(zhì)量要求進行充分的解讀與確認，對存在的和潛在的質(zhì)量問題與客戶進行充分溝通

4、負責(zé)指導(dǎo)進貨檢驗、過程檢驗以及成品出入庫檢驗和跟蹤

5、負責(zé)公司與客戶、供應(yīng)商之間與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù)，處理客戶投訴，做好供應(yīng)商質(zhì)量管理

6、負責(zé)對公司各類質(zhì)量問題的處理，組織重大質(zhì)量問題解決措施的分析

7、負責(zé)質(zhì)量成本的控制

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇八

1.主持質(zhì)量管理的全面工作，并對質(zhì)量管理的各項工作結(jié)果負責(zé)

2.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質(zhì)量控制負責(zé)，對批量責(zé)任事故負責(zé)

3領(lǐng)導(dǎo)、管理、指導(dǎo)、監(jiān)督、檢查、考核直屬下屬的工作，制定質(zhì)量目標和質(zhì)量計劃

4.有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進行調(diào)查，分析和提出處理意見

5.定期通報各有關(guān)部門質(zhì)量檢查結(jié)果，對存在的質(zhì)量問題制訂糾正和預(yù)防措施并組織實施

6.收集、貫徹執(zhí)行各級質(zhì)量檢驗、監(jiān)督法規(guī)，并對實施情況進行跟蹤與監(jiān)督，內(nèi)部質(zhì)量審核工作，對二、三方審核及其提出的問題，制定整改措施，并組織對實施的情況進行跟蹤與監(jiān)督，質(zhì)量事故的分析和處理

7.制定培訓(xùn)計劃，定期對員工進行質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)，不斷提高員工的質(zhì)量意識

8.負責(zé)質(zhì)量專題會議的記錄工作，組織落實相關(guān)措施，積極完成領(lǐng)導(dǎo)及會議安排的其他工作任務(wù)

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇九

1、負責(zé)公司質(zhì)量體系的建立、運行;編寫公司體系文件，確保公司質(zhì)量管理體系滿足醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和iso13485體系的要求;

2、根據(jù)公司質(zhì)量管理體系要求，對公司質(zhì)量管理體系運行情況實施監(jiān)督檢查、評審、跟蹤、驗證、糾偏和改進工作;

3、負責(zé)外部審核的協(xié)調(diào)準備，陪同審核并跟蹤不合格項的整改結(jié)案，確保每次外部審核的順利通過;

4、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的修訂、培訓(xùn)和督導(dǎo);

5、負責(zé)產(chǎn)品備案，機構(gòu)注冊、質(zhì)量有關(guān)的證件辦理;負責(zé)iso9001/iso14001/gmp等體系的建立，認證、維護;定期審核體系文件的可行性與合理性;

6、及時了解醫(yī)療器械法律法規(guī)動態(tài)，及時獲得新發(fā)布和新修訂的法律法規(guī)，確保公司全體員工的認識得到提高

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十

1. 公司質(zhì)量目標的設(shè)定與達成，質(zhì)量管理體系的維持與改進;

2. 質(zhì)量部門的組織職能設(shè)計，質(zhì)檢人員管理工作;

3. 制定原材料、半成品、成品的質(zhì)量標準、檢驗標準與作業(yè)指導(dǎo)書，協(xié)助采購供應(yīng)商評審;

4. 監(jiān)督檢驗結(jié)果的準確性、及時性，監(jiān)督管控不良品;

5. 負責(zé)產(chǎn)品制程異常的收集、分析、改善、決策與反饋處理;

6. 處理客戶質(zhì)量投拆工作;

7. 負責(zé)檢測儀器管理工作，制定維護保養(yǎng)與校準計劃;

8. 質(zhì)量相關(guān)文件、表單等可追溯資料的檔案管理工作。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十一

1、潔凈車間環(huán)境監(jiān)測;

2、工藝用水的定期監(jiān)測;

3、產(chǎn)品的初始污染菌、無菌、eo殘留、微生物限度檢驗并出具檢驗報告;

4、協(xié)助研發(fā)完成新產(chǎn)品的檢測及測試工作;

5、協(xié)助部門負責(zé)人完成日常安排的工作;

6、部門內(nèi)體系文件的起草;

7、驗證相關(guān)工作;

8、負責(zé)部門人員工作安排，整體協(xié)調(diào);

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十二

1.有效保證質(zhì)量管理體系的建立與運行；

2.負責(zé)開發(fā)配方的生產(chǎn)、技術(shù)、標準等文件的編制，并具體指導(dǎo)投產(chǎn)工作；

3.負責(zé)內(nèi)部檢查及產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；

4.確保質(zhì)量標準、檢驗方法、驗證和其他質(zhì)量管理規(guī)程有效實施；

5.確保原料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品符合質(zhì)量標準；

6.負責(zé)物料供應(yīng)商的來料質(zhì)量；

7.負責(zé)產(chǎn)品放行；

8.負責(zé)不合格品的管理；

9.負責(zé)處理與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴與召回；

10.負責(zé)其他與產(chǎn)品有關(guān)的活動；

11.批記錄管理工作，保證資料的可追溯性。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十三

1、貫徹落實本部崗位責(zé)任制和工作標準，密切與市場、技術(shù)、財務(wù)、生產(chǎn)等部門的工作聯(lián)系，加強與有關(guān)部門的協(xié)作配合工作；

2、負責(zé)半成品檢驗實驗工作，對公司的最終產(chǎn)品的質(zhì)量符合性負責(zé)；

3、負責(zé)組織公司計量管理活動，例如檢驗試驗計量器具的檢定、調(diào)整、管理，對它們的準確度負責(zé)；

4、負責(zé)組織產(chǎn)品可追溯性標識的活動，監(jiān)督檢驗和試驗狀態(tài)的標識工作；

5、負責(zé)組織各種檢驗、試驗、檢定、調(diào)整、維修記錄的控制并對其正確性負責(zé)的工作；

6、負責(zé)組織不合格品評審，不合格品的控制，有權(quán)制止不合格品的流轉(zhuǎn)；

7、協(xié)調(diào)及督導(dǎo)各部門對品質(zhì)體系中出現(xiàn)不符合項目的改善和追蹤是否有效,并記錄存檔；

8、質(zhì)量培訓(xùn)：依據(jù)質(zhì)量管理體系的要求與培訓(xùn)需求，制定培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材，組織全公司員工對質(zhì)量管理基礎(chǔ)知識、質(zhì)量意識學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，組織對生產(chǎn)操作人員進行標準操作等培訓(xùn)，并做好日常宣傳和貫徹，提高企業(yè)整體質(zhì)量管理水平。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十四

1. 負責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營;

2. 負責(zé)落實內(nèi)、外審工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;

3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核，組織公司相關(guān)部門，落實檢查和協(xié)調(diào)工作，確保公司體系證書持續(xù)有效;

4. 負責(zé)與各部門協(xié)商，確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標準 ;

5. 負責(zé)部門人員培訓(xùn)工作，包括培訓(xùn)計劃的編制、實施、效果評估等;

6. 及時收錄最新的相關(guān)標準及法律法規(guī)，并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);

7. 負責(zé)組織對不合格項目進行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。

8. 負責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;

9. 負責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。

10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十五

1、負責(zé)與對口顧客建立質(zhì)量信息通道，了解顧客的質(zhì)量要求。

2、參與新項目的開發(fā)工作(包括參與fmea、control plan的制定)。

3、負責(zé)供應(yīng)商的樣品認可。

4、負責(zé)制定產(chǎn)品檢驗規(guī)范，并對現(xiàn)場檢驗員進行培訓(xùn)。

5、經(jīng)常關(guān)心生產(chǎn)情況，及時處理生產(chǎn)中出現(xiàn)的各種質(zhì)量問題，對不能解決的問題，應(yīng)及時向上級匯報或與顧客進行溝通。

6、定期拜訪顧客，積極處理顧客抱怨、投訴和退貨，提高顧客滿意度。

7、針對顧客的抱怨，組織有關(guān)部門編制8d報告并督促實施。

8、每月統(tǒng)計顧客抱怨次數(shù)及各顧客的退貨dppm并上報質(zhì)量經(jīng)理。

9、協(xié)助質(zhì)量經(jīng)理參與供應(yīng)商的開發(fā)、評估和考核。

10、參與供應(yīng)商的書面、現(xiàn)場評審，確保供應(yīng)商選擇的客觀性、公正性.

11、完成其他上級部門和人員安排的工作.

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十六

1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及本規(guī)范;

2.負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;

3.開展質(zhì)量管理培訓(xùn);

4.負責(zé)下級藥械企業(yè)開展定期監(jiān)督檢查;

5.負責(zé)收集下級企業(yè)質(zhì)量月報信息;

6.配合部門經(jīng)理完善質(zhì)量管理制度及制度執(zhí)行情況檢查;

7.配合部門經(jīng)理完成其他質(zhì)量管理部門應(yīng)履行的職責(zé)。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十七

1、在運營過程中開發(fā)和實施質(zhì)量控制管理體系, ?包括程序和作業(yè)文件的編制；

2、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量過程控制，協(xié)調(diào)解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；

3、負責(zé)管理團隊，組織團隊對質(zhì)量事故進行分析并制定糾正和預(yù)防措施；

4、了解客戶的政策和程序，根據(jù)客戶需求正確執(zhí)行；

5、利用管理手段對工藝進行持續(xù)性的改善活動；

6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析和使用質(zhì)量工具和統(tǒng)計技術(shù)；

7、對團隊成員進行培訓(xùn)，包括產(chǎn)品、工藝及質(zhì)量工具；

8、提供新產(chǎn)品的質(zhì)量介紹，apqp、ppap文件。

質(zhì)量主管的崗位職責(zé)篇十八

1、收集、分析和管理質(zhì)量信息，準確、及時地傳遞反饋；建立藥械質(zhì)量檔案；對發(fā)生質(zhì)量問題的廠家上報上層。

2、負責(zé)不合格品的確認，對不合格品的處理過程實施監(jiān)督；

3、監(jiān)督、檢查和指導(dǎo)藥械收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，對存在或反饋的質(zhì)量問題或疑問及時處理；

4、負責(zé)藥械的質(zhì)量查詢；

5、負責(zé)計算機系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新；

6、參與驗證實施工作，負責(zé)設(shè)施設(shè)備校準工作；

7、參與開展質(zhì)量管理體系的內(nèi)審、自查和風(fēng)險評估；

8、協(xié)助開展對藥械供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；

9、與主管部門有效溝通，負責(zé)申報相關(guān)許可審批；